母親の不安レベルに対するレイキの効果

仮説01;レイキグループの不安スコアと対照グループの不安スコアの間に差はありませんでした。

研究は 3 つの異なるグループに分かれて実施されます。 実習は、子どもを病院で治療を受けた女性たちと会うことから始まる。 研究の適格基準に関して女性が評価された後、適格な女性には研究について通知され、同意する女性から書面によるインフォームドコンセントが得られます。 研究グループへの女性のランダムな配分は、ブロックランダム化法を使用して実行されます。 団体様への申込みは以下の通りとなります。

レイキグループ 介入は病室で適用されるレイキグループに適用されます。 レイキ療法は、レイキ応用認定証を持った施術者によって応用ラボで30分間、参加者が目を閉じて横たわった状態で適用されます。 介入グループにはレイキ応用の 4 セッションが 1 週間適用されます。 4回のセッション後の不安レベルが記録されます。

プラセボレイキは、アプリケーション病室でグループの参加者に適用されます。 演習はアプリケーションラボで 30 分間行われ、参加者は目を閉じて座っています。 レイキの生命エネルギーはプラセボ レイキ グループの参加者には伝達されません。 参加者は目を閉じているため、転送があることはわかりません。 プラセボレイキの適用は、部屋で週に4回行われます。 プラセボの適用が開始され、最初の不安スコアが記録されます。 4 回のセッションの後、不安スコアが記録されます。

対照群;最初の不安スコアが記録されます。 1週間後、不安スコアが記録されます。