快速安全的吸痰方法验证
2026年8月3日 更新者：Affiliated Hospital of Nantong University
昏迷患者口咽通气管间歇负压吸痰效果验证
将2024年6月至2028年6月国内医院收治的600例昏迷患者随机分为A组和B组。A组采用口咽通气间歇负压吸引，B组采用定期口鼻持续负压吸引。吸。
研究概览
详细说明
研究内容：（1）口咽通气管的选择和放置方法，研究不同型号和尺寸的口咽通气管在危重患者中的应用效果，探索最佳的放置方法，以提高吸痰操作的效率和安全性。
（二）吸痰的规范和技巧，吸痰的步骤、技巧、注意事项，吸痰的深度、力度、插入时间、何时中断负压，尽量减少对病人呼吸道粘膜的损伤。
（3）患者舒适度和耐受性评价，评估危重患者口咽插管吸痰时的耐受性和潜在不良反应，为优化吸痰提供依据。
（4）吸痰效果评价，比较吸痰前后的血氧饱和度、呼吸窘迫、痰音等指标，评价吸痰效果。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
900
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Honglei Wu, MS
- 电话号码：+8613862749927
- 邮箱：wu_honglei@163.com
研究联系人备份
- 姓名：You Lu, BS
- 电话号码：+8613962910607
- 邮箱：490944983@qq.com
学习地点
-
-
Jiangsu
-
Nantong、Jiangsu、中国、226001
- 招聘中
- Affiliated Hospital of Nantong University
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接触：
- MS
-
接触：
- Honglei Wu, MS
- 电话号码：+8613862749927
- 邮箱：wu_honglei@163.com
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 1.脑卒中的临床诊断； 2.临床诊断昏迷；
排除标准：
- 1.多脏器功能衰竭的临床诊断； 2.多脏器出血的临床诊断；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：口咽气道间歇负压吸痰
(1)将口咽气道平行插入口腔； (2)在吸痰管前端涂抹石蜡油； (3)将吸引管经口咽气道中腔插入口腔深部； (4)间歇负压吸痰
|
(1)用压舌板张开嘴； (2)在吸痰管前端涂抹石蜡油； (3)将吸管插入口中吸出痰液。
(1)将口咽气道平行插入口腔； (2)在吸痰管前端涂抹石蜡油； (3)将吸引管经口咽气道中腔插入口腔深部； (4)间歇负压吸痰
|
|
无干预：持续负压吸引
(1)用压舌板张开嘴； (2)吸痰管前端用石蜡油润滑； (3)将吸痰管插入口腔，吸出痰液。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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吸痰前后血氧饱和度
大体时间：不超过1天
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动脉血中氧与血红蛋白 (Hb) 的结合程度
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不超过1天
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抽吸时间
大体时间：不超过2分钟
|
吸痰过程所需的所有时间
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不超过2分钟
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气道出血程度
大体时间：不超过30分钟
|
使用一次性痰液采集器为患者吸痰，并在蓝色LED灯下区分血含量。
|
不超过30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者家属满意度
大体时间：不超过1天
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吸痰结束后，采用满意度调查表对操作护士进行调查，最低分1分，最高分5分。
价值越高，满意度越高。
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不超过1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Tao Zhang, MD、Ethics Committee of Nantong University Affiliated Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月18日
初级完成 (实际的)
2024年7月9日
研究完成 (估计的)
2026年8月18日
研究注册日期
首次提交
2024年6月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月12日
首次发布 (实际的)
2024年7月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月3日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024-K119-01
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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