Социальная помощь в регуляции эмоций в подростковом возрасте
14 июля 2026 г. обновлено: Jennifer Silvers, PhD, University of California, Los Angeles
Цель этого проекта — проверить, является ли регулирование эмоций с помощью друга более эффективным и продолжительным у подростков, чем регулирование в одиночку, а также охарактеризовать возрастные различия в нейронных механизмах, поддерживающих социальную и когнитивную регуляцию эмоций.
Участники проведут психологический эксперимент во время прохождения фМРТ-сканирования.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники реализуют новую парадигму во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ), чтобы выяснить, являются ли подростки (N = 50) и взрослые (N = 50) более эффективными в подавлении негативного аффекта, когда друг дает им новую интерпретацию негативных стимулов (N = 50). то есть
социальная переоценка), по сравнению с тем, когда они переосмысливают только стимулы (т. е. когнитивная переоценка).
В частности, участники будут смотреть на фотографии неприятных событий во время прохождения фМРТ-сканирования.
Для некоторых изображений им будет предложено просто посмотреть на изображение.
Для других изображений им будет предложено слушать голос своего друга, поскольку тот помогает им регулировать свои эмоции.
На других картинках им будет предложено самостоятельно регулировать свои эмоции.
Основное сравнение интересов заключается в том, как участники самостоятельно регулируют эмоции и когда им помогает друг.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- Рекрутинг
- University of California, Los Angeles
-
Контакт:
- Elizabeth Gaines, BA
- Номер телефона: (323) 989-2557
- Электронная почта: egaines@psych.ucla.edu
-
Контакт:
- Jennifer Silvers, PhD
- Номер телефона: 3102069024
- Электронная почта: silvers@ucla.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Подростки-участники должны быть в возрасте 13-15 лет.
- Взрослые участники должны быть в возрасте 20-25 лет.
- Специалист в английском
Критерий исключения:
- Слуховые, зрительные или когнитивные нарушения
- Любые состояния здоровья, при которых МРТ противопоказано.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Социальное регулирование
Участники будут регулировать эмоции с помощью друга.
|
Участники будут регулировать эмоции с помощью друга.
|
|
Экспериментальный: Когнитивная регуляция
Участники будут регулировать эмоции самостоятельно.
|
Участники будут регулировать эмоции самостоятельно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Негативный эффект
Временное ограничение: 1 день
|
Негативное влияние, о котором сообщил участник, по шкале от 1 до 4 (1 = совсем неплохо, 4 = очень плохо) во время эксперимента.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 октября 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21-000929
- R21HD108751 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные данные участников, включая возраст, пол и негативное влияние
Сроки обмена IPD
12 месяцев после завершения обучения
Критерии совместного доступа к IPD
Обезличенные данные будут размещены на Open Science Framework.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .