- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06487182
Die Wirkung von Reiki auf das Angstniveau von Müttern
Die Wirkung von Reiki auf das Angstniveau von Müttern, deren Kinder im Krankenhaus behandelt werden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hypothesen 01; Es gab keinen Unterschied zwischen dem Angstwert der Reiki-Gruppe und dem Angstwert der Kontrollgruppe.
Die Studie wird in drei verschiedenen Gruppen durchgeführt. Die Praxis beginnt mit einem Treffen mit den Frauen, deren Kinder im Krankenhaus behandelt wurden. Nachdem die Frauen im Hinblick auf die Eignungskriterien für die Forschung bewertet wurden, werden die berechtigten Frauen über die Forschung informiert und von den Frauen, die zustimmen, wird eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt. Die zufällige Verteilung der Frauen auf die Studiengruppen erfolgt mithilfe der Block-Randomisierungsmethode. Folgende Anträge werden an die Gruppen gerichtet.
Reiki-Gruppe Die Intervention wird auf die Reiki-Gruppe angewendet, die im Krankenzimmer angewendet wird. Die Reiki-Therapie wird von einem Praktiker mit Reiki-Anwendungszertifikat im Anwendungslabor 30 Minuten lang durchgeführt, während die Teilnehmer mit geschlossenen Augen liegen. In der Interventionsgruppe werden eine Woche lang 4 Sitzungen mit Reiki-Anwendungen durchgeführt. Das Angstniveau nach 4 Sitzungen wird aufgezeichnet.
Placebo-Reiki wird bei den Teilnehmern der Gruppe im Anwendungszimmer des Krankenhauses angewendet. Die Übung wird 30 Minuten lang im Anwendungslabor durchgeführt, wobei die Teilnehmer mit geschlossenen Augen sitzen. Reiki-Lebensenergie wird nicht auf Teilnehmer der Placebo-Reiki-Gruppe übertragen. Da die Augen der Teilnehmer geschlossen sind, wissen sie nicht, dass eine Übertragung stattfindet. Die Placebo-Reiki-Anwendung wird viermal pro Woche im Raum durchgeführt. Die Placebo-Anwendung beginnt und die ersten Angstwerte werden aufgezeichnet. Nach 4 Sitzungen werden Angstwerte aufgezeichnet.
Kontrollgruppe; Die ersten Angstwerte werden aufgezeichnet. Nach einer Woche werden die Angstwerte aufgezeichnet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Samsun, Truthahn, 55200
- Ondokuz Mayis University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Mindestens am 3. Tag des Krankenhausaufenthaltes
- Ihr Kind hat eine akute oder chronische Erkrankung
- Kann Türkisch sprechen und schreiben und habe keine Kommunikationsprobleme
- Keine psychiatrische Vorgeschichte und keine Einnahme von Medikamenten
- In den letzten 24 Stunden keinen Alkohol getrunken
- Diejenigen, die in den letzten sechs Monaten keine Körper-Geist-Therapie (Yoga, Reiki, Massage, Meditation) erhalten haben
- Mütter, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden, werden einbezogen.
Ausschlusskriterien:
Reiki-Praktizierender sein oder auch einen Ausbilder haben
- Zeit- und Kommunikationsprobleme haben, die die gestellten Fragen nicht beantworten können
- Mütter, die nicht freiwillig an der Studie teilnehmen, werden nicht in die Studie einbezogen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Reiki
Die Intervention wird auf die Reiki-Gruppe im Anwendungskrankenzimmer angewendet.
Die Reiki-Therapie wird von einem Praktiker mit Reiki-Anwendungszertifikat im Anwendungslabor 30 Minuten lang durchgeführt, während die Teilnehmer mit geschlossenen Augen liegen.
In der Interventionsgruppe werden eine Woche lang 4 Sitzungen mit Reiki-Anwendungen durchgeführt.
Die Reiki-Anwendung beginnt, die ersten Angstwerte werden aufgezeichnet.
Das Angstniveau nach 4 Sitzungen wird aufgezeichnet.
|
Reiki
Andere Namen:
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Schein-Komparator: Placebo-Reiki
Placebo-Reiki wird bei den Teilnehmern der Gruppe im Anwendungszimmer des Krankenhauses angewendet.
Die Übung wird 30 Minuten lang im Anwendungsraum durchgeführt, wobei die Teilnehmer mit geschlossenen Augen sitzen.
Reiki-Lebensenergie wird nicht auf Teilnehmer der Placebo-Reiki-Gruppe übertragen.
Da die Augen der Teilnehmer geschlossen sind, wissen sie nicht, dass eine Übertragung stattfindet.
Die Placebo-Reiki-Anwendung wird viermal pro Woche im Raum durchgeführt.
Die Placebo-Anwendung wird gestartet und die Angstwerte werden aufgezeichnet.
Nach 4 Sitzungen werden Angstwerte aufgezeichnet.
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Placebo-Reiki
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Kontrolle
Es werden routinemäßige Krankenhausverfahren angewendet.
Angstwerte werden aufgezeichnet.
Nach einer Woche werden Angstwerte aufgezeichnet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Angst
Zeitfenster: unmittelbar vor der Reiki-Anwendung und unmittelbar nach der Reiki-Anwendung]
|
Die State Anxiety Scale bewertet Gefühle von Angst, Anspannung, Reizbarkeit und Unruhe, die bei Stress als Reaktion auf körperliche Gefahr und psychischen Stress zunehmen. Der 20-Fragen-Test ermöglicht es Einzelpersonen, innerhalb von 10 Minuten zu antworten. Es liefert Antworten auf einer vierstufigen Likert-Skala. STAI, Zuverlässigkeit im Bereich von 0,83 bis 0,92. Seine Koeffizienten weisen eine ausreichende Validität und Zuverlässigkeit auf (Vitale 2006). |
unmittelbar vor der Reiki-Anwendung und unmittelbar nach der Reiki-Anwendung]
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022/292
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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