Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinematisk biofeedback om gangkvalitet i slagtilfælde

22. februar 2025 opdateret af: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Effekter af kinematisk biofeedback på gangkvalitet hos mennesker med slagtilfælde

Gangbesvær er det mest almindelige og bekymrende problem for personer med slagtilfælde. Tidligere undersøgelser har ofte brugt forbedringer i ganghastighed og distance som referenceindikatorer for fremskridt i gangpræstation hos personer med slagtilfælde. For personer med kronisk slagtilfælde kan det dog være mere afgørende at overveje gangsymmetri og variabilitet for at forbedre gangkvaliteten som det primære interventionsmål. Ifølge en litteraturgennemgang kan det udledes, at anvendelsen af ​​biofeedback til at detektere gangkvalitet kan være en effektiv tilgang til at forbedre gangsymmetri og variabilitet hos personer med slagtilfælde. Der er dog stadig utilstrækkelig forskningsbevis på dette spørgsmål. Derfor sigter denne undersøgelse på at undersøge virkningerne af et kinematisk biofeedback-system, som detekterer hofteledsvinkler, på gangkvaliteten hos personer med kronisk slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Rekruttering
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Første slag
  • Debuttid for slagtilfælde ≥ 6 måneder
  • Funktionel ambulationskategori ≥3
  • Passiv bevægelsesområde for berørt hofteforlængelse er mindst 10 grader
  • Mini-Mental State Measurement score ≥ 24 point

Ekskluderingskriterier:

  • Modificeret Ashworth-skala af berørte ankelplantarfleksorer ≥ 2
  • Muskelstyrke af berørte ankel plantar flexorer via manuel muskeltestning ≤ 1
  • Ukorrigeret auditiv svækkelse
  • Alvorlig hjerte-kar-sygdom eller ukontrolleret hypertension
  • Andre ortopædiske sygdomme, der kan påvirke gangevnen
  • Anden neurologisk sygdom undtagen slagtilfælde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gangtræning med biofeedback-gruppe
Interventionen er en enkelt session på 60 minutter.
Andet: Gangtræning med biofeedback
Gangtræning omfatter løbebånd og gang over jorden. Biofeedback-enhedssystemet vil give feedback i realtid om hofteudvidelsesvinkler.
Aktiv komparator: Gangtræning uden biofeedback-gruppe
Interventionen er en enkelt session på 60 minutter.
Andet: Gangtræning uden biofeedback
Gangtræning omfatter løbebånd og gang over jorden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gangsymmetri
Tidsramme: 1 dag

Brug af GAITRite-systemet til at måle symmetrien af ​​spatiotemporale parametre, herunder trinlængde, trinbredde, enkelt støttetid og dobbelt støttetid. Beregn gangsymmetrien ved hjælp af følgende formel:

Gangsymmetri = berørt side/ upåvirket side.
1 dag
Gangvariation
Tidsramme: 1 dag

Brug af GAITRite-systemet til at måle variationskoefficienten (CV). Middelværdien og standardafvigelsen vil blive brugt til at beregne variationskoefficienten (CV).

CV = standardafvigelse / middel * 100 %
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fremdrivende kraft
Tidsramme: 1 dag
Brug af kraftplade til at måle jordens reaktionskraft
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NYCU112205AF1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gangtræning med biofeedback

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner