Sociale facilitering van emotieregulatie in de adolescentie
14 juli 2026 bijgewerkt door: Jennifer Silvers, PhD, University of California, Los Angeles
Het doel van dit project is om te testen of het reguleren van emoties met hulp van een vriend effectiever en langduriger is bij adolescenten dan alleen reguleren, en om leeftijdsgerelateerde verschillen te karakteriseren in de neurale mechanismen die sociale versus cognitieve emotieregulatie ondersteunen.
Deelnemers voltooien een psychologisch experiment terwijl ze een fMRI-scan ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers zullen een nieuw paradigma voltooien tijdens functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) om te onderzoeken of adolescenten (N = 50) en volwassenen (N = 50) effectiever zijn in het neerwaarts reguleren van negatief affect wanneer een vriend hen herinterpretaties van negatieve stimuli geeft. d.w.z.
sociale herwaardering), vergeleken met wanneer ze stimuli alleen herinterpreteren (dat wil zeggen cognitieve herwaardering).
Concreet zullen deelnemers naar foto's kijken van verontrustende gebeurtenissen terwijl ze een fMRI-scan ondergaan.
Voor sommige foto's krijgen ze de opdracht om alleen naar de afbeelding te kijken.
Bij andere afbeeldingen wordt hen verteld dat ze naar de stem van hun vriend moeten luisteren terwijl deze hen helpt hun emoties te reguleren.
Bij andere foto's wordt hen verteld dat ze hun emoties zelf moeten reguleren.
De belangrijkste vergelijking die van belang is, is hoe deelnemers hun emoties zelf reguleren versus wanneer hun vriend hen helpt.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
- Werving
- University of California, Los Angeles
-
Contact:
- Elizabeth Gaines, BA
- Telefoonnummer: (323) 989-2557
- E-mail: egaines@psych.ucla.edu
-
Contact:
- Jennifer Silvers, PhD
- Telefoonnummer: 3102069024
- E-mail: silvers@ucla.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Adolescente deelnemers moeten tussen de 13 en 15 jaar oud zijn
- Volwassen deelnemers moeten tussen de 20 en 25 jaar oud zijn
- Vaardig in het Engels
Uitsluitingscriteria:
- Auditieve, visuele of cognitieve stoornissen
- Alle gezondheidsproblemen die gecontra-indiceerd zijn voor MRI
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sociale regulering
Deelnemers zullen emoties reguleren met de hulp van een vriend
|
Deelnemers zullen emoties reguleren met de hulp van een vriend
|
|
Experimenteel: Cognitieve regulatie
Deelnemers reguleren zelf emoties
|
Deelnemers reguleren zelf emoties
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Negatief effect
Tijdsspanne: 1 dag
|
Het zelfgerapporteerde negatieve affect van de deelnemer op een schaal van 1-4 (1=helemaal niet slecht, 4=zeer slecht) tijdens het experiment
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 oktober 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21-000929
- R21HD108751 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Geanonimiseerde deelnemersgegevens, waaronder leeftijd, geslacht en negatief affect
IPD-tijdsbestek voor delen
12 maanden na voltooiing van de studie
IPD-toegangscriteria voor delen
Geanonimiseerde gegevens zullen op het Open Science Framework worden geplaatst
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .