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博物馆参观对神经认知健康的影响 (ABC)

2025年7月21日 更新者:University Hospital, Caen

近年来,艺术对健康和福祉的影响一直是人们日益探索的主题。 2019 年,世界卫生组织提出了一项文献综述,分析艺术、健康(定义为良好的机能状态)和福祉之间的联系。 目前,大多数研究都集中在出现疾病(躯体、神经或精神)的人群,通常是老年人。 此外,对艺术的接触(与艺术活动的实践不同)仍然没有得到充分的研究。 然而,最近的出版物(评论和纵向研究)表明,无论有没有病理的人,参观博物馆都与幸福感的增加有关。

作为卡昂市千禧年庆祝活动的一部分,在卡昂诺曼底科学兴趣小组和美术博物馆的支持下,卡昂三个实验室和巴黎实验室之间的合作促成了这项创新研究的绘制,该研究的目标是衡量参观绘画博物馆对健康成年人幸福感的影响。 它还将涉及通过全面和生态适应的测量来识别与这些影响相关的大脑、认知和社会情感过程。

通过了解接触艺术促进幸福感的具体机制,这项研究可能会对以下方面产生影响:

  1. 促进文化和卫生政策的协同。
  2. 设计博物馆体验时应尽可能贴近人类功能。
  3. 开拓新的视角,例如接触艺术在保持身体健康方面的作用,从长远来看,有可能考虑以生命周期的方式对其他艺术、其他人群进行研究。
  4. 开放其他涉及患者和护理人员、年轻人和老年人等的同类研究。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

  1. 招募志愿者:

    A5 信息海报将在卡昂地区的各个机构以及媒体上分发。 参与者将能够通过电子邮件联系研究团队的成员。 然后,我们将通过回复此电子邮件与他们联系,以便安排电话预约。 此次初步电话采访的目的是确保纳入标准,而不收集与其相关的个人数据。 这是为了避免不必要的旅行。 如果参与者可以被纳入,那么将为他们提供实际预约,以便进行纳入访问。

  2. 包含访问:

    将进行纳入访问,在此期间,参与者将被告知研究进展、其影响及其退出权利。 将在与研究相同的条件下对不同设备(近红外光谱(NIRS)、眼球追踪眼镜、皮肤电导手环)进行测试。 然后,将通过书面形式收集参与者的同意。 最后,参与者将填写一份入学调查问卷,其中包含社会人口统计问题、与上述纳入标准相关的问题以及有关其文化习俗的问题。 仅针对 55 岁以上的参与者,将通过蒙特利尔认知评估(MoCA - 轻度神经认知障碍筛查工具)进行评估。 在所有这些行为结束后,参与者将被分配一个包含编号。 收集的个人数据将存储在 Cyceron 的一台计算机上。

  3. 参观 1 卡昂美术博物馆:

    实验组 实验组的参与者将被随机分为两组:有中介或无中介。

    无论他们属于哪个组,他们都会看到相同数量的桌子。 他们将回答的测量结果和调查问卷将是相同的。 抵达后,参与者将受到欢迎,然后:

    • ● 引导他们到一个房间,回答幸福感和压力问卷,并完成认知任务(执行功能、全局/局部视觉注意力、情景记忆、同理心和创造力问卷)。
    • ● 配备眼动追踪眼镜、NIRS 头带和测量心率的手环(皮电生物传感器手环)。
    • ● 引导观看6幅画。 对于没有调解的A组,参与者将被带到每幅画前并独立观看2分钟。 对于调解B组,调解员将配备领夹式麦克风,对每幅画进行2分钟的引导和解释。 两组的观看时间和距离相同。 每幅画结束后,无论哪一组,参与者都会通过在情感网格上做出反应来表明所感受到的情绪。
    • ● 摘下眼镜、头带和手链。
    • ● 参观结束后,参与者将再次回答问卷和不同的认知任务,除了同理心和创造力问卷。

    对照组 对照组的参与者按照预先设定的路线参观博物馆,并携带与实验组相同数量的画作。 观看每幅画的时间将控制为与实验组相同,即2分钟。 另一方面,他们不会佩戴任何设备(NIRS、眼动追踪和皮电手环),也不会进行调解。 他们将回答与实验组相同的问卷和认知任务:访问之前和之后,以及访问期间的情感网格。

  4. 参观 2 卡昂美术博物馆:

对于实验组来说,访视1和访视2之间的变化如下:

患者人数

  • ● 参加者两人一组完成参观(A组1名,B组1名)。 这些对将被分为两个新组 A'(有中介)和 B'(无中介)。
  • ● 参加者将看到8幅画(第一届已经看过的6幅画+2幅新画)。

问卷调查(除仅在访视 1 期间测量的同理心和创造力除外)、认知任务和测量(通过眼动追踪进行眼科测量/通过 NIRS 进行大脑活动/通过手环进行心脏活动(通过手环进行心率))将以与访问期间 1.

对于对照组:

  • ● 访问 2 的程序与访问 1 的程序相同。 对于实验组来说,只有共情力和创造力问卷不会被纳入待完成的问卷中。
  • ● 与实验组一样,对照组将两人一组进行访视(由访视1 中对照组C 的成员组成)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Caen、法国
        • 招聘中
        • Caen University hospital
        • 接触:
          • Denis Vivien

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 心理和大脑健康的成年人
  • 参加者(18-65岁)
  • 大脑健康良好:55 岁以上人群的 MoCA 评分(轻度神经认知障碍筛查工具)为 26 分或以上。
  • 法语流利(母语)
  • 已知情同意参与研究的人
  • 声称在博物馆参观期间能够不戴眼镜舒适地观看一幅画
  • 声明能够听到对话

排除标准:

  • 有精神障碍的病史或存在,例如情绪障碍、精神病、人格障碍、成瘾,需要或目前需要医疗随访和/或处于急性期。
  • 行动困难、姿势或平衡障碍使参与者无法在博物馆内轻松走动和使用楼梯
  • 有脑损伤史或存在脑损伤,如 TBI、中风、神经系统疾病
  • 慢性或长期疾病可能使参与者站立不舒服
  • 服用影响认知功能的药物
  • 过去六个月内接受过全身麻醉
  • 视力障碍需要佩戴眼镜或导致 2 至 6 米距离处的细节感知较差
  • 过去十年内至少参观过卡昂美术馆永久藏品一次的人士(因此参与者要么是首次参观者,要么是十多年前参观过该永久藏品的人)
  • 无法独立到达博物馆
  • 听力障碍(分贝超过 20)不使用助听器或助听器不能充分纠正听力障碍
  • 言语障碍,与他人沟通困难

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:博物馆参观(含调解):A 组
这组志愿者将在调解下参观博物馆(即 专业人士对喷漆台的描述)。
每位志愿者在参观博物馆之前、期间和之后都将使用之前制定的幸福感量表,通过一系列问题对其幸福感进行评估。 所有志愿者还将配备非侵入式 NIRS 系统来测量他们的情绪(测量组织氧合),配备非侵入式眼动追踪眼镜系统来测量他们的眼睛注视的位置,并配备非侵入式系统来测量他们的心率。
其他名称:
  • 无创近红外光谱 (NIRS)
  • 霓虹灯侵入式眼动追踪眼镜
  • 无创心率测量
  • 幸福感量表(问题列表)
其他:无需调解的博物馆参观:B 组
这组志愿者将在没有调解的情况下参观博物馆(即 专业人士对喷漆台的描述)。
每位志愿者在参观博物馆之前、期间和之后都将使用之前制定的幸福感量表,通过一系列问题对其幸福感进行评估。 所有志愿者还将配备非侵入式 NIRS 系统来测量他们的情绪(测量组织氧合),配备非侵入式眼动追踪眼镜系统来测量他们的眼睛注视的位置,并配备非侵入式系统来测量他们的心率。
其他名称:
  • 无创近红外光谱 (NIRS)
  • 霓虹灯侵入式眼动追踪眼镜
  • 无创心率测量
  • 幸福感量表(问题列表)
其他:控制组
这批志愿者不会参观博物馆。
每位志愿者在参观博物馆之前、期间和之后都将使用之前制定的幸福感量表,通过一系列问题对其幸福感进行评估。 所有志愿者还将配备非侵入式 NIRS 系统来测量他们的情绪(测量组织氧合),配备非侵入式眼动追踪眼镜系统来测量他们的眼睛注视的位置,并配备非侵入式系统来测量他们的心率。
其他名称:
  • 无创近红外光谱 (NIRS)
  • 霓虹灯侵入式眼动追踪眼镜
  • 无创心率测量
  • 幸福感量表(问题列表)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参观博物馆对健康的影响
大体时间:第一次访问和第二次访问之前和之后
我们将使用一套完善的伦敦大学学院博物馆健康衡量标准来评估某种情况下的心理健康水平。
第一次访问和第二次访问之前和之后
博物馆参观对眼球追踪的影响
大体时间:每次访问期间,1 和 2
眼睛追踪眼镜将用于评估志愿者在看画报的位置
每次访问期间,1 和 2
博物馆参观对 NIRS 的影响
大体时间:每次访问期间,1 和 2
NIRS,额叶氧合的无创评估,可以跟踪大脑情绪
每次访问期间,1 和 2
参观博物馆对心率的影响
大体时间:每次访问期间,1 和 2
无创心率评估
每次访问期间,1 和 2

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Denis Vivien, phD、Caen Normandie University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月17日

初级完成 (估计的)

2028年6月30日

研究完成 (估计的)

2029年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月18日

首次发布 (实际的)

2024年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月21日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24-0031

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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