- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06487182
O efeito do Reiki no nível de ansiedade das mães
O efeito do Reiki no nível de ansiedade de mães cujos filhos recebem tratamento hospitalar
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Hipóteses 01; não houve diferença entre o escore de ansiedade do grupo de reiki e o escore de ansiedade do grupo controle.
O estudo será realizado em três grupos diferentes. A prática começará com o encontro com as mulheres cujos filhos foram atendidos no hospital. Depois que as mulheres forem avaliadas em termos de critérios de elegibilidade para a pesquisa, as mulheres elegíveis serão informadas sobre a pesquisa e o consentimento informado por escrito será obtido das mulheres que aceitarem. A distribuição aleatória das mulheres nos grupos de estudo será realizada pelo método de Randomização em Bloco. As seguintes inscrições serão feitas aos grupos.
Grupo de Reiki A intervenção será aplicada ao grupo de reiki a ser aplicado no quarto do hospital. A terapia Reiki será aplicada por um praticante com certificado de aplicação de Reiki no laboratório de aplicação durante 30 minutos enquanto os participantes se deitam com os olhos fechados. Serão aplicadas 4 sessões de aplicação de reiki no grupo de intervenção durante uma semana. O nível de ansiedade após 4 sessões será registrado.
O Placebo Reiki será aplicado aos participantes do grupo na sala de aplicação do hospital. A prática será realizada no laboratório de aplicação durante 30 minutos, com os participantes sentados e de olhos fechados. A energia vital do Reiki não será transferida para os participantes do grupo placebo de reiki. Como os olhos dos participantes estão fechados, eles não saberão que há uma transferência. A aplicação de Placebo Reiki será realizada no quarto 4 vezes durante uma semana. A aplicação do placebo será iniciada e as primeiras pontuações de ansiedade serão registradas. Após 4 sessões, as pontuações de ansiedade serão registradas.
grupo de controle; as primeiras pontuações de ansiedade serão registradas. Depois de uma semana depois, as pontuações de ansiedade serão registradas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Samsun, Peru, 55200
- Ondokuz Mayis University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Pelo menos o 3º dia de internação
- Seu filho tem uma doença aguda ou crônica
- Capaz de falar e escrever turco e não ter problemas de comunicação
- Sem antecedentes psiquiátricos e sem uso de medicamentos
- Não consumir bebidas alcoólicas nas últimas 24 horas
- Aqueles que não receberam terapia corpo-mente (ioga, reiki, massagem, meditação) nos últimos seis meses
- Serão incluídas mães que se voluntariarem para participar da pesquisa.
Critério de exclusão:
Praticante de Reiki ou que também tenha instrutor
- Ter problemas de tempo e comunicação que não conseguem responder às perguntas feitas
- As mães que não se voluntariarem para participar do estudo não serão incluídas no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Reiki
A intervenção será aplicada ao grupo de reiki na sala de aplicação do hospital.
A terapia Reiki será aplicada por um praticante com certificado de aplicação de Reiki no laboratório de aplicação durante 30 minutos enquanto os participantes se deitam com os olhos fechados.
Serão aplicadas 4 sessões de aplicação de reiki no grupo de intervenção durante uma semana.
A aplicação de Reiki será iniciada, as primeiras pontuações de ansiedade serão registradas.
Os níveis de ansiedade após 4 sessões serão registrados.
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reiki
Outros nomes:
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Comparador Falso: Reiki placebo
O Placebo Reiki será aplicado aos participantes do grupo na sala de aplicação do hospital.
A prática será realizada na sala de aplicação durante 30 minutos, com os participantes sentados e de olhos fechados.
A energia vital do Reiki não será transferida para os participantes do grupo placebo de reiki.
Como os olhos dos participantes estão fechados, eles não saberão que há uma transferência.
A aplicação de Placebo Reiki será realizada no quarto 4 vezes durante uma semana.
A aplicação do placebo será iniciada e as pontuações de ansiedade serão registradas.
Após 4 sessões, as pontuações de ansiedade serão registradas.
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Reiki placebo
Outros nomes:
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Sem intervenção: ao controle
Procedimento hospitalar de rotina será aplicado.
As pontuações de ansiedade serão registradas.
Depois de uma semana, as pontuações de ansiedade serão registradas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ansiedade
Prazo: imediatamente antes da aplicação do Reiki e imediatamente após a aplicação do Reiki]
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A Escala de Ansiedade do Estado avalia sentimentos de medo, tensão, irritabilidade e ansiedade que aumentam durante o estresse em resposta ao perigo físico e ao estresse psicológico. O teste de 20 perguntas permite que os indivíduos respondam em 10 minutos. Ele fornece respostas em uma escala do tipo Likert de quatro pontos. IDATE, confiabilidade variando de 0,83 a 0,92 Possui validade e confiabilidade suficientes com seus coeficientes (Vitale 2006). |
imediatamente antes da aplicação do Reiki e imediatamente após a aplicação do Reiki]
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022/292
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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