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从非侵入性大脑记录中解码运动意象是创新运动康复疗法的先决条件 (MODECO)

2026年7月27日 更新者:Hospices Civils de Lyon

涉及健康受试者的运动神经科学开创性研究揭示了特定频段内感应功率的时间锁定变化。 大脑记录显示,在动作期间或运动想象期间,相对于基线,mu 和 beta 频段的信号功率逐渐降低:事件相关去同步化 (ERD)。 这被认为反映了与运动准备和执行相关的过程,并且在对侧感觉运动皮层中尤其明显。 任务完成后不久,可以在 beta 频段观察到功率相对增加,即事件相关同步 (ERS)。 ERS被认为反映了同一区域抑制的重新建立。

自从 ERD 和 ERS ​​现象的表征以来,在非侵入性脑机接口 (BCI) 领域几乎没有讨论过这些特征是否准确地捕获了与任务相关的大脑活动调节。 最近的神经生理学研究表明,ERD 和 ERS ​​模式仅是通过多次试验平均信号功率的结果而出现的。 在单一试验水平上,β带活动发生在短暂、瞬态事件、爆发中,而不是持续振荡。 这表明 ERD 和 ERS ​​模式反映了每次试验期间突发概率的累积、随时间变化的变化。 因此,β突发可以比平均β带功率携带更多行为相关信息。 对人类手臂运动的研究已经建立了感觉运动β爆发的时间与运动前的反应时间以及运动后的行为错误之间的联系。 额叶区域的β爆发活动也被证明与运动取消相关,最近的研究表明,运动单元水平的活动也以短暂的方式发生,这与感觉运动β爆发是时间锁定的。

尽管 Beta 突发率已被证明携带重要信息,但它仍然包含基本活动的相当简单的表示。 事实上,复杂的突发波形嵌入在原始信号中,并且可以通过其周围具有较大变化的典型平均形状来表征。 标准 BCI 方法中忽略了波形特征,因为传统的信号处理方法通常以持续、振荡和稳态信号为前提,因此本质上不适合分析瞬态活动。

与 beta 相比,mu 频段的活动即使在单次试验中也是振荡的。 通常使用时频分解技术来分析此活动,该技术假设基础信号是正弦信号。 然而,现在越来越多的人认为振荡神经活动通常是非正弦的,并且原始波形形状可以提供运动信息。

在该项目中,将使用磁共振成像 (MRI) 和脑磁图 (MEG) 来优化指导运动 BCI 训练的特定主题神经生理学模型的设计,以实现实验组的高空间和生物物理特异性。 解剖 MR 体积将用于设计和 3D 打印单个头部铸件,该铸件将在 MEG 扫描仪中使用,以稳定头部位置并最大限度地减少移动。 这种高精度方法(hpMEG)已被证明可以显着改善源定位,达到区分层流活动的水平,这使其优于脑电图记录技术。 个性化的 hpMEG 方法以及广泛采用的脑电图将用于研究与运动想象和运动执行相关的 beta 和 mu 频段的振荡活动爆发。 hpMEG 将产生特定于主题的运动想象模型,用于限制脑电图数据的在线解码。 该方法将在一组健康成人受试者中应用和验证,然后与另一组可行的患者和年龄匹配的健康参与者进行比较。 所提出的方法将与经典的基于脑电图的 BCI 方法进行比较。

该信息将用于最佳地指导对照组后续基于脑电图的 BCI 训练。 在该项目对健康受试者进行彻底调查后,将在一些患有上肢运动缺陷的中风患者中评估该方法的可行性。 任务 1.1 和 1.2 旨在开发特定于主题的生成模型,解码运动开始和偏移、运动类型以及真实和想象的手腕伸展/弯曲期间的精细离散运动幅度。 任务 1.2 研究患者的病变如何改变我们解码尝试的手腕运动的能力。

研究概览

详细说明

长期以来,涉及健康受试者的运动神经科学开创性研究揭示了特定频带内感应功率的时间锁定变化。 大脑记录显示,在动作或运动想象 (MI) 过程中,mu (~ 8-12 Hz) 和 beta (~ 13-30 Hz) 频段的信号功率相对于基线逐渐降低:所谓的事件相关去同步(ERD)。 这种现象被认为反映了与运动准备和执行相关的过程,并且在对侧感觉运动皮层中尤其明显。 此外,任务完成后不久,可以在 beta 带中观察到功率的相对增加,即事件相关同步 (ERS)(也称为 beta 反弹)。 ERS被认为反映了同一区域抑制的重新建立。

自从 ERD 和 ERS ​​现象的表征以来,在非侵入性 BCI 领域几乎没有讨论过这些特征是否准确地捕获了与任务相关的大脑活动调节。 最近的神经生理学研究对这一观点提出了挑战,并证明 ERD 和 ERS ​​模式只能作为多次试验中平均信号功率的结果而出现。 在单个试验水平上,β带活动发生在短暂的瞬态事件中,称为突发,而不是持续振荡。 这表明 ERD 和 ERS ​​模式反映了每次试验期间突发概率的累积、随时间变化的变化。 因此,β突发可能比平均β带功率携带更多行为相关信息。 事实上,涉及手臂运动的人类研究已经建立了感觉运动β爆发的时间与运动前的反应时间以及运动后的行为错误之间的联系。 额叶区域的β爆发活动也被证明与运动取消相关,最近的研究表明,运动单元水平的活动也以短暂的方式发生,这与感觉运动β爆发是时间锁定的。

尽管 Beta 突发率已被证明携带重要信息,但它仍然包含基本活动的相当简单的表示。 每个突发都可以通过一组基于 TF 的特征来表征:突发峰值时间和峰值频率,以及其持续时间和频率轴上的跨度。 反过来,所有这些描述符都是使用特定的时频变换来提取的,并构成嵌入在原始信号中的更复杂的突发波形的更简单的表示,其特征是周围具有很大变化性的刻板平均形状。 标准 BCI 方法中忽略了波形特征,因为传统的信号处理方法通常以持续、振荡和稳态信号为前提,因此本质上不适合分析瞬态活动。

与 beta 相比,mu 频段的活动即使在单次试验中也是振荡的。 通常使用时频分解技术来分析此活动,该技术假设基础信号是正弦信号。 然而,现在越来越多的人认为振荡神经活动通常是非正弦的,并且原始波形形状可以提供运动信息。 未来的工作可以通过使用最近开发的非参数逐周期分析来利用这种可能性。

在该项目中,研究人员将通过使用磁共振成像 (MRI) 和脑磁图 (MEG) 来优化特定受试者神经生理学模型的设计,以指导运动 BCI 训练,以实现实验组的高空间和生物物理特异性。 解剖 MR 体积将用于设计和 3D 打印单个头部模型,该模型将在 MEG 扫描仪中使用,以稳定受试者的头部位置并最大程度地减少运动。 这种高精度方法 (hpMEG) 已被证明可以显着改善源定位,达到区分层流活动的水平,这使其成为优于脑电图记录技术。 在 MODECO 中,研究人员将使用个性化的 hpMEG 方法以及广泛采用的脑电图来研究与运动想象和运动执行相关的 beta 和 mu 频段的振荡活动爆发。 hpMEG 将产生特定于主题的运动想象模型,用于限制脑电图数据的在线解码。 该方法将在一组健康成人受试者(对照组)上应用和验证,然后与另一个可行的患者组(患者组)和年龄匹配的健康参与者(对照组)进行比较;研究人员将尝试招募患者亲戚们)。 研究人员将把所提出的方法与经典的基于脑电图的 BCI 方法进行比较。

研究人员将研究如何使用这些信息来最佳地指导对照组随后基于脑电图的 BCI 训练。 在该项目中对健康受试者进行彻底调查后,研究人员将能够在患有上肢运动缺陷的中风患者群体中评估这种方法。 本项目设计了两个任务任务1.1和任务1.2。 任务 1.1 的目的是开发特定于主题的生成模型,解码运动开始和/偏移、运动类型(左与右)以及真实和想象的手腕伸展/弯曲运动期间的精细离散运动幅度。 在任务 1.2 中,研究人员旨在调查患者的病变如何改变我们解码尝试手腕运动的能力(对照组与患者组)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bron、法国、69675
        • Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon - INSERM U1028

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

控制组:

