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雅各布森放松技术与调息技术在慢性阻塞性肺病患者中的比较

2024年6月12日 更新者:Riphah International University
雅各布森放松技术与调息技术在慢性阻塞性肺病患者中的比较

研究概览

详细说明

慢性阻塞性肺病是一种慢性炎症性肺部疾病,会导致肺部气流受阻。 症状包括呼吸困难。 咳嗽、产生粘液和喘息。 它通常是由长期暴露于刺激性气体或颗粒物引起的,通常来自吸烟者。在本研究中,我们比较了 Jacobson 放松技术和 Pranayama 技术对 COPD 患者 SOB、咳嗽、咳痰和生活质量的影响。

数据收集自 Gulab Devi 胸科医院、综合医院、真纳医院和拉合尔梅奥医院。 数据通过抽签法收集。 干预前后使用Borg呼吸困难量表、肺活量测定、CASA-Q和生活质量问卷。 治疗连续4周,每周3次,每次15分钟。 治疗前后通过该工具进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • • 年龄在40 岁至70 岁之间的患者。

    • 两种性别(男性、女性)均包括在内。
    • 包括呼吸困难 FEV1 <70% 且最大呼气压力 = 50%(黄金标准)的 2 期 COPD 患者。
    • 认知稳定的患者也被纳入其中。
    • 包括在过去 1 个月内临床稳定且没有恶化的患者。

排除标准:

  • • 普通咳嗽

    • 上呼吸道炎症
    • 患有其他妨碍运动训练的合并症的患者,例如因神经、骨科和急性心脏原因导致的残疾
    • 精神、身体有病的患者到医院或研究场所参加培训
    • 在过去一年中已经参与或完成或参与 P.R 计划的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:雅各布森的技术

A 组的参与者被指示执行雅各布森放松技术。

  • 选择了一个安静的地方,没有打扰。
  • 患者以卧位或坐位放松,头部得到良好支撑。
  • 指示患者松开任何紧身衣服。
  • 对患者进行每组肌肉的教育,强调仅关注该肌肉群。
  • 如此重复3次,收缩肌肉再放松,拉紧肌肉维持五秒再轻轻放松,再拉紧再放松。 稍微收缩肌肉然后放松。 专注于每个肌肉群,然后决定放松目标肌肉。
对生活质量、咳嗽和痰液分析、肺活量测定和呼吸短促进行评估。
有源比较器:调息技巧

B 组的参与者被指示执行调息放松技巧。

  • 选择安静的地方,没有干扰,患者放松地坐姿,脊柱挺直。
  • 在该技术中,患者被指导执行不同类型的调息技术。
  • 引导参与者通过双鼻孔平稳呼吸。 然后吸气,直到达到总肺活量,保持脊柱挺直。

治疗连续4周,每周3次,每次15分钟。 治疗前后通过该工具进行评估。

对生活质量、咳嗽和痰液分析、肺活量测定和呼吸短促进行评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸困难严重程度(博格量表)
大体时间:4周

博格量表测量呼吸困难(呼吸短促)的严重程度。

秤详细信息:

完整标题:Borg 感知用力量表 (RPE) 量表完整标题:Borg 感知用力量表 (RPE) 量表 最小值:0(完全没有呼吸困难) 最大值:10(最大呼吸困难) 解释:分数越高表示结果越差,意味着呼吸困难更加严重。

4周
咳嗽和痰液分析 (CASA-Q)
大体时间:4周

CASA-Q(咳嗽和痰液评估问卷)评估咳嗽和痰液产生的严重程度和影响。

秤详细信息:

全标题:咳嗽和痰液评估问卷 (CASA-Q) 最小值:0(无症状) 最大值:100(严重症状) 解释:分数越高表明结果越差,意味着咳嗽和痰液症状越严重。

4周
肺活量测定(FEV1 和 FVC)
大体时间:4周

肺量计将用于测量肺功能,特别是 1 秒用力呼气量 (FEV1) 和用力肺活量 (FVC)。

秤详细信息:

完整标题:肺活量测定(FEV1 和 FVC) 最小值:可变(取决于患者的肺功能) 最大值:可变(取决于患者的肺功能) 解释:值越高通常表明肺功能越好。

4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量(SF-36 问卷)
大体时间:4周

SF-36(简短健康调查)问卷评估总体生活质量。

秤详细信息:

完整标题:SF-36 健康调查 最小值:0(可能最差的健康状态) 最大值:100(可能最好的健康状态) 解释:分数越高表示生活质量越好。

4周
患者满意度(患者满意度调查问卷)
大体时间:4周

患者满意度调查问卷衡量患者对所接受治疗的满意度。

完整标题:患者满意度调查问卷 (PSQ) 最小值:1(非常不满意) 最大值:5(非常满意) 解释:分数越高表示满意度越高。

4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sumera Hameed, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月20日

初级完成 (实际的)

2023年12月1日

研究完成 (实际的)

2023年12月10日

研究注册日期

首次提交

2024年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月12日

首次发布 (实际的)

2024年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月12日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/ 31831 Iqra

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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