Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эксцентрические упражнения на велосипеде во время легочной реабилитации Легочно-сосудистые заболевания

3 июля 2026 г. обновлено: Silvia Ulrich Somaini, University of Zurich

Эксцентрические упражнения на велосипеде во время легочной реабилитации при легочно-сосудистых заболеваниях

Эксцентрическая езда на велосипеде позволяет работать с высокой интенсивностью при низких метаболических затратах. Поэтому целью этого проекта является изучение того, улучшает ли ECC толерантность к физической нагрузке и, возможно, гемодинамику во время длительных программ реабилитации у пациентов с ПВД.

Обзор исследования

Подробное описание

Эксцентрические упражнения на велосипеде (ECC) позволяют тренироваться с низкими метаболическими затратами и поэтому могут быть полезны для пациентов с заболеваниями легочных сосудов (PVD). Для этих пациентов регулярные физические упражнения имеют рекомендацию уровня доказательности 1А в текущих рекомендациях. Тренировки в течение более длительных и регулярных периодов обеспечивают хроническую адаптацию, для которой ECC, как недавно было обнаружено, имеет большую эффективность, чем CON, за счет увеличения мышечной силы, гипертрофии, шестиминутной дистанции ходьбы и, кроме того, за счет увеличения максимального поглощения кислорода (V'O2max), особенно у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), хронической левожелудочковой недостаточностью или ишемической болезнью сердца.

Кроме того, исследователи провели РКИ, в котором исследователи подвергали пациентов с ПВД воздействию ЭКК, и пришли к выводу, что ЭКК является возможным и хорошо переносимым методом упражнений для пациентов с ПВД со значительно более низкой потребностью в O2 и нагрузкой на правый желудочек.

Поэтому целью этого проекта является изучение того, улучшает ли ECC толерантность к физической нагрузке и, возможно, гемодинамику во время длительных программ реабилитации у пациентов с ПВД.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Erlinsbach, Швейцария, 5017
        • Rehabilitation clinic Barmelweid
      • Zurich, Швейцария
        • University Hospital Zurich, Pneumology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностирован ПВД, ЛАГ или ХТЭЛГ в соответствии с последними рекомендациями.
  • Стабильный прием препарата в течение как минимум 1 месяца.
  • Возраст от 18 до 85 лет
  • Отсутствие гипоксемии покоя (PaO2 >7,3 кПа)

Критерий исключения:

  • Любая сопутствующая патология, ограничивающая участие пациента в полной реабилитации.
  • Набор в другие исследования с активным лечением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эксцентрическое упражнение на велосипеде
Вместо обычной езды на велосипеде пациенты будут заниматься на эксцентрическом велосипеде.
Активный компаратор: Концентрическое упражнение на велосипеде
Будет проведена нормальная реабилитация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
пиковая работоспособность
Временное ограничение: 3 недели
3 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пиковое потребление кислорода
Временное ограничение: 3 недели
Оценивается во время тренировки до утомления с использованием протокола дополнительных упражнений.
3 недели
вентиляционный эквивалент для CO2
Временное ограничение: 3 недели
3 недели
Пальцевая пульсоксиметрия
Временное ограничение: 3 недели
Насыщение артериальной крови кислородом будет оцениваться с помощью зажима на палец. Инфракрасная спектроскопия.
3 недели
6 минут ходьбы
Временное ограничение: 3 недели
3 недели
систолическое давление в легочной артерии
Временное ограничение: 3 недели
3 недели
общее легочное сопротивление
Временное ограничение: 3 недели
3 недели
желудочково-легочная артериальная связь
Временное ограничение: 3 недели
3 недели
сердечный выброс
Временное ограничение: 3 недели
будет оцениваться с помощью эхокардиографии с использованием метода пульсовой допплерографии в выносном тракте левого желудочка во время систолы.
3 недели
Артериальное парциальное давление кислорода
Временное ограничение: 3 недели
Анализ газов артериальной крови, взятый из лучевой артерии и проанализированный радиометром.
3 недели
Артериальное парциальное давление углекислого газа
Временное ограничение: 3 недели
Анализ газов артериальной крови, взятый из лучевой артерии и проанализированный радиометром.
3 недели
Сатурация артериальной крови кислородом
Временное ограничение: 3 недели
Анализ газов артериальной крови, взятый из лучевой артерии и проанализированный радиометром.
3 недели
Концентрация лактата в артериях
Временное ограничение: 3 недели
Анализ газов артериальной крови, взятый из лучевой артерии и проанализированный радиометром.
3 недели
Borg CR 10 при кажущейся одышке
Временное ограничение: 3 недели
3 недели
Borg CR 10 для оценки усталости ног
Временное ограничение: 3 недели
3 недели
Визуальная аналоговая шкала общего благополучия
Временное ограничение: 3 недели
3 недели
Одышка по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 3 недели
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться