Effekten af Reiki på mødres angstniveau
Effekten af Reiki på angstniveauet hos mødre, hvis børn modtager hospitalsbehandling
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Hypoteser 01; der var ingen forskel mellem angstscore for reiki-gruppen og angstscore for kontrolgruppen.
Undersøgelsen vil blive gennemført i tre forskellige grupper. Praksisen starter med at møde de kvinder, hvis børn blev behandlet på hospitalet. Efter at kvinderne er blevet evalueret med hensyn til egnethedskriterier for forskningen, vil de kvinder, der er kvalificerede, blive informeret om forskningen, og der vil blive indhentet skriftligt informeret samtykke fra de kvinder, der accepterer. Den tilfældige fordeling af kvinder til undersøgelsesgrupperne vil blive udført ved hjælp af blokrandomiseringsmetoden. Følgende ansøgninger vil blive sendt til grupperne.
Reiki-gruppe Interventionen vil blive anvendt på reikigruppen, der skal anvendes på hospitalsstuen. Reiki-terapi vil blive anvendt af en praktiserende læge med et Reiki-ansøgningsbevis i applikationslaboratoriet i 30 minutter, mens deltagerne ligger ned med lukkede øjne. 4 sessioner med reiki-ansøgning vil blive anvendt til interventionsgruppen i en uge. Angstniveau efter 4 sessioner vil blive registreret.
Placebo Reiki vil blive anvendt på deltagerne i gruppen i ansøgningens hospitalsstue. Øvelsen udføres i applikationslaboratoriet i 30 minutter, hvor deltagerne sidder med lukkede øjne. Reiki livsenergi vil ikke blive overført til deltagere i placebo reiki gruppen. Da deltagernes øjne er lukkede, vil de ikke vide, at der er en forflytning. Placebo Reiki-applikation vil blive udført i rummet 4 gange i løbet af en uge. Placebo-applikationen starter, og de første angstscore vil blive registreret. Efter 4 sessioner vil angstscore blive registreret.
kontrolgruppe; de første angstscore vil blive registreret. Efter en uge senere vil angstscorer blive registreret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Samsun, Kalkun, 55200
- Ondokuz Mayis University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Mindst 3. indlæggelsesdag
- Deres barn har en akut eller kronisk sygdom
- Kan tale og skrive tyrkisk og har ingen kommunikationsproblemer
- Ingen psykiatrisk historie og bruger ikke medicin
- Ikke drukket alkohol inden for de sidste 24 timer
- Dem, der ikke har modtaget krop-sind-terapi (yoga, reiki, massage, meditation) inden for de sidste seks måneder
- Mødre, der melder sig frivilligt til at deltage i forskningen, vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
Reiki-udøver eller som også har en instruktør
- Har tid og kommunikationsproblemer, der ikke kan besvare de stillede spørgsmål
- Mødre, der ikke melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Reiki
Interventionen vil blive anvendt på reiki-gruppen i applikationsstuen.
Reiki-terapi vil blive anvendt af en praktiserende læge med et Reiki-ansøgningsbevis i applikationslaboratoriet i 30 minutter, mens deltagerne ligger ned med lukkede øjne.
4 sessioner med reiki-ansøgning vil blive anvendt til interventionsgruppen i en uge.
Reiki-applikationen starter, de første angstscore vil blive registreret.
Angstniveauer efter 4 sessioner vil blive registreret.
|
reiki
Andre navne:
|
|
Sham-komparator: Placebo reiki
Placebo Reiki vil blive anvendt på deltagerne i gruppen i ansøgningens hospitalsstue.
Øvelsen vil foregå i ansøgningsrummet i 30 minutter, hvor deltagerne sidder med lukkede øjne.
Reiki livsenergi vil ikke blive overført til deltagere i placebo reiki gruppen.
Da deltagernes øjne er lukkede, vil de ikke vide, at der er en forflytning.
Placebo Reiki-applikation vil blive udført i rummet 4 gange i løbet af en uge.
Placebo-applikationen starter, og angstscorerne vil blive registreret.
Efter 4 sessioner vil angstscore blive registreret.
|
placebo reiki
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: styring
Rutinemæssig hospitalsprocedure vil blive anvendt.
Angstscore vil blive registreret.
Efter en uge vil angstscore blive registreret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
angst
Tidsramme: umiddelbart før reiki-ansøgningen og umiddelbart efter reiki-ansøgningen]
|
State Anxiety Scale vurderer følelser af frygt, spænding, irritabilitet og angst, der øges under stress som reaktion på fysisk fare og psykisk stress. Testen med 20 spørgsmål giver enkeltpersoner mulighed for at svare inden for 10 minutter. Det giver svar på en firepunkts Likert-skala. STAI, reliabilitet fra 0,83 til 0,92 Den har tilstrækkelig validitet og reliabilitet med sine koefficienter (Vitale 2006). |
umiddelbart før reiki-ansøgningen og umiddelbart efter reiki-ansøgningen]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022/292
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med reiki
-
University of YalovaAfsluttetAmmende | Reiki | Intensiv plejeKalkun
-
University of YalovaAfsluttet
-
Mardin Artuklu UniversityAfsluttet
-
Sultan ÇEÇENAfsluttet
-
Mersin UniversityTübitakRekruttering
-
Cukurova UniversityAfsluttet
-
Ohio State UniversityAfsluttetMekanisk ventilationskomplikation | Komplementær sundhedstilgangForenede Stater
-
Mayo ClinicAfsluttetMyelomatose | Autolog stamcelletransplantationForenede Stater
-
TC Erciyes UniversityRekrutteringDiabetisk neuropatiKalkun
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAfsluttetNeuropatisk smertediagnostisk spørgeskema (DN4) ≥ 4Kalkun