补充甘露糖对人血清糖基化和蛋白质水平的影响
2025年2月24日 更新者：Jeffrey SoRelle、University of Texas Southwestern Medical Center
我们研究的目的是调查补充甘露糖对健康人血清的影响。
我们将进行蛋白质组学研究，以阐明聚糖结构的变化和蛋白质水平的变化。
我们假设我们可能会发现甘露糖提供更适当的糖基化蛋白质底物并有助于加速蛋白质合成，过量的甘露糖会导致替代聚糖结构，从而提高稳定性，或者补充甘露糖后有新的位点被糖基化。
研究概览
详细说明
将登记受试者并采集基线血样。 受试者将服用甘露糖补充剂 1 周（3-4 包标准剂量的水），然后采集后续血样。
将通过蛋白质组学分析对受试者血液进行 1) 聚糖结构的变化或 2) 其他基于蛋白质的方法来测量蛋白质水平的变化。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
6
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
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Dallas、Texas、美国、75390
- University of Texas Southwestern Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 没有已知的医疗状况
- 不服用任何药物或营养补充剂
- 同意研究并提供知情同意书
排除标准：
- 未满 18 岁
- 已知的医学诊断，包括怀孕
- 目前正在服用药物和/或营养补充剂
- 不表示同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：补充甘露糖
将补充甘露糖，并在基线和治疗后对受试者进行研究。
|
甘露糖是一种糖单体，对许多蛋白质的糖基化很重要。
哺乳动物血浆中甘露糖的浓度约为 50-100 μM，主要来自 N-聚糖加工。
服用膳食甘露糖补充剂可使血浆甘露糖水平提高 3 至 5 倍。
目前尚无已知的补充甘露糖对人体产生的不良影响。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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聚糖结构的变化
大体时间：〜1个月
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糖肽质谱法将应用于血清中存在的主要糖蛋白。
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〜1个月
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糖蛋白水平的变化
大体时间：〜1个月
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标准实验室方法，例如研究或临床实验室环境中的 ELISA（罗氏 Cobas 或类似平台）。
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〜1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jeffrey SoRelle, M.D.、UT Southwestern Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月29日
初级完成 (实际的)
2024年11月6日
研究完成 (实际的)
2024年11月6日
研究注册日期
首次提交
2024年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月11日
首次发布 (实际的)
2024年7月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月24日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STU-2024-0127
- Velos Study Number (其他标识符：58400)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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