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以医院为基础的预防心脏病诊所登记处 (PREVENT-CARD)

2026年4月9日 更新者：Dr Rubina Rauf、National Institute of Cardiovascular Diseases, Pakistan

一级和二级预防的可改变风险因素的评估和控制

需要更多的研究来阐明使用这些工具作为心血管风险评估筛查测试的最有效方法，以及它们最终如何影响心血管疾病死亡率和发病结果。 鼓励临床医生继续与患者分享决策，结合患者独特的心血管危险因素，制定全面、有效的治疗计划。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

研究设计：观察性研究 研究持续时间：正在进行。 样本量：在巴基斯坦卡拉奇国家心血管疾病研究所 (NICVD) 预防性心脏病诊所就诊的所有患者。

抽样技术：非概率连续抽样 数据收集程序：将获得所有患者关于参与研究和发表研究结果的口头知情同意，同时保持保密。 在巴基斯坦卡拉奇国家心血管疾病研究所 (NICVD) 就诊的连续患者将被纳入该登记处。 将使用结构问卷记录就诊时和每次随访时的人口统计特征、体格检查、临床病史、风险修改、实验室评估和 ASCVD 风险评分。

数据分析程序：暂定分析计划将收集的数据用于研究出版物。 社会科学统计包（SPSS 21）将用于分析基线特征。 将应用夏皮罗-威尔克检验来检查定量（连续）变量的正态性假设。 将计算定量（连续）变量的描述性统计数据，例如平均值±SD、中位数 (IQR)、偏度、最大值和最小值。 将计算分类变量的频率和百分比。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Sindh
      • Karachi、Sindh、巴基斯坦、75510
        • 招聘中
        • National Institute of Cardiovascular Diseases
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

无论性别，年龄 18 岁及以上，无论是否患有 CVD，都前往预防性心脏病诊所就诊，并且可能有也可能没有 CVD 危险因素。

描述

纳入标准：

  • 所有参加预防性心脏病诊所的个人。

排除标准：

  • • 拒绝同意的个人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
成年患者
患有或不患有心血管疾病的成年患者。
其他：心血管风险评估
ASCVD 评分和 WHO 心血管风险评分。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心血管风险评估
大体时间：十年
未确诊 CVD 但患有 CVD 共病的患者的心血管疾病 (CVD) 风险分层。we 使用动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 风险评分和世界心脏组织 (WHO) 风险评分进行 CVD 风险评估。 在ASCVD风险评分中，我们使用所有参数进行风险评估，将人群分为低风险（评分<5）、边缘（评分在5到7.4之间）、中风险（评分在7.5到19.9之间）和高风险（评分>20）。 对于世界卫生组织风险评分计算，我们使用世界卫生组织南亚风险评分系统。 https://cdn.who.int/media/docs/default-source/cardioangio-diseases/south-asia.pdf?sfvrsn=c5b0d9a3_2
十年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
降低心血管风险
大体时间：十年
降低患有或未患有 CVD 但患有 CVD 共病的患者的 CVD 风险。
十年
心血管相关死亡
大体时间：十年。
尽管进行了 CVD 危险因素管理，仍估计在随访中死亡的患者。
十年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Institute of Cardiovascular Diseases, Pakistan

调查人员

  • 首席研究员：Dr Rubina Rauf、National Institute of Cardiovascular Diseases

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月17日

初级完成 (估计的)

2031年6月1日

研究完成 (估计的)

2041年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月9日

首次发布 (实际的)

2024年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月9日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-20/2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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