Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Social underlättande av känsloreglering i tonåren

14 juli 2026 uppdaterad av: Jennifer Silvers, PhD, University of California, Los Angeles
Målet med detta projekt är att testa huruvida reglering av känslor med hjälp av en vän är mer effektivt och varaktigt hos ungdomar än att reglera ensam, och att karakterisera åldersrelaterade skillnader i de neurala mekanismer som stödjer social kontra kognitiv känsloreglering. Deltagarna kommer att slutföra ett psykologiexperiment medan de genomgår fMRI-skanning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att slutföra ett nytt paradigm under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI) för att undersöka om ungdomar (N = 50) och vuxna (N = 50) är mer effektiva när det gäller att nedreglera negativ påverkan när en vän ger dem omtolkningar av negativa stimuli ( dvs. social omvärdering), jämfört med när de omtolkar enbart stimuli (d.v.s. kognitiv omvärdering). Specifikt kommer deltagarna att titta på bilder av upprörande händelser medan de genomgår fMRI-skanning. För vissa bilder kommer de att bli instruerade att bara titta på bilden. För andra bilder kommer de att bli tillsagda att lyssna på sin väns röst när deras vän hjälper dem att reglera sina känslor. För andra bilder kommer de att bli tillsagda att reglera sina känslor på egen hand. Den primära jämförelsen av intresse är hur deltagarna reglerar känslor på egen hand kontra när deras vän hjälper dem.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • Rekrytering
        • University of California, Los Angeles
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ungdomsdeltagare måste vara 13-15 år gamla
  • Vuxna deltagare måste vara 20-25 år gamla
  • skicklig på engelska

Exklusions kriterier:

  • Auditiv, visuell eller kognitiv funktionsnedsättning
  • Eventuella hälsotillstånd som är kontraindicerade för MRT

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Social reglering
Deltagarna kommer att reglera känslor med hjälp av en vän
Beteende: Social reglering
Deltagarna kommer att reglera känslor med hjälp av en vän
Experimentell: Kognitiv reglering
Deltagarna kommer att reglera känslor på egen hand
Beteende: Kognitiv reglering
Deltagarna kommer att reglera känslor på egen hand

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Negativ påverkan
Tidsram: 1 dag
Deltagarens självrapporterade negativa påverkan på skalan 1-4 (1=inte dålig alls, 4=mycket dålig) under experimentet
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Samarbetspartners

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2024

Första postat (Faktisk)

14 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 21-000929
  • R21HD108751 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade deltagardata inklusive ålder, kön och negativ påverkan

Tidsram för IPD-delning

12 månader efter avslutad studie

Kriterier för IPD Sharing Access

Avidentifierad data kommer att publiceras på Open Science Framework

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera