이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COPD 환자의 Jacobson 이완법과 Pranayama 기법의 비교

2024년 6월 12일 업데이트: Riphah International University
COPD 환자의 Jacobson 이완법과 Pranayama 기법의 비교

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성폐쇄성폐질환은 폐의 공기 흐름을 방해하는 만성 염증성 폐질환입니다. 증상으로는 호흡곤란이 있습니다. 기침, 점액 생성 및 천명음. 이는 일반적으로 담배 흡연자에게서 발생하는 자극성 가스나 미립자 물질에 ​​장기간 노출되어 발생합니다. 본 연구에서는 COPD 환자의 SOB, 기침, 객담 및 삶의 질에 대한 Jacobson 이완 기법과 Pranayama 기법의 효과를 비교합니다.

데이터는 Gulab Devi 흉부 병원, 종합 병원, Jinnah 병원 및 Mayo 병원 라호르에서 수집되었습니다. 데이터는 추첨방식으로 수집되었습니다. Borg 호흡 곤란 척도, 폐활량 측정법, CASA-Q 및 삶의 질 설문지를 중재 전후에 사용했습니다. 치료는 15분 동안 일주일에 3회, 4주 동안 지속되었습니다. 평가는 치료 전후에 도구를 통해 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 40~70세 사이의 환자.

    • 두 성별(남성, 여성)이 모두 포함되었습니다.
    • 호흡곤란 FEV1 <70% 및 최대 호기압 = 50%(골드 기준)인 COPD 2기 환자가 포함되었습니다.
    • 인지 안정 환자가 포함되었습니다.
    • 지난 1개월 동안 악화 없이 임상적으로 안정된 환자가 포함되었습니다.

제외 기준:

  • • 일반적인 기침

    • 상부 호흡기 염증
    • 운동 훈련을 할 수 없는 기타 동반 질환(예: 신경학적, 정형외과적, 급성 심장 질환으로 인한 장애)이 있는 환자
    • 정신적, 육체적으로 질병이 있어 병원이나 연구현장에서 수련을 받는 환자
    • 지난 1년 동안 이미 P.R 프로그램에 참여했거나 완료했거나 P.R 프로그램에 참여한 환자입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 제이콥슨의 기법

그룹 A의 참가자에게는 Jacobson 이완 기법을 수행하도록 지시했습니다.

  • 방해받지 않는 조용한 장소를 선택했습니다.
  • 환자는 누운 자세나 머리를 잘 받친 앉은 자세에서 휴식을 취했습니다.
  • 환자에게 꽉 끼는 옷을 느슨하게 하라고 지시했습니다.
  • 환자들은 각 그룹의 근육에 대해 해당 근육 그룹에만 집중하도록 교육받았습니다.
  • 이것을 3회 반복하고, 근육을 수축시킨 후 이완시키고, 근육을 긴장시키고 5초 동안 유지한 후 가볍게 이완시킨 후 긴장시키고 이완시키십시오. 근육을 아주 약간 수축시킨 후 이완시키십시오. 각 근육군에 집중한 후 목표 근육을 이완시키기로 결정합니다.
절차: Jacobson의 호흡법
삶의 질, 기침 및 가래 분석, 폐활량 측정 및 호흡 곤란을 평가했습니다.
활성 비교기: 프라나야마 기법

그룹 B의 참가자에게는 프라나야마 이완 기법을 수행하도록 지시했습니다.

  • 방해가 없는 조용한 장소를 선택하였고, 환자는 척추를 곧게 펴고 앉은 자세로 편안하게 지냈습니다.
  • 이 기술에서는 환자에게 다양한 유형의 프라나야마 기술을 수행하도록 지시했습니다.
  • 참가자들이 양쪽 콧구멍으로 꾸준히 숨을 들이마시도록 안내합니다. 그런 다음 키가 큰 척추를 유지하면서 전체 폐활량에 도달할 때까지 숨을 들이마십니다.

치료는 15분 동안 일주일에 3회, 4주 동안 지속되었습니다. 평가는 치료 전후에 도구를 통해 수행되었습니다.
절차: 프라나야마 기법
삶의 질, 기침 및 가래 분석, 폐활량 측정 및 호흡 곤란을 평가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란 중증도(보그 척도)
기간: 4 주

보그 척도는 호흡 곤란(호흡 곤란)의 심각도를 측정합니다.

규모 세부 정보:

전체 제목: Borg Rating of Perceived Exertion(RPE) 척도전체 제목: Borg Rating of Perceived Exertion(RPE) 척도 최소값: 0(호흡곤란 전혀 없음) 최대값: 10(최대 호흡곤란) 해석: 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다. 호흡곤란의 심각도가 더 높습니다.
4 주
기침 및 객담 분석(CASA-Q)
기간: 4 주

CASA-Q(기침 및 가래 평가 설문지)는 기침 및 가래 생성의 중증도와 영향을 평가합니다.

규모 세부 정보:

전체 제목: 기침 및 가래 평가 설문지(CASA-Q) 최소값: 0(증상 없음) 최대값: 100(심각한 증상) 해석: 점수가 높을수록 결과가 더 나쁘다는 것을 의미하며 기침 및 가래 증상이 더 심함을 의미합니다.
4 주
폐활량 측정(FEV1 및 FVC)
기간: 4 주

폐활량 측정법은 폐 기능, 특히 1초 강제 호기량(FEV1) 및 강제 폐활량(FVC)을 측정하는 데 사용됩니다.

규모 세부 정보:

전체 제목: 폐활량 측정법(FEV1 및 FVC) 최소값: 가변적(환자의 폐 기능에 따라 다름) 최대값: 가변적(환자의 폐 기능에 따라 다름) 해석: 일반적으로 값이 높을수록 폐 기능이 더 좋음을 나타냅니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질(SF-36 설문지)
기간: 4 주

SF-36(Short Form Health Survey) 설문지는 전반적인 삶의 질을 평가합니다.

규모 세부 정보:

전체 제목: SF-36 건강 설문조사 최소값: 0(가능한 최악의 건강 상태) 최대값: 100(가능한 최상의 건강 상태) 해석: 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
4 주
환자 만족도(환자 만족도 설문지)
기간: 4 주

환자 만족도 설문지는 받은 치료에 대한 환자의 만족도를 측정합니다.

전체 제목: 환자 만족도 설문지(PSQ) 최소값: 1(매우 불만족) 최대값: 5(매우 만족) 해석: 점수가 높을수록 만족도가 높다는 것을 나타냅니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sumera Hameed, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/ 31831 Iqra

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

삶의 질에 대한 임상 시험

Jacobson의 호흡법에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다