Tunteiden säätelyn sosiaalinen helpotus murrosiässä
tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Jennifer Silvers, PhD, University of California, Los Angeles
Tämän projektin tavoitteena on testata, onko tunteiden säätely ystävän avulla tehokkaampaa ja kestävämpää nuorilla kuin yksin säätely, sekä karakterisoida ikään liittyviä eroja sosiaalista ja kognitiivista tunteiden säätelyä tukevissa hermomekanismeissa.
Osallistujat suorittavat psykologisen kokeen fMRI-skannauksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat suorittavat uuden paradigman funktionaalisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana selvittääkseen, ovatko nuoret (N = 50) ja aikuiset (N = 50) tehokkaampia negatiivisen vaikutuksen vähentämisessä, kun ystävä antaa heille uudelleentulkinnat negatiivisista ärsykkeistä ( eli
sosiaalinen uudelleenarviointi), verrattuna siihen, kun he tulkitsevat uudelleen ärsykkeitä yksinään (eli kognitiivinen uudelleenarviointi).
Erityisesti osallistujat katsovat kuvia järkyttävästä tapahtumasta fMRI-skannauksen aikana.
Joidenkin kuvien kohdalla heitä kehotetaan katsomaan vain kuvaa.
Muissa kuvissa heitä kehotetaan kuuntelemaan ystävänsä ääntä, koska heidän ystävänsä auttaa häntä säätelemään tunteitaan.
Muiden kuvien kohdalla heitä kehotetaan säätelemään tunteitaan itse.
Ensisijainen kiinnostuksen kohteiden vertailu on se, kuinka osallistujat säätelevät tunteitaan itse verrattuna siihen, kun heidän ystävänsä auttaa heitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- Rekrytointi
- University of California, Los Angeles
-
Ottaa yhteyttä:
- Elizabeth Gaines, BA
- Puhelinnumero: (323) 989-2557
- Sähköposti: egaines@psych.ucla.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Jennifer Silvers, PhD
- Puhelinnumero: 3102069024
- Sähköposti: silvers@ucla.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuorten osallistujien tulee olla 13-15-vuotiaita
- Aikuisten osallistujien tulee olla 20-25-vuotiaita
- Englannin kielen taito
Poissulkemiskriteerit:
- Kuulo-, näkö- tai kognitiivinen vajaatoiminta
- Kaikki terveysolosuhteet, jotka ovat vasta-aiheisia MRI:lle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sosiaalinen sääntely
Osallistujat säätelevät tunteitaan ystävän avulla
|
Osallistujat säätelevät tunteitaan ystävän avulla
|
|
Kokeellinen: Kognitiivinen säätely
Osallistujat säätelevät tunteitaan itse
|
Osallistujat säätelevät tunteitaan itse
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Negatiivinen vaikutus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Osallistujan itse ilmoittama negatiivinen vaikutus asteikolla 1-4 (1 = ei ollenkaan huono, 4 = erittäin huono) kokeen aikana
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 5. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-000929
- R21HD108751 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat osallistujatiedot, mukaan lukien ikä, sukupuoli ja negatiivinen vaikutus
IPD-jaon aikakehys
12 kuukautta opintojen päättymisestä
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tunnistamattomat tiedot julkaistaan Open Science Frameworkissa
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .