VR与保守治疗对慢性脑卒中患者上肢感觉运动功能的影响
2024年6月10日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
虚拟现实与保守治疗对慢性脑卒中患者上肢感觉运动功能的影响
与保守治疗相比，虚拟现实（VR）疗法在改善慢性中风患者上肢感觉运动功能方面显示出有希望的结果。
VR 提供身临其境的互动环境，可以增强康复锻炼的动力和参与度。
研究表明，VR 可以显着改善受影响上肢的运动功能、协调性和力量。
研究概览
详细说明
这些进步通常归因于 VR 提供实时反馈、多样化和重复性任务以及刺激神经可塑性的能力。
相比之下，传统的物理治疗和职业治疗等保守治疗虽然有益，但可能无法提供相同水平的刺激和参与。
总体而言，VR 疗法可以成为传统康复的重要辅助手段，通过提供更具活力和吸引力的治疗方法，有可能加速慢性中风患者的康复并改善功能结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
33
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Lahore、巴基斯坦
- General hospital Jinnah hospital Mayo hospital Chaudhry Muhammad Akram Teaching and research hospital Services hospital Lahore (SHL)
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 确诊患有慢性中风的患者（中风后至少 6 个月）。
- 18 岁及以上的成年人。
- 通过临床评估评估，中风导致上肢明显感觉运动障碍。
- 根据简易精神状态检查 (MMSE) 分数为 24 或更高确定，具有足够的认知能力来遵循指示并参与 VR 治疗。
- 经医疗保健专业人士证实，身体状况稳定，能够参加身体康复课程。
排除标准：
- 严重的沟通困难会妨碍治疗期间遵循指示的能力。
- 受影响上肢严重痉挛（改良阿什沃斯量表评分为 4 或更高）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：虚拟现实 (VR) 治疗
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该组患者将接受使用 VR 技术的治疗。 这涉及在沉浸式虚拟环境中进行各种感觉运动训练练习和任务。 VR 会话被设计为交互式和自适应的，为用户提供实时反馈。 这些练习的目标是改善受影响上肢的运动功能、协调性和力量。 持续时间和频率：具体方案可能涉及每周几次，每次持续 30 至 60 分钟，持续数周或数月，具体取决于研究设计。 |
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其他：保守治疗
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该组患者将接受传统的康复治疗，其中可能包括： 物理治疗 (PT)：旨在提高上肢力量、灵活性和协调性的练习和活动。 职业治疗 (OT)：功能性任务训练，旨在增强日常生活技能和独立性，重点是上肢的使用。 手法治疗：通过按摩或关节手法等技术来改善活动能力并减轻疼痛。 家庭锻炼计划：在家进行规定的锻炼以强化治疗课程。 持续时间和频率：与 VR 组类似，该疗法可能包括每周几次定期训练，每次训练持续 30 至 60 分钟，在可比较的时间内。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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上肢 Fugl-Meyer 评估 (FMA)
大体时间：12个月
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Fugl-Meyer 上肢评估 (FMA) 是一种广泛使用且经过验证的工具，用于评估中风患者的运动功能、平衡、感觉和关节功能。
它专门评估上肢的感觉运动功能。
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12个月
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中风影响量表 (SIS)
大体时间：12个月
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中风影响量表 (SIS) 是一种自我报告问卷，评估中风对多个维度的影响，包括力量、手功能、日常生活活动 (ADL)、活动能力、沟通、情绪、记忆、思维和参与。 评分： 每个项目的评分范围为 1 到 5： 1：做不到 5：一点也不困难 分数越高表明中风对患者生活的影响越小。 研究中的用途： 评估时间表：在基线和干预期结束时进行。 目的：评估中风对患者生活质量和日常活动参与的总体影响 |
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月1日
初级完成 (实际的)
2024年5月1日
研究完成 (估计的)
2024年11月1日
研究注册日期
首次提交
2024年6月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月10日
首次发布 (实际的)
2024年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月10日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
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