Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moottorikuvien dekoodaus noninvasiivisista aivotallenteista edellytyksenä innovatiivisille motoriikkakuntoutushoidoille (MODECO)

maanantai 17. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Motorisen neurotieteen perustutkimukset, joissa on mukana terveitä koehenkilöitä, ovat paljastaneet aikalukittuja muutoksia indusoidussa tehossa tietyillä taajuuskaistoilla. Aivotallenteiden osoitettiin osoittavan signaalitehon asteittaista laskua suhteessa perusviivaan mu- ja beeta-taajuuskaistoilla toiminnan aikana tai motorisen kuvantamisen aikana: tapahtumaan liittyvä desynkronointi (ERD). Tämän katsotaan heijastavan liikkeen valmisteluun ja suorittamiseen liittyviä prosesseja, ja se on erityisen voimakasta kontralateraalisessa sensomotorisessa aivokuoressa. Pian tehtävän suorittamisen jälkeen beta-kaistalla voitiin havaita suhteellinen tehon kasvu, tapahtumaan liittyvä synkronointi (ERS). ERS:n uskotaan heijastavan eston uudelleen muodostumista samalla alueella.

ERD- ja ERS-ilmiöiden karakterisoinnista lähtien ei-invasiivisten aivotietokoneliitäntöjen (BCI) alalla on keskusteltu vain vähän tai ei ollenkaan siitä, kuvaavatko nämä ominaisuudet tarkasti aivotoiminnan tehtäviin liittyvät modulaatiot. Viimeaikaiset neurofysiologian tutkimukset ovat osoittaneet, että ERD- ja ERS-mallit ilmenevät vain signaalitehon keskiarvon laskemisen seurauksena useiden kokeiden aikana. Yhdellä koetasolla beetakaistan aktiivisuus esiintyy lyhyinä, ohimenevinä tapahtumina, purskeina, eikä jatkuvina värähtelyinä. Tämä osoittaa, että ERD- ja ERS-kuviot heijastavat kumuloituneita, ajassa vaihtelevia muutoksia purskeen todennäköisyydessä kunkin kokeen aikana. Siten beetapurskeet voivat kuljettaa käyttäytymisen kannalta merkityksellisempää tietoa kuin keskimääräinen beetakaistan teho. Ihmisillä tehdyt tutkimukset käsivarsien liikkeistä ovat osoittaneet yhteyden sensorimotoristen beetapurskeiden ajoituksen ja liikettä edeltävien vasteaikojen sekä liikkeen jälkeisten käyttäytymisvirheiden välillä. Beetapurskeaktiviteetin frontaalisilla alueilla on myös osoitettu korreloivan liikkeen peruuntumisen kanssa, ja viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että aktiivisuus motorisen yksikön tasolla tapahtuu myös ohimenevästi, mikä on aikalukittu sensomotorisille beetapurskeille.

Vaikka beetapurskenopeuden on osoitettu sisältävän merkittävää tietoa, se sisältää silti melko yksinkertaistetun esityksen taustalla olevasta toiminnasta. Itse asiassa monimutkaiset purskeaaltomuodot on upotettu raakasignaaleihin, ja niille voidaan luonnehtia stereotyyppinen keskimääräinen muoto, jonka ympärillä on suuri vaihtelu. Aaltomuodon ominaisuudet jätetään huomiotta standardeissa BCI-lähestymistavissa, koska perinteiset signaalinkäsittelymenetelmät edellyttävät yleensä jatkuvaa, värähtelevää ja stationääristä signaalia, eivätkä ne siten ole luonnostaan ​​sopivia transienttiaktiivisuuden analysointiin.

Toisin kuin beeta, aktiivisuus mu-taajuuskaistalla on värähtelevää jopa yksittäisissä kokeissa. Tämä aktiivisuus analysoidaan tyypillisesti käyttämällä aika-taajuushajautustekniikoita, joissa oletetaan, että taustalla oleva signaali on sinimuotoinen. Nyt ollaan kuitenkin yhä enemmän yksimielisiä siitä, että värähtelevä hermotoiminta on usein ei-sinimuotoista ja että raaka aaltomuoto voi olla informatiivinen liikkeestä.

