Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et hospitalsbaseret register over forebyggende kardiologiske klinikker (PREVENT-CARD)

9. april 2026 opdateret af: Dr Rubina Rauf, National Institute of Cardiovascular Diseases, Pakistan

Vurdering og kontrol af modificerbare risikofaktorer for primær og sekundær forebyggelse

Mere forskning er nødvendig for at formulere de mest effektive måder at bruge disse værktøjer som screeningstest i kardiovaskulære risikovurderinger, og hvordan de i sidste ende påvirker CVD-dødelighed og sygelighedsresultater. Klinikere opfordres til fortsat at dele beslutningstagning med patienter for at kombinere deres unikke kardiovaskulære risikofaktorer og udvikle en omfattende, effektiv behandlingsplan.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiedesign: observationsstudie Studievarighed: igangværende. Prøvestørrelse: Alle patienter, der præsenterer for forebyggende kardiologiske klinikker ved National Institute of Cardiovascular Diseases (NICVD), Karachi, Pakistan.

Prøveudtagningsteknik: Ikke-sandsynlighed fortløbende prøveudtagning Dataindsamlingsprocedure: Der vil blive indhentet mundtligt informeret samtykke fra alle patienter vedrørende deres deltagelse i undersøgelsen og offentliggørelse af undersøgelsesresultater, mens fortroligheden bevares. På hinanden følgende patienter, der præsenterer forebyggende kardiologiske klinikker ved National Institute of Cardiovascular Diseases (NICVD), Karachi, Pakistan, vil blive inkluderet i dette register. Demografiske karakteristika, fysisk undersøgelse, klinisk historie, risikomodifikation, laboratorievurdering og ASCVD-risikoscore ved præsentation og ved hver opfølgning vil blive registreret ved hjælp af et strukturelt spørgeskema.

Dataanalyseprocedure: Den tentative analyseplan bruger indsamlede data til forskningspublikationer. Den statistiske pakke for samfundsvidenskab (SPSS 21) vil blive brugt til at analysere baseline-karakteristika. Shapiro-Wilk-testen vil blive anvendt til at kontrollere hypotesen om normalitet for kvantitative (kontinuerlige) variable. Beskrivende statistik såsom middelværdi ± SD, median (IQR), skævhed, maksimum og minimum vil blive beregnet for kvantitative (kontinuerlige) variable. Hyppighed og procenter vil blive beregnet for kategoriske variable.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75510
        • Rekruttering
        • National Institute of Cardiovascular Diseases
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Begge køn, 18 år og derover, besøger forebyggende kardiologiske klinikker med eller uden etableret CVD og kan have eller ikke have CVD-risikofaktorer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle personer, der går på de forebyggende kardiologiske klinikker.

Ekskluderingskriterier:

  • • Personer, der nægtede at give samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Voksne patienter
Voksne patienter med eller uden hjerte-kar-sygdomme.
Andet: Kardiovaskulær risikovurdering
ASCVD-score og WHO-kardiovaskulær risiko-score.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kardiovaskulær risikovurdering
Tidsramme: Ti år
risikostratificering af hjerte-kar-sygdomme (CVD) hos patienter uden etableret CVD, men med CVD co morbids.we bruger aterosklerotiske kardiovaskulære sygdomme (ASCVD) Risk Score og World Heart Organisation (WHO) Risk Score til CVD Risk Assessment. I ASCVD Risk Score kategoriserer vi populationen i lav risiko (score <5), borderline (score mellem 5 og 7,4), mellemliggende (score mellem 7,5 og 19,9) og høj risiko (score>20), ved hjælp af alle parametre til risikovurdering. Til beregning af WHOs risikoscore bruger vi WHOs risikoscoresystem for Sydasien. https://cdn.who.int/media/docs/default-source/cardiovascular-diseases/south-asia.pdf?sfvrsn=c5b0d9a3_2
Ti år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær risikoreduktion
Tidsramme: Ti år
CVD-risikoreduktion hos patienter med eller uden etableret CVD, men med CVD co-morbide.
Ti år
Kardiovaskulære relaterede dødsfald
Tidsramme: Ti år.
Estimering af patienter, der udløb i deres opfølgning på trods af behandling af CVD-risikofaktorer.
Ti år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Cardiovascular Diseases, Pakistan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr Rubina Rauf, National Institute of Cardiovascular Diseases

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juni 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2031

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2041

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-20/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygelighed

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær risikovurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner