Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehostettu tuki FOOD on lääketieteen ohjelman aloittamiseen ja siihen osallistumiseen (SUPeRFOOD)

tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: Alexis Beatty, MD, University of California, San Francisco

SUPeFOOD: Tehostettu tuki FOOD is Medicine -ohjelman aloittamiselle ja siihen osallistumiselle

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, auttaako navigointi- ja tekstiviestituen tarjoaminen lisäämään osallistumista ja sitoutumista Food is Medicine -ohjelmaan. Tutkimukseen rekrytoidaan tällä hetkellä sydänkuntoutukseen osallistuvia ihmisiä. Ihmiset jaetaan satunnaisesti yhteen neljästä tutkimusryhmästä: navigointi, tekstiviestit, molemmat tai ei kumpaakaan. Ihmiset täyttävät kyselyt tutkimuksen alussa ja 3 kuukauden kuluttua. 3 kuukauden kuluttua verrataan, kuinka monta Ruoka on lääkettä ateriaa tai päivittäistavaraa kussakin ryhmässä sai.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. Ikä 18 tai vanhempi
  2. Osallistuminen UCSF:n sydänkuntoutusohjelmaan
  3. Pystyy kommunikoimaan englanniksi tai espanjaksi
  4. San Franciscon piirikunnan asukas

Poissulkemiskriteerit

  1. Ilmoittautunut saattohoitoon
  2. Ei pysty suostumaan itseensä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Tavallinen hoito
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito
Osallistujat saavat sähköiseen terveystietoportaaliinsa viestin, jossa on ohjeet elintarvike on lääke -ohjelmaan ilmoittautumiseen.
Kokeellinen: Navigointi + tavallinen hoito
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito
Osallistujat saavat sähköiseen terveystietoportaaliinsa viestin, jossa on ohjeet elintarvike on lääke -ohjelmaan ilmoittautumiseen.
Käyttäytyminen: Navigointi
Osallistujat saavat viikoittain puhelun navigaattorilta edistääkseen ilmoittautumista Food is medicine -ohjelmaan ja puuttuakseen osallistumisen esteisiin.
Kokeellinen: Tekstiviestit + tavallinen hoito
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito
Osallistujat saavat sähköiseen terveystietoportaaliinsa viestin, jossa on ohjeet elintarvike on lääke -ohjelmaan ilmoittautumiseen.
Käyttäytyminen: Tekstiviestittely
Osallistujat saavat kaksi tekstiviestiä viikossa edistääkseen terveellistä syömistä, ruoka on lääke -ohjelmaan ilmoittautumista ja ruoka on lääkettä -ohjelmaan osallistumisen jatkamista.
Kokeellinen: Navigointi + tekstiviestit + tavallinen hoito
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito
Osallistujat saavat sähköiseen terveystietoportaaliinsa viestin, jossa on ohjeet elintarvike on lääke -ohjelmaan ilmoittautumiseen.
Käyttäytyminen: Navigointi
Osallistujat saavat viikoittain puhelun navigaattorilta edistääkseen ilmoittautumista Food is medicine -ohjelmaan ja puuttuakseen osallistumisen esteisiin.
Käyttäytyminen: Tekstiviestittely
Osallistujat saavat kaksi tekstiviestiä viikossa edistääkseen terveellistä syömistä, ruoka on lääke -ohjelmaan ilmoittautumista ja ruoka on lääkettä -ohjelmaan osallistumisen jatkamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistuja ilmoitti olevansa tyytyväinen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Asteikko 1 [melko tyytyväinen] - 5 [erittäin tyytyväinen]
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoan määrä on vastaanotettuja lääkeaterioita tai päivittäistavarajakeluja
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Ruokailun aloittavien osallistujien osuus on lääkeohjelma
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Laskuri = osallistujien määrä, jotka saivat vähintään yhden aterian tai päivittäistavarajakelun; Nimittäjä = osallistujien lukumäärä tutkimusryhmässä
3 kuukautta
Ruokaan osallistuneiden osuus on lääkeohjelma
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Laskuri = osallistujien määrä, jotka saivat vähintään 8 ateria- tai päivittäistavarajakelua; Nimittäjä = osallistujien lukumäärä tutkimusryhmässä
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

American Heart Association
Project Open Hand

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24FIM1259456

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojoukko ja sitä tukevat tiedot jaetaan Dryadissa.

IPD-jaon aikakehys

Ensisijaisten tutkimustulosten julkaisemisen jälkeen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen kuntoutus

Kliiniset tutkimukset Tavallinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa