灵气对母亲焦虑水平的影响
2025年1月20日 更新者：Sümeyye BAL、Ondokuz Mayıs University
灵气对孩子接受住院治疗的母亲焦虑水平的影响
本研究的目的是确定灵气疗法对孩子在医院接受治疗的母亲的焦虑水平的影响。
研究概览
详细说明
假设01；灵气组的焦虑评分与对照组的焦虑评分没有差异。
该研究将在三个不同的小组中进行。 活动将从与孩子在医院接受治疗的妇女见面开始。 根据研究的资格标准对女性进行评估后，符合资格的女性将被告知有关研究的信息，并从接受的女性那里获得书面知情同意书。 将使用分组随机化方法将女性随机分配到研究组。 将向各团体提出以下申请。
灵气疗法干预措施将应用于在病房进行的灵气疗法。 灵气疗法将由持有灵气应用证书的执业者在应用实验室进行30分钟，参与者闭眼躺下。 干预组将进行4次灵气治疗，为期一周。 4 次治疗后的焦虑水平将被记录。
安慰剂灵气疗法将在应用医院病房内应用于该组的参与者。 练习将在应用实验室进行30分钟，参与者闭眼坐着。 灵气生命能量不会转移给安慰剂灵气组的参与者。 由于参与者的眼睛是闭着的，他们不会知道有转移。 每周将在房间内进行 4 次安慰剂灵气应用。 安慰剂应用将开始，并且将记录第一个焦虑分数。 4 个疗程后，将记录焦虑评分。
控制组;将记录第一个焦虑分数。 一周后将记录焦虑分数。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Samsun、火鸡、55200
- Ondokuz Mayis University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
至少住院第3天
- 他们的孩子患有急性或慢性疾病
- 能够说和写土耳其语，没有沟通问题
- 无精神病史且未使用药物
- 过去 24 小时内未饮酒
- 过去六个月内未接受身心治疗（瑜伽、灵气、按摩、冥想）的人
- 自愿参与这项研究的母亲也将被纳入其中。
排除标准：
灵气练习者或还有教练的人
- 有时间和沟通问题，无法回答所提出的问题
- 不自愿参加该研究的母亲将不会被纳入该研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：灵气
干预措施将应用于应用医院病房的灵气疗法组。
灵气疗法将由持有灵气应用证书的执业者在应用实验室进行30分钟，参与者闭眼躺下。
干预组将进行4次灵气治疗，为期一周。
灵气应用程序将启动，第一个焦虑分数将被记录。
4 次治疗后的焦虑水平将被记录。
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灵气
其他名称：
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假比较器：安慰剂灵气疗法
安慰剂灵气疗法将在应用医院病房内应用于该组的参与者。
练习将在申请室进行30分钟，参与者闭眼坐着。
灵气生命能量不会转移给安慰剂灵气组的参与者。
由于参与者的眼睛是闭着的，他们不会知道有转移。
每周将在房间内进行 4 次安慰剂灵气应用。
安慰剂应用程序将启动，焦虑分数将被记录。
4 个疗程后，将记录焦虑评分。
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安慰剂灵气疗法
其他名称：
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无干预：控制
将应用常规医院程序。
将记录焦虑分数。
一周后将记录焦虑分数。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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焦虑
大体时间：灵气应用之前和灵气应用之后]
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状态焦虑量表评估恐惧、紧张、烦躁和焦虑的感觉，这些感觉在压力期间因身体危险和心理压力而增加。 20 个问题的测试允许个人在 10 分钟内回答。 它提供了四点李克特量表的答案。 STAI，可靠性范围从 0.83 到 0.92 它的系数具有足够的有效性和可靠性（Vitale 2006）。 |
灵气应用之前和灵气应用之后]
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Sümeyye BAL, Ph.D.、Ondokuz Mayıs University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月30日
初级完成 (实际的)
2024年11月10日
研究完成 (实际的)
2024年11月10日
研究注册日期
首次提交
2024年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月27日
首次发布 (实际的)
2024年7月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月20日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
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