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레이키가 엄마의 불안 수준에 미치는 영향

2025년 1월 20일 업데이트: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

영기가 병원치료를 받는 자녀를 둔 어머니의 불안수준에 미치는 영향

본 연구의 목적은 자녀를 병원에서 치료한 어머니에게 적용된 레이키가 불안 수준에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

가설 01; 레이키 그룹의 불안 점수와 대조군의 불안 점수 사이에는 차이가 없었습니다.

연구는 세 가지 그룹으로 나누어 진행됩니다. 실습은 병원에서 아이를 치료받은 여성들을 만나는 것부터 시작된다. 연구에 대한 적격성 기준 측면에서 여성을 평가한 후, 적격한 여성에게 연구에 대한 정보를 제공하고 수락한 여성으로부터 서면 동의서를 얻습니다. 연구 그룹에 대한 여성의 무작위 분포는 블록 무작위화 방법을 사용하여 수행됩니다. 그룹에는 다음과 같은 신청이 이루어집니다.

레이키 그룹(Reiki Group) 중재는 병실에서 적용할 레이키 그룹에 적용됩니다. 레이키 요법은 참가자들이 눈을 감고 누워 있는 동안 응용 연구실에서 레이키 응용 자격증을 소지한 의사가 30분간 적용하게 됩니다. 일주일 동안 중재 그룹에 4회의 레이키 적용 세션이 적용됩니다. 4회 세션 후의 불안 수준이 기록됩니다.

위약 레이키는 신청 병실에서 그룹 참가자에게 적용됩니다. 실습은 응용 실험실에서 참가자들이 눈을 감고 앉아 30분간 진행됩니다. 레이키 생명 에너지는 위약 레이키 그룹 참가자에게 이전되지 않습니다. 참가자들은 눈을 감고 있기 때문에 환승이 있다는 것을 알 수 없습니다. 위약 레이키 적용은 일주일 동안 4번 방에서 수행됩니다. 위약 적용이 시작되고 첫 번째 불안 점수가 기록됩니다. 4회 세션 후에 불안 점수가 기록됩니다.

대조군; 첫 번째 불안 점수가 기록됩니다. 일주일 후 불안 점수가 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Samsun, 칠면조, 55200
        • Ondokuz Mayis University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 최소 입원 3일째

    • 자녀에게 급성 또는 만성 질환이 있습니다.
    • 터키어를 말하고 쓸 수 있으며 의사소통에 문제가 없습니다.
    • 정신과적 병력이 없으며 약물을 복용하지 않음
    • 지난 24시간 동안 술을 마시지 않았습니다.
    • 최근 6개월간 심신치료(요가, 레이키, 마사지, 명상)를 받지 않은 자
    • 연구에 자발적으로 참여하는 어머니들도 포함될 것입니다.

제외 기준:

레이키 수련자 또는 강사가 있는 사람

  • 질문에 답할 수 없는 시간 및 의사소통 문제가 있음
  • 연구에 자원하여 참여하지 않는 어머니는 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레이키
중재는 신청 병실의 레이키 그룹에 적용됩니다. 레이키 요법은 참가자들이 눈을 감고 누워 있는 동안 응용 연구실에서 레이키 응용 자격증을 소지한 의사가 30분간 적용하게 됩니다. 일주일 동안 중재 그룹에 4회의 레이키 적용 세션이 적용됩니다. Reiki 응용 프로그램이 시작되고 첫 번째 불안 점수가 기록됩니다. 4회 세션 후의 불안 수준이 기록됩니다.
레이키
다른 이름들:
  • 대조군
  • 위약 레이키
가짜 비교기: 위약 레이키
위약 레이키는 신청 병실에서 그룹 참가자에게 적용됩니다. 실습은 신청실에서 참가자들이 눈을 감고 앉아 30분간 진행된다. 레이키 생명 에너지는 위약 레이키 그룹 참가자에게 이전되지 않습니다. 참가자들은 눈을 감고 있기 때문에 환승이 있다는 것을 알 수 없습니다. 위약 레이키 적용은 일주일 동안 4번 방에서 수행됩니다. 위약 적용이 시작되고 불안 점수가 기록됩니다. 4회 세션 후에 불안 점수가 기록됩니다.
위약 레이키
다른 이름들:
  • 대조군
간섭 없음: 제어
일반적인 병원 절차가 적용됩니다. 불안 점수가 기록됩니다. 일주일 후에 불안 점수가 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 레이키 적용 직전과 레이키 적용 직후]

상태 불안 척도는 신체적 위험과 심리적 스트레스에 대한 반응으로 스트레스를 받는 동안 증가하는 두려움, 긴장, 과민성 및 불안감을 평가합니다. 20개의 질문으로 구성된 테스트를 통해 개인은 10분 이내에 답할 수 있습니다.

4점 Likert 유형 척도로 답변을 제공합니다. STAI, 신뢰도 범위는 0.83~0.92로 계수에 대한 타당도와 신뢰도가 충분합니다(Vitale 2006).

레이키 적용 직전과 레이키 적용 직후]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022/292

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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레이키에 대한 임상 시험

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