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O efeito do Reiki no nível de ansiedade das mães

20 de janeiro de 2025 atualizado por: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

O efeito do Reiki no nível de ansiedade de mães cujos filhos recebem tratamento hospitalar

O objetivo deste estudo é determinar o efeito do Reiki aplicado em mães cujos filhos foram tratados no hospital no nível de ansiedade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Hipóteses 01; não houve diferença entre o escore de ansiedade do grupo de reiki e o escore de ansiedade do grupo controle.

O estudo será realizado em três grupos diferentes. A prática começará com o encontro com as mulheres cujos filhos foram atendidos no hospital. Depois que as mulheres forem avaliadas em termos de critérios de elegibilidade para a pesquisa, as mulheres elegíveis serão informadas sobre a pesquisa e o consentimento informado por escrito será obtido das mulheres que aceitarem. A distribuição aleatória das mulheres nos grupos de estudo será realizada pelo método de Randomização em Bloco. As seguintes inscrições serão feitas aos grupos.

Grupo de Reiki A intervenção será aplicada ao grupo de reiki a ser aplicado no quarto do hospital. A terapia Reiki será aplicada por um praticante com certificado de aplicação de Reiki no laboratório de aplicação durante 30 minutos enquanto os participantes se deitam com os olhos fechados. Serão aplicadas 4 sessões de aplicação de reiki no grupo de intervenção durante uma semana. O nível de ansiedade após 4 sessões será registrado.

O Placebo Reiki será aplicado aos participantes do grupo na sala de aplicação do hospital. A prática será realizada no laboratório de aplicação durante 30 minutos, com os participantes sentados e de olhos fechados. A energia vital do Reiki não será transferida para os participantes do grupo placebo de reiki. Como os olhos dos participantes estão fechados, eles não saberão que há uma transferência. A aplicação de Placebo Reiki será realizada no quarto 4 vezes durante uma semana. A aplicação do placebo será iniciada e as primeiras pontuações de ansiedade serão registradas. Após 4 sessões, as pontuações de ansiedade serão registradas.

grupo de controle; as primeiras pontuações de ansiedade serão registradas. Depois de uma semana depois, as pontuações de ansiedade serão registradas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Samsun, Peru, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pelo menos o 3º dia de internação

    • Seu filho tem uma doença aguda ou crônica
    • Capaz de falar e escrever turco e não ter problemas de comunicação
    • Sem antecedentes psiquiátricos e sem uso de medicamentos
    • Não consumir bebidas alcoólicas nas últimas 24 horas
    • Aqueles que não receberam terapia corpo-mente (ioga, reiki, massagem, meditação) nos últimos seis meses
    • Serão incluídas mães que se voluntariarem para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

Praticante de Reiki ou que também tenha instrutor

  • Ter problemas de tempo e comunicação que não conseguem responder às perguntas feitas
  • As mães que não se voluntariarem para participar do estudo não serão incluídas no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Reiki
A intervenção será aplicada ao grupo de reiki na sala de aplicação do hospital. A terapia Reiki será aplicada por um praticante com certificado de aplicação de Reiki no laboratório de aplicação durante 30 minutos enquanto os participantes se deitam com os olhos fechados. Serão aplicadas 4 sessões de aplicação de reiki no grupo de intervenção durante uma semana. A aplicação de Reiki será iniciada, as primeiras pontuações de ansiedade serão registradas. Os níveis de ansiedade após 4 sessões serão registrados.
reiki
Outros nomes:
  • grupo de controle
  • Reiki placebo
Comparador Falso: Reiki placebo
O Placebo Reiki será aplicado aos participantes do grupo na sala de aplicação do hospital. A prática será realizada na sala de aplicação durante 30 minutos, com os participantes sentados e de olhos fechados. A energia vital do Reiki não será transferida para os participantes do grupo placebo de reiki. Como os olhos dos participantes estão fechados, eles não saberão que há uma transferência. A aplicação de Placebo Reiki será realizada no quarto 4 vezes durante uma semana. A aplicação do placebo será iniciada e as pontuações de ansiedade serão registradas. Após 4 sessões, as pontuações de ansiedade serão registradas.
Reiki placebo
Outros nomes:
  • grupo de controle
Sem intervenção: ao controle
Procedimento hospitalar de rotina será aplicado. As pontuações de ansiedade serão registradas. Depois de uma semana, as pontuações de ansiedade serão registradas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ansiedade
Prazo: imediatamente antes da aplicação do Reiki e imediatamente após a aplicação do Reiki]

A Escala de Ansiedade do Estado avalia sentimentos de medo, tensão, irritabilidade e ansiedade que aumentam durante o estresse em resposta ao perigo físico e ao estresse psicológico. O teste de 20 perguntas permite que os indivíduos respondam em 10 minutos.

Ele fornece respostas em uma escala do tipo Likert de quatro pontos. IDATE, confiabilidade variando de 0,83 a 0,92 Possui validade e confiabilidade suficientes com seus coeficientes (Vitale 2006).

imediatamente antes da aplicação do Reiki e imediatamente após a aplicação do Reiki]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022/292

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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