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加强对发起和参与“食物就是药物”计划的支持 (SUPeRFOOD)

2026年2月3日 更新者:Alexis Beatty, MD、University of California, San Francisco

SUPeRFOOD:加强对“食物就是药物”计划的启动和参与的支持

这项研究的目的是看看提供更多的导航和短信支持是否有助于增加“食品就是药品”计划的参与度。 该研究将招募目前参与心脏康复的人员。 人们将被随机分配到 4 个研究组中的一组:导航组、短信组、两者都进行,或两者都不进行。 人们将在研究开始时和 3 个月后完成调查。 3 个月后,我们将比较每组中的人们收到了多少“食物就是药物”膳食或杂货。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94143
        • University of California, San Francisco

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准

  1. 18 岁或以上
  2. 参与 UCSF 心脏康复
  3. 能够用英语或西班牙语交流
  4. 旧金山县居民

排除标准

  1. 加入临终关怀中心
  2. 无法本人同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:日常护理
参与者将收到一条发送到其电子健康记录门户的消息,其中包含有关如何注册“食物即药物”计划的说明。
实验性的:导航+日常护理
参与者将收到一条发送到其电子健康记录门户的消息,其中包含有关如何注册“食物即药物”计划的说明。
参与者每周都会接到导航员的电话,以促进食品即药物计划的注册并解决参与的任何障碍。
实验性的:短信+日常护理
参与者将收到一条发送到其电子健康记录门户的消息,其中包含有关如何注册“食物即药物”计划的说明。
参与者每周将收到两条短信,以促进健康饮食、报名参加“食物就是药物”计划,并继续参加“食物就是药物”计划。
实验性的:导航+短信+日常护理
参与者将收到一条发送到其电子健康记录门户的消息,其中包含有关如何注册“食物即药物”计划的说明。
参与者每周都会接到导航员的电话,以促进食品即药物计划的注册并解决参与的任何障碍。
参与者每周将收到两条短信,以促进健康饮食、报名参加“食物就是药物”计划,并继续参加“食物就是药物”计划。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者表示满意
大体时间:3个月
评分范围为 1 [非常不满意] 至 5 [非常满意]
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收到的药餐或杂货分发的食物数量
大体时间:3个月
3个月
发起“食物即药物”计划的参与者比例
大体时间:3个月
分子 = 至少收到一份餐食或杂货分发的参与者人数;分母 = 研究组的参与者人数
3个月
参与“食物即药物”计划的参与者比例
大体时间:3个月
分子 = 收到至少 8 份膳食或杂货分发的参与者人数;分母 = 研究组的参与者人数
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月12日

初级完成 (实际的)

2026年1月7日

研究完成 (实际的)

2026年1月7日

研究注册日期

首次提交

2024年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月8日

首次发布 (实际的)

2024年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月3日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 24FIM1259456

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据集和支持信息将在 Dryad 上共享。

IPD 共享时间框架

初步研究结果发表后

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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