  • 年龄>18岁的健康受试者,男性或女性。
  • 惯用右手(由于与惯用右手的人不同,惯用左手的人往往有更复杂的运动皮层体位组织,我们将避免将观察到的差异与解剖学因素造成的差异混淆)。
  • 在法国医疗保健系统注册。
  • 有动力参与研究。
  • 正常或矫正视力。
  • 具有足够的法语知识,能够遵循指示。
  • 受试者必须能够倾听并理解学习说明。
  • 受试者在参与之前必须能够给出书面知情同意书。
  • 无神经或精神疾病史。
  • 手臂或手腕无身体残疾。
  • 不使用影响中枢神经系统的药物或自我报告滥用任何药物。

患者组:

  • 18岁以上的男性或女性中风患者。
  • 中风患者一定不能处于中风急性期。
  • 右手。
  • 中风后出现上肢运动障碍。
  • 有权享受社会保障计划。
  • 有动力参与研究。
  • 拥有正常或矫正视力。
  • 对法语有足够的了解,能够遵循指示。
  • 能够倾听并理解学习指示。
  • 能够在参与之前给予书面知情同意。

排除标准:

  • 具有不适合 MEG 和 MRI 特征的受试者:

    1.幽闭恐惧症。

  • 患有运动障碍(仅适用于对照组)、严重脑外伤的受试者。
  • 患有慢性中风的受试者(适用于两组)。
  • 受试者有皮肤病或皮肤过敏史(多种或严重)。
  • 受试者:

    1. 实验前 2 周内进行过 MRI 检查。
    2. 具有植入材料(任何含有金属的牙科器械,包括根管或植入体内的任何金属物体、起搏器、耳蜗)。
  • 在职业生涯中与金属打交道的对象。
  • 孕妇或哺乳期妇女(根据自我报告)。
  • 无法忍受久坐超过 2 小时的受试者(预计实验时间约为 2 小时 30 分钟)。
  • 有酒精依赖的受试者(实验当天至少 24 小时内未饮酒或吸毒)。
  • 目前正在服用可能对 MEG 或 EEG 记录产生强烈影响的药物(例如抗抑郁药、兴奋剂药物等)的受试者。
  • 研究者认为不能或不愿意遵守方案的受试者。
  • 受监护或监护的人。
  • 处于紧急情况而无法表示同意的人员。
  • 18岁以下的受试者。
  • 受法律保护措施的对象。
  • 有MEG检查禁忌症的志愿者
  • 起搏器。
  • 植入泵包括胰岛素泵。
  • 神经刺激器。
  • 人工耳蜗或其他助听器。
  • 金属假肢。
  • 脑内/外科动脉瘤夹。
  • 上半身眼部或脑部有铁磁异物。
  • 神经外科脑室腹膜分流阀。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:控制组
健康受试者对照组
对照组中的健康受试者将进行 MRI 头部扫描,用于构建 3D 头部模型和头模。
健康受试者将佩戴由高分辨率 MRI 创建的 3D 打印头模接受 hpMEG 数据

健康的参与者将使用脑电图记录进行类似的训练,使用 Polhemus Fastrak 系统定位脑电图电极并与解剖学和 hpMEG 数据进行精确的共同配准。

患者组将参加相同的脑电图记录过程。

有源比较器:患者组
一侧上肢缺损的中风后患者组

健康的参与者将使用脑电图记录进行类似的训练,使用 Polhemus Fastrak 系统定位脑电图电极并与解剖学和 hpMEG 数据进行精确的共同配准。

患者组将参加相同的脑电图记录过程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
开发特定主题的生成模型
大体时间:2年

在真实和想象的手腕伸展/弯曲运动期间检测到的运动起始和偏移。

在真实和想象的手腕伸展/弯曲运动期间检测到的运动方向。

在真实和想象的手腕伸展/弯曲运动期间测量的运动幅度。

这些结果指标中的每一个都侧重于运动的一个特定方面,为开发特定主题的生成模型提供所有必要的信息。

2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
贝塔爆发特征。
大体时间:2年
在 MEG 和 EEG 记录中测量的 Beta 爆发的时间。 在 MEG 和 EEG 记录中测量的 Beta 爆发的位置。 在 MEG 和 EEG 记录中测量的 Beta 爆发的波形形状。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月17日

初级完成 (实际的)

2026年7月7日

研究完成 (实际的)

2026年7月7日

研究注册日期

首次提交

2024年5月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月17日

首次发布 (实际的)

2024年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月27日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69HCL23_1346
  • 2024-A00161-46 (其他标识符:ID-RCB)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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