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胸部物理治疗和肺挤压技术对慢性阻塞性肺疾病患者的效果。

2024年6月24日 更新者：Riphah International University

胸部物理疗法和肺挤压技术对慢性阻塞性肺病患者的效果比较。

慢性肺阻塞性疾病是指一组肺部问题，包括气道阻塞和呼吸困难。 它主要包括肺气肿、哮喘和慢性支气管炎。 慢性肺阻塞性疾病是全球第三大死因。慢性阻塞性肺疾病的诊断可以通过肺活量计进行诊断，1秒用力呼气量与用力肺活量的比值（FEV1/FVC）应小于超过70%。 它显示了气道阻塞的严重程度。第一种技术是胸部物理治疗，其中缓慢而轻柔地拍打受影响的肺叶，而第二种技术是肺部挤压技术，其中对胸壁进行 3-4 次胸部按压。

本研究的研究设计将是随机临床试验。 在本研究中，将使用非概率便利抽样技术来收集数据。 数据管理和分析将使用SPSS 25进行。 这项随机临床试验将纳入 48 名患有慢性阻塞性肺病的患者。 他们的年龄范围为40至60岁男性，患有经GOLD指南第二阶段中度至重度诊断的慢性阻塞性肺病。参与者将被随机分为两个相等的组，第一组将接受胸部物理治疗，而第二组将接受胸部物理治疗。 II 将接受肺部挤压技术，每次 20 分钟，每周 3 次，为期 4 周。 在每次训练期间的干预前后，将测量气道清除率、氧饱和度和肺容量的状态。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Tehsil Head Quarter Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄40_60岁老男
  • 根据 GOLD 指南第 2 阶段中度至重度诊断的 COPD(14)
  • FEV1/FVC 比率低于 70%
  • 参加研究前至少 6 小时未使用 β2 受体激动剂或抗胆碱能药物

排除标准：

  • 不稳定的心血管疾病
  • 静息时 SpO2 低于 88%
  • 活动性肺结核
  • 神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：胸部物理治疗
胸部叩击是清除气道并清除胸壁粘液的常规方法。 敲击可采用手动敲击和机械敲击两种方式，但以机械敲击更为有用。 敲击应在舒适且重力辅助的位置进行。 治疗师将手摆成杯状，让患者仰卧。 有节奏地敲击患者的胸部，产生的声音应该是空心的。 每个波瓣的敲击持续时间应为 5 分钟。 敲击频率必须为100-480次/分钟。 打击乐每节20分钟，每周3节，为期4周
其他：胸部物理治疗
胸部叩击是清除气道并清除胸壁粘液的常规方法。 敲击可采用手动敲击和机械敲击两种方式，但以机械敲击更为有用。
有源比较器：肺部挤压技术
手的位置应使双手放在半胸廓的后外侧，而另一只手放在前胸，从下肋骨延伸到锁骨上方。 在挤压阶段，在完全呼气位置，按压胸壁 3-4 次以增加呼气流速，以排除肺部滞留的空气并动员分泌物。 此阶段仅持续 4-6 秒。 胸壁按压应轻柔且处于舒适的位置。在呼气结束时的肺部挤压技术的释放阶段，受压的胸段会快速释放。 它增加跨肺压，并通过堵塞小气道中的粘液来打开阻塞的气道。 对小气道产生负牵引力，从而动员粘稠的粘液。 每节课的持续时间为 20 分钟，每周 3 节课，为期 4 周。
其他：肺部挤压技术

它比敲击更好地改善氧饱和度和肺容量。

该技术有两个阶段：

  1. 压榨阶段
  2. 发布阶段

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脉搏血氧仪
大体时间：基线和第四周
脉搏血氧测定法是一种监视某人血氧饱和度的侵入性技术。 外周血氧饱和度测量的准确度通常是动脉血气分析得到的动脉血氧饱和度水平的2%，这是一种更精确的测量。 由于特定的心血管问题，它可能会下降并保持在较低水平，或者在跑步或其他身体活动后可能会达到峰值并上升。 尽管如此，传统研究表明，健康人血氧计上的脉搏率通常范围为每分钟 60 至 100 次
基线和第四周
肺活量计
大体时间：基线和第四周
最常用的肺功能测试是肺活量测定法。 它评估肺部吸气和呼气的能力，特别是可以排出的空气量和/或速度。 在评估呼吸模式以检测哮喘、肺纤维化、囊性纤维化和慢性阻塞性肺病等疾病时，肺活量测定法很有用。 FEV1/FVC 比值大于 0.70，且 FEV1 和 FVC 均超过预期值的 80%，则视为正常肺活量测定数据。 如果测量肺容量，TLC 超过预测值的 80% 是典型的情况。 超过预期值 75% 的扩散能力同样被视为典型扩散能力
基线和第四周
呼吸困难、咳嗽和痰量
大体时间：基线和第四周
用于评估患者咳嗽、咳痰和呼吸困难的三项问卷构成了 BCSS 的基础。 使用李克特量表（0 表示症状改善，4 表示症状恶化），个人可以在 BCSS 上登记其症状。 作为 BCSS（患者报告的结果测量）的一部分，要求患者按照 5 分制评估三种症状的严重程度。 分数越高表示症状越严重。 将各项目得分相加得到总分
基线和第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Sidra Afzal, PP-DPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月15日

初级完成 (估计的)

2024年7月15日

研究完成 (估计的)

2024年7月15日

研究注册日期

首次提交

2024年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月24日

首次发布 (实际的)

2024年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月24日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0384

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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