Tässä projektissa aihekohtaisen neurofysiologisen mallin suunnittelu motorisen BCI-harjoittelun ohjaamiseksi optimoidaan käyttämällä magneettiresonanssikuvausta (MRI) ja magnetoenkefalografiaa (MEG) korkean avaruudellisen ja biofysikaalisen spesifisyyden saavuttamiseksi koeryhmässä. Anatomisten MR-tilavuuksien avulla suunnitellaan ja 3D-tulostetaan yksittäinen pään kipsi, jota käytetään MEG-skannerissa pään asennon vakauttamiseksi ja liikkeiden minimoimiseksi. Tämän erittäin tarkan lähestymistavan (hpMEG) on osoitettu parantavan merkittävästi lähteen paikantamista erottavan laminaarisen aktiivisuuden tasolle, mikä tekee siitä EEG-tallennustekniikkaa paremman. Yksilöllistä hpMEG-lähestymistapaa sekä laajalti käytettyä EEG:tä käytetään tutkimaan värähtelevän aktiivisuuden purskeita beeta- ja mu-taajuuskaistoilla, jotka liittyvät motorisiin kuviin ja moottorin suorittamiseen. hpMEG tuottaa aihekohtaisia ​​malleja motorisista kuvista, joita käytetään rajoittamaan EEG-tietojen online-dekoodausta. Tätä lähestymistapaa sovelletaan ja validoidaan terveiden aikuisten koehenkilöiden ryhmään, ja sitä verrataan sitten toiseen toteutettavuusryhmään, joka koostuu potilaista ja iästä vastaavista terveistä osallistujista. Ehdotettua lähestymistapaa verrataan klassiseen EEG-pohjaiseen BCI-lähestymistapaan.

Tietoja käytetään ohjaamaan optimaalisesti myöhempää EEG-pohjaista BCI-koulutusta kontrolliryhmässä. Tämän hankkeen terveillä koehenkilöillä tehdyn perusteellisen tutkimuksen jälkeen lähestymistavan toteutettavuus arvioidaan muutamilla aivohalvauspotilailla, joilla on yläraajojen motorisia puutteita. Tehtävien 1.1 ja 1.2 tavoitteena on kehittää aihekohtaisia ​​generatiivisia malleja, jotka dekoodaavat liikkeen alkamisen ja siirtymän, liikkeen tyypin sekä hienosti diskretisoidun liikkeen amplitudin sekä todellisten että kuviteltujen ranteen ojennusten/taivuuksien aikana. Tehtävä 1.2 tutkii, kuinka potilaiden leesiot muuttavat kykyämme purkaa ranteen liikkeet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Motorisen neurotieteen perustutkimukset, joissa on mukana terveitä koehenkilöitä, ovat jo pitkään paljastaneet aikalukittuja muutoksia indusoidussa tehossa tietyllä taajuuskaistalla. Aivotallenteiden osoitettiin osoittavan signaalitehon asteittaista heikkenemistä perusviivaan verrattuna mu- (~ 8-12 Hz) ja beeta- (~ 13-30 Hz) taajuuskaistoilla toiminnan aikana tai motoristen kuvien (MI) aikana: niin kutsuttu tapahtumaan liittyvä desynkronointi (ERD). Tämän ilmiön katsotaan heijastavan liikkeiden valmisteluun ja suorittamiseen liittyviä prosesseja, ja se on erityisen voimakas kontralateraalisessa sensomotorisessa aivokuoressa. Lisäksi pian tehtävän suorittamisen jälkeen tehon suhteellinen lisäys, tapahtumaan liittyvä synkronointi (ERS) (kutsutaan myös beta-reboundiksi), voitiin havaita beetakaistalla. ERS:n uskotaan heijastavan eston uudelleen muodostumista samalla alueella.

