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肺康复期间的离心骑车运动 肺血管疾病

2026年7月3日 更新者:Silvia Ulrich Somaini、University of Zurich

肺血管疾病肺康复期间的离心自行车运动

偏心循环可以实现高强度和低代谢成本。 因此,该项目的目的是调查 ECC 是否可以提高 PVD ​​患者的长期康复计划期间的运动能力以及可能的血流动力学

研究概览

详细说明

偏心循环运动 (ECC) 允许以较低的代谢成本进行训练,因此对于肺血管疾病 (PVD) 患者可能很有价值。 对于这些患者,现行指南中证据级别为 1A 级建议进行定期运动训练。 较长、定期的运动训练可提供慢性适应,最近发现 ECC 比 CON 更有效,可以增加肌肉力量、肥大、六分钟步行距离,此外还可以增加最大摄氧量 (V'O2max),尤其是患有慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性左心衰竭或冠心病的患者。

此外,研究人员还进行了一项随机对照试验,其中研究人员将 PVD ​​患者暴露于 ECC 中,并得出结论,对于 O2 需求和右心室负荷严重较低的 PVD ​​患者来说,ECC 是一种可行且耐受性良好的运动方式。

因此,该项目的目的是调查 ECC 是否可以提高 PVD ​​患者的长期康复计划期间的运动能力以及可能的血流动力学。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erlinsbach、瑞士、5017
        • Rehabilitation clinic Barmelweid
      • Zurich、瑞士
        • University Hospital Zurich, Pneumology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 根据最新指南诊断患有 PVD、PAH 或 CTEPH
  • 稳定用药至少1个月
  • 年龄18岁至85岁
  • 无静息低氧血症(PaO2 >7.3kPa)

排除标准:

  • 任何限制患者参与全面康复的合并症
  • 其他积极治疗试验的入组情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:离心骑车练习
患者将在偏心自行车上锻炼,而不是正常骑自行车。
有源比较器:同心骑自行车运动
将进行正常康复治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
峰值运动能力
大体时间:3周
3周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
峰值摄氧量
大体时间:3周
使用渐进运动方案在运动过程中进行评估直至力竭
3周
CO2 的通气当量
大体时间:3周
3周
手指脉搏血氧仪
大体时间:3周
将通过指夹红外光谱评估动脉血氧饱和度
3周
步行6分钟距离
大体时间:3周
3周
肺动脉收缩压
大体时间:3周
3周
总肺阻力
大体时间:3周
3周
心室-肺动脉耦合
大体时间:3周
3周
心输出量
大体时间:3周
将在心脏收缩期间使用脉冲波多普勒技术在左心室流出道处通过超声心动图进行评估。
3周
动脉氧分压
大体时间:3周
动脉血气分析,取自桡动脉并通过辐射计进行分析
3周
动脉二氧化碳分压
大体时间:3周
动脉血气分析,取自桡动脉并通过辐射计进行分析
3周
动脉血氧饱和度
大体时间:3周
动脉血气分析,取自桡动脉并通过辐射计进行分析
3周
动脉乳酸浓度
大体时间:3周
动脉血气分析,取自桡动脉并通过辐射计进行分析
3周
Borg CR 10 用于感知呼吸困难
大体时间:3周
3周
Borg CR 10 用于感知腿部疲劳
大体时间:3周
3周
视觉模拟总体健康量表
大体时间:3周
3周
视觉模拟量表呼吸困难
大体时间:3周
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月29日

初级完成 (实际的)

2026年6月1日

研究完成 (实际的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月24日

首次发布 (实际的)

2024年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月3日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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