青春期情绪调节的社会促进
2026年7月14日 更新者：Jennifer Silvers, PhD、University of California, Los Angeles
该项目的目标是测试在青少年中，在朋友的帮助下调节情绪是否比单独调节更有效、更持久，并描述支持社交情绪调节和认知情绪调节的神经机制中与年龄相关的差异。
参与者将在接受功能磁共振成像扫描的同时完成心理学实验。
研究概览
详细说明
参与者将在功能磁共振成像 (fMRI) 过程中完成一种新颖的范例，以检查当朋友向青少年 (N = 50) 和成人 (N = 50) 提供对负面刺激的重新解释时，他们是否能更有效地下调负面情绪。 IE。
社会重新评估），与他们单独重新解释刺激（即认知重新评估）时相比。
具体来说，参与者将在进行功能磁共振成像扫描时查看令人不安的事件的图片。
对于某些图片，他们将被指示只看图像。
对于其他图片，他们会被告知听朋友的声音，因为他们的朋友帮助他们调节情绪。
对于其他照片，他们会被告知要自行调节情绪。
兴趣的主要比较是参与者如何自己调节情绪与当他们的朋友帮助他们时如何调节情绪。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90095
- 招聘中
- University of California, Los Angeles
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接触：
- Elizabeth Gaines, BA
- 电话号码：(323) 989-2557
- 邮箱：egaines@psych.ucla.edu
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接触：
- Jennifer Silvers, PhD
- 电话号码：3102069024
- 邮箱：silvers@ucla.edu
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 青少年参与者必须为 13 至 15 岁
- 成人参与者必须是20-25岁
- 精通英语
排除标准：
- 听觉、视觉或认知障碍
- 任何不宜进行 MRI 的健康状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月5日
初级完成 (估计的)
2026年10月1日
研究完成 (估计的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2024年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月12日
首次发布 (实际的)
2024年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月14日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
去识别的参与者数据，包括年龄、性别和负面影响
IPD 共享时间框架
学习完成后 12 个月
IPD 共享访问标准
去识别化数据将发布在开放科学框架上
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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