ERD- ja ERS-ilmiöiden karakterisoinnista lähtien ei-invasiivisella BCI-kentällä on keskusteltu vain vähän tai ei ollenkaan siitä, kuvaavatko nämä ominaisuudet tarkasti aivotoiminnan tehtäviin liittyvät modulaatiot. Viimeaikaiset neurofysiologian tutkimukset ovat kyseenalaistaneet tämän näkemyksen ja osoittaneet, että ERD- ja ERS-mallit ilmenevät vain signaalitehon keskiarvon laskemisen seurauksena useissa kokeissa. Yhdellä koetasolla beetakaistan aktiivisuus esiintyy lyhyinä, ohimenevinä tapahtumina, joita kutsutaan purskeiksi, eikä jatkuvina värähtelyinä. Tämä osoittaa, että ERD- ja ERS-kuviot heijastavat kumuloituneita, ajassa vaihtelevia muutoksia purskeen todennäköisyydessä kunkin kokeen aikana. Siten beetapurskeet voivat kuljettaa käyttäytymisen kannalta merkityksellisempää tietoa kuin keskimääräinen beetakaistan teho. Itse asiassa ihmisillä tehdyt tutkimukset käsivarsien liikkeistä ovat osoittaneet yhteyden sensorimotoristen beetapurskeiden ajoituksen ja liikettä edeltävien vasteaikojen sekä liikkeen jälkeisten käyttäytymisvirheiden välillä. Beetapurskeaktiviteetin frontaalisilla alueilla on myös osoitettu korreloivan liikkeen peruuntumisen kanssa, ja viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että aktiivisuus motorisen yksikön tasolla tapahtuu myös ohimenevästi, mikä on aikalukittu sensomotorisille beetapurskeille.

Vaikka beetapurskenopeuden on osoitettu sisältävän merkittävää tietoa, se sisältää silti melko yksinkertaistetun esityksen taustalla olevasta toiminnasta. Jokaista pursketta voidaan luonnehtia joukolla TF-pohjaisia ​​ominaisuuksia: purskeen huippuaika ja huipputaajuus sekä sen kesto ja jänneväli taajuusakselilla. Kaikki nämä deskriptorit puolestaan ​​erotetaan käyttämällä tiettyä aika-taajuus-muunnosta, ja ne muodostavat yksinkertaisempia esityksiä monimutkaisemmasta purskeaaltomuodosta, joka on upotettu raakasignaaleihin ja jolle on tunnusomaista stereotyyppinen keskimääräinen muoto, jonka ympärillä on suuri vaihtelu. Aaltomuodon ominaisuudet jätetään huomiotta standardeissa BCI-lähestymistavissa, koska perinteiset signaalinkäsittelymenetelmät edellyttävät yleensä jatkuvaa, värähtelevää ja stationääristä signaalia, eivätkä ne siten ole luonnostaan ​​sopivia transienttiaktiivisuuden analysointiin.

Toisin kuin beeta, aktiivisuus mu-taajuuskaistalla on värähtelevää jopa yksittäisissä kokeissa. Tämä aktiivisuus analysoidaan tyypillisesti aika-taajuushajotustekniikoilla, joissa oletetaan, että taustalla oleva signaali on sinimuotoinen. Nyt ollaan kuitenkin yhä enemmän yksimielisiä siitä, että värähtelevä hermotoiminta on usein ei-sinimuotoista ja että raaka aaltomuoto voi olla informatiivinen liikkeestä. Tulevaisuudessa voitaisiin hyödyntää tätä mahdollisuutta käyttämällä äskettäin kehitettyjä ei-parametrisia sykli-syklisiä analyysejä.

Tässä projektissa tutkijat optimoivat aihekohtaisen neurofysiologisen mallin suunnittelun ohjaamaan motorista BCI-harjoitusta käyttämällä magneettiresonanssikuvausta (MRI) ja magnetoenkefalografiaa (MEG) korkean spatiaalisen ja biofysikaalisen spesifisyyden saavuttamiseksi koeryhmässä. Anatomisten MR-tilavuuksien avulla suunnitellaan ja 3D-tulostetaan yksittäinen päänheitin, jota käytetään MEG-skannerina kohteen pään asennon vakauttamiseksi ja liikkeiden minimoimiseksi. Tämän erittäin tarkan lähestymistavan (hpMEG) on osoitettu parantavan merkittävästi lähteen paikantamista erottavan laminaarisen aktiivisuuden tasolle, mikä tekee siitä EEG-tallennustekniikkaa paremman. MODECOssa tutkijat käyttävät yksilöllistä hpMEG-lähestymistapaa sekä laajalti käytettyä EEG:tä tutkiakseen värähtelevän aktiivisuuden purskeita beeta- ja mu-taajuuskaistoilla, jotka liittyvät motorisiin kuviin ja moottorin suorittamiseen. hpMEG tuottaa aihekohtaisia ​​malleja motorisista kuvista, joita käytetään rajoittamaan EEG-tietojen online-dekoodausta. Tätä lähestymistapaa sovelletaan ja validoidaan terveiden aikuisten koehenkilöiden ryhmään (verrokkiryhmä) ja sitä verrataan sitten toiseen toteutettavuusryhmään, joka koostuu potilaista (potilasryhmä) ja ikään sopivista terveistä osallistujista (kontrolliryhmä; tutkijat yrittävät värvätä potilaita) sukulaiset). tutkijat vertaavat ehdotettua lähestymistapaa klassiseen EEG-pohjaiseen BCI-lähestymistapaan.

