뇌졸중의 보행 품질에 대한 운동학적 바이오피드백
2025년 2월 22일 업데이트: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University
뇌졸중 환자의 보행 품질에 대한 운동학적 바이오피드백의 효과
보행 장애는 뇌졸중 환자에게 가장 흔하고 우려되는 문제입니다.
이전 연구에서는 뇌졸중 환자의 보행 성능 향상을 위한 참조 지표로 걷기 속도와 거리의 개선을 자주 사용했습니다.
그러나 만성 뇌졸중 환자의 경우 보행의 질을 향상시키기 위해 보행 대칭과 가변성을 1차 중재 목표로 고려하는 것이 더 중요할 수 있습니다.
문헌 검토에 따르면, 보행의 질을 감지하기 위해 바이오피드백을 적용하는 것이 뇌졸중 환자의 보행 대칭 및 가변성을 개선하는 효과적인 접근법이 될 수 있다고 추론할 수 있습니다.
그러나 이 문제에 대해서는 아직 연구 근거가 부족하다.
따라서 본 연구에서는 고관절 각도를 감지하는 운동학적 바이오피드백 장치 시스템이 만성 뇌졸중 환자의 보행 품질에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yea-Ru Yang, PhD
- 전화번호: +886228267279
- 이메일: yryang@nycu.edu.tw
연구 장소
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Taipei, 대만, 112
- 모병
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
-
연락하다:
- Yea-Ru Yang, PhD
- 전화번호: +886-2-2826-7279
- 이메일: yryang@nycu.edu.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 첫 번째 스트로크
- 뇌졸중 발병 시간 ≥ 6개월
- 기능적 보행 범주 ≥3
- 영향을 받은 고관절 확장의 수동적 운동 범위는 최소 10도입니다.
- 간이 정신 상태 측정 점수 ≥ 24점
제외 기준:
- 영향을 받은 발목 발바닥 굴근의 수정된 Ashworth 척도 ≥ 2
- 수동 근육 테스트를 통해 영향을 받은 발목 발바닥 굴근의 근력 ≤ 1
- 교정되지 않은 청각 장애
- 심각한 심혈관 질환 또는 조절되지 않는 고혈압
- 보행 능력에 영향을 미칠 수 있는 기타 정형외과 질환
- 뇌졸중을 제외한 기타 신경질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 바이오피드백 그룹을 이용한 보행훈련
중재는 60분짜리 단일 세션입니다.
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보행 훈련에는 런닝머신과 지상 걷기가 포함됩니다.
바이오피드백 장치 시스템은 고관절 확장 각도에 대한 실시간 피드백을 제공합니다.
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활성 비교기: 바이오 피드백 그룹이 없는 보행 훈련
중재는 60분짜리 단일 세션입니다.
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보행 훈련에는 런닝머신과 지상 걷기가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보행 대칭
기간: 1 일
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GAITRite 시스템을 사용하여 스텝 길이, 스텝 폭, 단일 지지 시간 및 이중 지지 시간을 포함한 시공간 매개변수의 대칭성을 측정합니다. 다음 공식을 사용하여 보행 대칭을 계산합니다. 보행 대칭 = 영향을 받은 쪽/ 영향을 받지 않은 쪽. |
1 일
|
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보행 가변성
기간: 1 일
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GAITRite 시스템을 사용하여 변동 계수(CV)를 측정합니다. 평균과 표준편차는 변동계수(CV)를 계산하는 데 사용됩니다. CV = 표준편차 / 평균 * 100% |
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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추진력
기간: 1 일
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포스 플레이트를 사용하여 지면 반력 측정
|
1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
뇌졸중에 대한 임상 시험
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