Kinematikus biofeedback a járásminőségről ütésnél
2025. február 22. frissítette: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University
A kinematikus biofeedback hatása a stroke-os emberek járásminőségére
A járászavar a leggyakoribb és aggasztó probléma a stroke-ban szenvedő egyéneknél.
Korábbi tanulmányok gyakran használták a gyaloglási sebesség és a távolság javulását referenciamutatóként a stroke-ban szenvedő egyének járásteljesítményének javítására.
A krónikus stroke-ban szenvedő egyének esetében azonban a járási szimmetria és a változékonyság figyelembevétele a járásminőség javítása érdekében fontosabb lehet, mint elsődleges beavatkozási cél.
Egy irodalmi áttekintés szerint arra lehet következtetni, hogy a biofeedback alkalmazása a járásminőség kimutatására hatékony megközelítés lehet a járásszimmetria és a variabilitás javítására stroke-ban szenvedő egyéneknél.
Azonban még mindig nem áll rendelkezésre elegendő kutatási bizonyíték ebben a kérdésben.
Ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a csípőízületi szögeket detektáló kinematikus biofeedback eszközrendszer hatását a krónikus stroke-ban szenvedő egyének járásminőségére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonszám: +886228267279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan, 112
- Toborzás
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
-
Kapcsolatba lépni:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonszám: +886-2-2826-7279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Első ütés
- A szélütés kezdeti ideje ≥ 6 hónap
- Funkcionális ambuláns kategória ≥3
- Az érintett csípőnyúlvány passzív mozgástartománya legalább 10 fok
- Mini-Mental State Measurement pontszám ≥ 24 pont
Kizárási kritériumok:
- Az érintett boka-talphajlítók módosított Ashworth-skálája ≥ 2
- Az érintett boka-talphajlító izomereje kézi izomteszttel ≤ 1
- Nem korrigált halláskárosodás
- Súlyos szív- és érrendszeri betegség vagy kontrollálatlan magas vérnyomás
- Egyéb ortopédiai betegségek, amelyek befolyásolhatják a járásképességet
- Egyéb neurológiai betegségek, kivéve a stroke-ot
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Járástréning biofeedback csoporttal
A beavatkozás egyetlen 60 perces ülés.
|
A járásképzés magában foglalja a futópadot és a föld feletti gyaloglást.
A biofeedback eszközrendszer valós idejű visszajelzést ad a csípőnyújtási szögekről.
|
|
Aktív összehasonlító: Járástréning biofeedback csoport nélkül
A beavatkozás egyetlen 60 perces ülés.
|
A járásképzés magában foglalja a futópadot és a föld feletti gyaloglást.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Járásszimmetria
Időkeret: 1 nap
|
A GAITRIte rendszer használata a spatiotemporális paraméterek szimmetriájának mérésére, beleértve a lépéshosszt, lépésszélességet, az egyszeri támogatási időt és a kettős támogatási időt. Számítsa ki a járás szimmetriáját a következő képlettel: Járásszimmetria = érintett oldal/nem érintett oldal. |
1 nap
|
|
A járás változékonysága
Időkeret: 1 nap
|
A GAITRIte rendszer használata a variációs együttható (CV) mérésére. Az átlagot és a szórást kell használni a variációs együttható (CV) kiszámításához. CV = szórás / átlag * 100% |
1 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Meghajtó erő
Időkeret: 1 nap
|
Force lemez használata a talajreakció erő mérésére
|
1 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. október 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. július 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. június 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 16.
Első közzététel (Tényleges)
2024. július 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 22.
Utolsó ellenőrzés
2025. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NYCU112205AF1
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .