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运动生物反馈对中风步态质量的影响

2025年2月22日 更新者:Yea-Ru Yang、National Yang Ming Chiao Tung University

运动生物反馈对中风患者步态质量的影响

行走障碍是中风患者最常见和最令人担忧的问题。 先前的研究经常使用步行速度和距离的改善作为中风患者步态表现改善的参考指标。 然而,对于慢性中风患者来说,考虑步态对称性和变异性以提高步态质量作为主要干预目标可能更为重要。 根据文献综述可以推断,应用生物反馈检测步态质量可能是改善脑卒中个体步态对称性和变异性的有效方法。 然而,关于这个问题目前还没有足够的研究证据。 因此,本研究旨在研究检测髋关节角度的运动生物反馈装置系统对慢性中风患者步态质量的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Taipei、台湾、112
        • 招聘中
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 第一笔
  • 中风发病时间≥6个月
  • 功能性行走类别≥3
  • 受影响的髋部伸展的被动运动范围至少为 10 度
  • 简易精神状态测量分数≥24分

排除标准:

  • 受影响踝关节跖屈肌的改良 Ashworth 量表 ≥ 2
  • 通过手动肌肉测试,受影响的踝关节跖屈肌的肌肉力量 ≤ 1
  • 未矫正的听觉障碍
  • 严重心血管疾病或未控制的高血压
  • 其他可能影响行走能力的骨科疾病
  • 除中风外的其他神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:生物反馈组步态训练
干预是一次 60 分钟的会议。
步态训练包括跑步机和地面步行。 生物反馈装置系统将提供髋部伸展角度的实时反馈。
有源比较器:无生物反馈步态训练组
干预是一次 60 分钟的会议。
步态训练包括跑步机和地面步行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
步态对称性
大体时间:1天

利用GAITRite系统测量时空参数的对称性,包括步长、步宽、单支撑时间、双支撑时间。 使用以下公式计算步态对称性:

步态对称性=患侧/健侧。

1天
步态变异性
大体时间:1天

使用GAITRite系统测量变异系数(CV)。 平均值和标准差将用于计算变异系数 (CV)。

CV = 标准差 / 平均值 * 100%

1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
推进力
大体时间:1天
使用测力台测量地面反作用力
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月16日

首次发布 (实际的)

2024年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月22日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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