Facilitation sociale de la régulation des émotions à l'adolescence
14 juillet 2026 mis à jour par: Jennifer Silvers, PhD, University of California, Los Angeles
L'objectif de ce projet est de tester si la régulation des émotions avec l'aide d'un ami est plus efficace et plus durable chez les adolescents que la régulation seule, et de caractériser les différences liées à l'âge dans les mécanismes neuronaux soutenant la régulation des émotions sociales et cognitives.
Les participants réaliseront une expérience de psychologie tout en subissant une IRMf.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants suivront un nouveau paradigme au cours de l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) pour examiner si les adolescents (N = 50) et les adultes (N = 50) sont plus efficaces pour réguler à la baisse les émotions négatives lorsqu'un ami leur propose des réinterprétations de stimuli négatifs ( c'est à dire.
réévaluation sociale), par rapport à la réévaluation seule des stimuli (c.-à-d. réévaluation cognitive).
Plus précisément, les participants regarderont des photos d'événements bouleversants tout en subissant une IRMf.
Pour certaines photos, il leur sera demandé de simplement regarder l’image.
Pour d'autres photos, il leur sera demandé d'écouter la voix de leur ami pendant que celui-ci les aide à réguler leurs émotions.
Pour les autres photos, il leur sera demandé de réguler eux-mêmes leurs émotions.
La principale comparaison intéressante est la façon dont les participants régulent leurs émotions par eux-mêmes par rapport à l'aide de leur ami.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90095
- Recrutement
- University of California, Los Angeles
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Contact:
- Elizabeth Gaines, BA
- Numéro de téléphone: (323) 989-2557
- E-mail: egaines@psych.ucla.edu
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Contact:
- Jennifer Silvers, PhD
- Numéro de téléphone: 3102069024
- E-mail: silvers@ucla.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les participants adolescents doivent être âgés de 13 à 15 ans
- Les participants adultes doivent être âgés de 20 à 25 ans
- Maîtrise de l'anglais
Critère d'exclusion:
- Déficience auditive, visuelle ou cognitive
- Tout problème de santé contre-indiqué pour l’IRM
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Régulation sociale
Les participants réguleront leurs émotions avec l'aide d'un ami
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Les participants réguleront leurs émotions avec l'aide d'un ami
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Expérimental: Régulation cognitive
Les participants réguleront eux-mêmes leurs émotions
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Les participants réguleront eux-mêmes leurs émotions
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Effet négatif
Délai: Un jour
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Affect négatif autodéclaré par le participant sur une échelle de 1 à 4 (1 = pas mal du tout, 4 = très mauvais) au cours de l'expérience
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 octobre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2024
Première publication (Réel)
14 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-000929
- R21HD108751 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Données anonymisées des participants, notamment l'âge, le sexe et les effets négatifs
Délai de partage IPD
12 mois après la fin des études
Critères d'accès au partage IPD
Les données anonymisées seront publiées sur Open Science Framework
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .