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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06500962
FOOD is Medicine 프로그램의 개시 및 참여를 위한 강화된 지원 (SUPeRFOOD)
2026년 2월 3일 업데이트: Alexis Beatty, MD, University of California, San Francisco
SUPeRFOOD: FOOD is Medicine 프로그램의 시작 및 참여를 위한 향상된 지원
이 연구의 목적은 더 많은 탐색 및 문자 메시지 지원을 제공하면 Food is Medicine 프로그램에 대한 참여도를 높이는 데 도움이 되는지 확인하는 것입니다.
이 연구에서는 현재 심장 재활에 참여하고 있는 사람들을 모집할 것입니다.
사람들은 내비게이션, 문자 메시지, 둘 다 또는 둘 다 아닌 4개의 연구 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다.
사람들은 연구가 시작될 때와 3개월 후에 설문조사를 완료하게 됩니다.
3개월 후에는 각 그룹의 사람들이 얼마나 많은 음식이 약인 음식이나 식료품을 받았는지 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
- 18세 이상
- UCSF 심장재활에 참여
- 영어나 스페인어로 의사소통이 가능하신 분
- 샌프란시스코 카운티 거주자
제외 기준
- 호스피스에 등록됨
- 본인은 동의할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 평상시 관리
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참가자는 식품의약품 프로그램 등록 방법에 대한 지침이 포함된 전자 건강 기록 포털로 전송된 메시지를 받게 됩니다.
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실험적: 내비게이션 + 평소 관리
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참가자는 식품의약품 프로그램 등록 방법에 대한 지침이 포함된 전자 건강 기록 포털로 전송된 메시지를 받게 됩니다.
참가자들은 식품의학 프로그램 등록을 홍보하고 참여에 대한 모든 장벽을 해결하기 위해 네비게이터로부터 매주 전화를 받게 됩니다.
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실험적: 문자 메시지 + 평소 관리
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참가자는 식품의약품 프로그램 등록 방법에 대한 지침이 포함된 전자 건강 기록 포털로 전송된 메시지를 받게 됩니다.
참가자는 건강한 식습관을 장려하고, 음식이 의학 프로그램에 등록하고, 음식이 의학 프로그램에 계속 참여하기 위해 매주 2번의 문자 메시지를 받게 됩니다.
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|
실험적: 내비게이션 + 문자 메시지 + 평소 관리
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참가자는 식품의약품 프로그램 등록 방법에 대한 지침이 포함된 전자 건강 기록 포털로 전송된 메시지를 받게 됩니다.
참가자들은 식품의학 프로그램 등록을 홍보하고 참여에 대한 모든 장벽을 해결하기 위해 네비게이터로부터 매주 전화를 받게 됩니다.
참가자는 건강한 식습관을 장려하고, 음식이 의학 프로그램에 등록하고, 음식이 의학 프로그램에 계속 참여하기 위해 매주 2번의 문자 메시지를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
참가자가 만족감을 표시했습니다.
기간: 3 개월
|
1점[매우 불만족]에서 5점[매우 만족]까지의 척도
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수령한 식품의 수는 약식 또는 식료품 배급입니다.
기간: 3 개월
|
3 개월
|
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|
음식이 의학 프로그램인 것을 시작하는 참가자의 비율
기간: 3 개월
|
분자 = 최소 1회 식사 또는 식료품 배급을 받은 참가자 수; 분모 = 연구 부문의 참가자 수
|
3 개월
|
|
식품이 의학 프로그램에 참여하는 참가자의 비율
기간: 3 개월
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분자 = 최소 8번의 식사 또는 식료품 배급을 받은 참가자 수; 분모 = 연구 부문의 참가자 수
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 12일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 7일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터 세트 및 지원 정보는 Dryad에서 공유됩니다.
IPD 공유 기간
1차 연구 결과 발표 후
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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