tutkijat tutkivat, kuinka tätä tietoa voidaan käyttää ohjaamaan optimaalisesti myöhempää EEG-pohjaista BCI-koulutusta kontrolliryhmässä. Tämän projektin terveillä henkilöillä tehdyn perusteellisen tutkimuksen jälkeen tutkijat pystyvät arvioimaan tämän lähestymistavan aivohalvauspotilaiden populaatiossa, joilla on yläraajojen motorisia puutteita. Tämän projektin tehtävissä 1.1 ja tehtävässä 1.2 on suunniteltu kaksi tehtävää. Tehtävän 1.1 tavoitteena on kehittää aihekohtaisia ​​generatiivisia malleja, jotka dekoodaavat liikkeen alkamisen ja/siirtymän, liikkeen tyypin (vasen vs. oikea) sekä hienosti diskretisoitua liikeamplitudia sekä todellisten että kuviteltujen ranteen ojennus-/taivutusliikkeiden aikana. Tehtävässä 1.2 tutkijat pyrkivät tutkimaan, kuinka potilaiden leesiot muuttavat kykyämme dekoodata ranteen liikkeet (kontrolli vs. potilasryhmä).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Bron, Ranska, 69675
        • Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon - INSERM U1028
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jérémie Mattout, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kontrolliryhmä:

  • Terveet > 18-vuotiaat, miehet tai naiset.
  • Oikeakätiset (Koska vasenkätisten motorisen aivokuoren somatotooppinen organisaatio on yleensä monimutkaisempi, toisin kuin oikeakätisillä, vältämme havaittujen erojen sekoittamista anatomisista tekijöistä johtuviin eroihin).
  • Rekisteröity Ranskan terveydenhuoltojärjestelmään.
  • Motivoitunut osallistumaan tutkimukseen.
  • Normaali tai korjattu näkö.
  • Riittävä ranskan kielen taito, jotta voit seurata ohjeita.
  • Tutkittavien tulee osata kuunnella ja ymmärtää opinto-ohjeet.
  • Tutkittavien on voitava antaa kirjallinen tietoinen suostumus ennen osallistumista.
  • Ei aiempia neurologisia tai psykiatrisia sairauksia.
  • Ei käsivarsien tai ranteiden fyysistä vammaa.
  • Ei keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden käyttöä tai itse ilmoittamaa lääkkeiden väärinkäyttöä.

Potilasryhmä:

  • Yli 18-vuotiaat mies- tai naispuoliset aivohalvauspotilaat.
  • Aivohalvauspotilaat eivät saa olla aivohalvauksen akuutissa vaiheessa.
  • Oikeakätinen.
  • Yläraajojen motoriset häiriöt aivohalvauksen jälkeen.
  • Oikeus sosiaaliturvajärjestelmään.
  • Motivoitunut osallistumaan tutkimukseen.
  • Normaali tai korjattu näkö.
  • Ranskan kielen riittävä ymmärrys pystyäkseen seuraamaan ohjeita.
  • Pystyy kuuntelemaan ja ymmärtämään opinto-ohjeita.
  • Pystyy antamaan kirjallisen suostumuksensa ennen osallistumista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohteet, joiden ominaisuudet eivät ole yhteensopivia MEG:n ja MRI:n kanssa:

    1. Klaustrofobia.

  • Koehenkilöt, joilla on motorinen vajaatoiminta (koskee vain kontrolliryhmää), vakava traumaattinen aivovaurio.
  • Kohteet, joilla on krooninen aivohalvaus (koskee molempia ryhmiä).
  • Potilaat, joilla on ollut ihosairauksia tai ihoallergioita (useita tai vakavia).
  • Aiheet, jotka:

    1. ovat olleet magneettikuvauksessa 2 viikon sisällä ennen koetta.
    2. sinulla on implantoituja materiaaleja (kaikki metallia sisältävät hammaslaitteet, mukaan lukien tai juurikanavat tai metalliesine, sydämentahdistin tai sisäkorva istutettuna kehoon).
  • Metallien parissa työelämässä työskentelevät aiheet.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset (oman ilmoituksen perusteella).
  • Koehenkilöt, jotka eivät kestä istumista yli 2 tuntia (kokeilujakson arvioitu pituus on noin 2t30min).
  • Koehenkilöt, joilla on alkoholiriippuvuus (ei käytä alkoholia tai huumeita vähintään 24 tuntia ennen koepäivää).
  • Koehenkilöt, jotka käyttävät parhaillaan lääkitystä, jolla voi olla voimakas vaikutus MEG- tai EEG-tallenteisiin (esim. masennuslääkkeet, stimulanttilääkkeet jne.).
  • Koehenkilöt, jotka tutkijan mielestä eivät pysty tai halua noudattaa protokollaa.
  • Huollon tai huoltajan alaiset henkilöt.
  • Hätätilanteessa olevat henkilöt, jotka eivät voi antaa suostumustaan.
  • Alle 18-vuotiaat.
  • Oikeussuojatoimenpiteiden kohteena olevat kohteet.
  • Vapaaehtoiset, joilla on vasta-aiheita MEG-tutkimukseen
  • Sydämentahdistin.
  • Implantoitu pumppu mukaan lukien insuliinipumppu.
  • Neurostimulaattori.
  • Sisäkorvaistutteet tai muut kuulolaitteet.
  • Metalliproteesi.
  • Aivojensisäiset/kirurgiset aneurysmaklipsit.
  • Silmän tai aivojen ferromagneettiset vieraat kappaleet ylävartalossa.
  • Neurokirurgiset ventriculoperitoneaaliset shunttiventtiilit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Terveiden koehenkilöiden kontrolliryhmä
Vertailuryhmän terveet koehenkilöt tekevät pään MRI-skannauksen, jonka avulla rakennetaan 3D-päämalleja ja headcasteja.
Terveille koehenkilöille suoritetaan hpMEG-tietoja, kun he käyttävät 3D-tulostettuja päälähetyksiä, jotka on luotu korkearesoluutioisella magneettikuvauksella

Terveet osallistujat käyvät läpi samanlaisen istunnon käyttämällä EEG-tallennusta, käyttämällä Polhemus Fastrak -järjestelmää EEG-elektrodien paikantamiseen ja tarkkaan yhteisrekisteröintiin anatomian ja hpMEG-tietojen kanssa.

Potilasryhmä osallistuu samaan EEG-tallennusistuntoon.

Active Comparator: Potilasryhmä
Aivohalvauksen jälkeinen potilasryhmä, jonka toisella puolella on yläraajojen vajauksia

Terveet osallistujat käyvät läpi samanlaisen istunnon käyttämällä EEG-tallennusta, käyttämällä Polhemus Fastrak -järjestelmää EEG-elektrodien paikantamiseen ja tarkkaan yhteisrekisteröintiin anatomian ja hpMEG-tietojen kanssa.

Potilasryhmä osallistuu samaan EEG-tallennusistuntoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehitä aihekohtaisia ​​generatiivisia malleja
Aikaikkuna: 2 vuotta

Liikkeiden alkaminen ja siirtymä havaittu todellisten ja kuviteltujen ranteen ojennus-/taivutusliikkeiden aikana.

Liikkeen suunta havaittu todellisten ja kuviteltujen ranteen ojennus-/taivutusliikkeiden aikana.

Liikkeiden amplitudi mitattuna todellisten ja kuviteltujen ranteen ojennus-/taivutusliikkeiden aikana.

Jokainen näistä tulosmitoista keskittyy tiettyyn liikkeen osa-alueeseen ja tarjoaa kaiken tarvittavan tiedon aihekohtaisten generatiivisten mallien kehittämiseen.

2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beta-purskeen karakterisointi.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Beta-purskeiden ajoitus mitattuna MEG- ja EEG-tallenteina. Beta-purskeiden sijainti MEG- ja EEG-tallenteissa mitattuna. Beta-purskeiden aaltomuoto MEG- ja EEG-tallenteina mitattuna.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL23_1346
  • 2024-A00161-46 (Muu tunniste: ID-RCB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Moottorikuvaus

Kliiniset tutkimukset MRI

3
Tilaa