Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Social facilitering af følelsesregulering i ungdomsårene

14. juli 2026 opdateret af: Jennifer Silvers, PhD, University of California, Los Angeles
Målet med dette projekt er at teste, om det at regulere følelser med hjælp fra en ven er mere effektivt og langvarigt hos unge end at regulere alene, og at karakterisere aldersrelaterede forskelle i de neurale mekanismer, der understøtter social versus kognitiv følelsesregulering. Deltagerne vil gennemføre et psykologieksperiment, mens de gennemgår fMRI-scanning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil færdiggøre et nyt paradigme under funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) for at undersøge, om unge (N = 50) og voksne (N = 50) er mere effektive til at nedregulere negativ affekt, når en ven giver dem genfortolkninger af negative stimuli ( dvs. social revurdering), sammenlignet med når de genfortolker stimuli alene (dvs. kognitiv revurdering). Specifikt vil deltagerne se på billeder af forstyrrende begivenheder, mens de gennemgår fMRI-scanning. For nogle billeder vil de blive bedt om blot at se på billedet. For andre billeder vil de blive bedt om at lytte til deres vens stemme, da deres ven hjælper dem med at regulere deres følelser. For andre billeder vil de blive bedt om at regulere deres følelser på egen hånd. Den primære sammenligning af interesse er, hvordan deltagerne regulerer følelser på egen hånd versus når deres ven hjælper dem.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • Rekruttering
        • University of California, Los Angeles
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge deltagere skal være i alderen 13-15 år
  • Voksne deltagere skal være i alderen 20-25 år
  • Dygtig i engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Auditiv, visuel eller kognitiv svækkelse
  • Enhver sundhedstilstand, der er kontraindiceret til MR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Social regulering
Deltagerne vil regulere følelser ved hjælp af en ven
Adfærdsmæssigt: Social regulering
Deltagerne vil regulere følelser ved hjælp af en ven
Eksperimentel: Kognitiv regulering
Deltagerne vil regulere følelser på egen hånd
Adfærdsmæssigt: Kognitiv regulering
Deltagerne vil regulere følelser på egen hånd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Negativ påvirkning
Tidsramme: 1 dag
Deltagerens selvrapporterede negative påvirkning på 1-4 skalaen (1 = slet ikke dårligt, 4 = meget dårligt) under eksperimentet
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Samarbejdspartnere

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21-000929
  • R21HD108751 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede deltagerdata, herunder alder, køn og negativ påvirkning

IPD-delingstidsramme

12 måneder fra studiets afslutning

IPD-delingsadgangskriterier

Afidentificerede data vil blive offentliggjort på Open Science Framework

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner