청소년기 정서조절의 사회적 촉진
2025년 6월 18일 업데이트: Jennifer Silvers, PhD, University of California, Los Angeles
이 프로젝트의 목표는 친구의 도움을 받아 감정을 조절하는 것이 혼자 조절하는 것보다 청소년에게 더 효과적이고 오래 지속되는지 테스트하고 사회적 감정 조절과 인지적 감정 조절을 지원하는 신경 메커니즘의 연령 관련 차이를 특성화하는 것입니다.
참가자들은 fMRI 스캔을 진행하면서 심리학 실험을 완료하게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
참가자들은 기능적 자기공명영상(fMRI)을 통해 청소년(N = 50)과 성인(N = 50)이 친구가 부정적인 자극에 대한 재해석을 제공할 때 부정적 정서를 하향 조절하는 데 더 효과적인지 여부를 조사하는 동안 새로운 패러다임을 완성하게 됩니다. 즉.
사회적 재평가), 자극만을 재해석할 때(즉, 인지적 재평가)와 비교됩니다.
특히, 참가자들은 fMRI 스캔을 진행하는 동안 충격적인 사건의 사진을 보게 됩니다.
일부 사진의 경우 이미지만 보라고 지시합니다.
다른 사진의 경우, 친구가 감정 조절을 도와주면서 친구의 목소리를 듣도록 지시합니다.
다른 사진의 경우에는 스스로 감정을 조절하라는 지시를 받습니다.
관심의 주요 비교는 참가자가 스스로 감정을 조절하는 방법과 친구가 도움을 줄 때 감정을 조절하는 방법입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- 모병
- University of California, Los Angeles
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연락하다:
- Elizabeth Gaines, BA
- 전화번호: (323) 989-2557
- 이메일: egaines@psych.ucla.edu
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연락하다:
- Jennifer Silvers, PhD
- 전화번호: 3102069024
- 이메일: silvers@ucla.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 청소년 참가자는 반드시 13~15세여야 합니다.
- 성인 참가자는 20~25세여야 합니다.
- 영어에 능숙함
제외 기준:
- 청각, 시각 또는 인지 장애
- MRI 촬영이 금기인 모든 건강 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 사회적 규제
참가자는 친구의 도움을 받아 감정을 조절하게 됩니다.
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참가자는 친구의 도움을 받아 감정을 조절하게 됩니다.
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실험적: 인지 조절
참가자는 스스로 감정을 조절합니다.
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참가자는 스스로 감정을 조절합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부정적인 영향
기간: 1 일
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실험 중 참가자가 스스로 보고한 부정적 영향 1~4 척도(1=전혀 나쁘지 않음, 4=매우 나쁨)
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21-000929
- R21HD108751 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연령, 성별, 부정적인 영향을 포함한 익명화된 참가자 데이터
IPD 공유 기간
연구 완료 후 12개월
IPD 공유 액세스 기준
식별되지 않은 데이터는 Open Science Framework에 게시됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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사회적 규제에 대한 임상 시험
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"완전한
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Loyola Marymount UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)초대로 등록