Museovierailujen vaikutukset neurokognitiiviseen hyvinvointiin (ABC)
Taiteen vaikutuksia terveyteen ja hyvinvointiin on tutkittu viime vuosina yhä enemmän. Maailman terveysjärjestö WHO ehdotti vuonna 2019 kirjallisuuskatsausta, jossa analysoidaan taiteen, terveyden (määritelty hyväksi toiminnaksi) ja hyvinvoinnin välisiä yhteyksiä. Tällä hetkellä suurin osa tutkimuksesta on keskittynyt populaatioihin, joissa esiintyy patologioita (somaattisia, neurologisia tai psykiatrisia), hyvin usein iäkkäillä aikuisilla. Lisäksi taiteelle altistuminen (toisin kuin taiteellisen toiminnan harjoittaminen) on edelleen alitutkittua. Viimeaikaiset julkaisut (katsaus ja pitkittäistutkimus) kuitenkin viittaavat siihen, että museoissa käyminen liittyisi hyvinvoinnin lisääntymiseen, riippumatta siitä, onko tautia sairastanut tai ei.
Blood & Brain @ Caen Normandy Scientific Interest Group ja Museum of Fine Arts tukivat osana Caenin kaupungin vuosituhatjuhlia. Kolmen Caenin laboratorion ja pariisilaisen laboratorion yhteistyö mahdollisti tämän innovatiivisen tutkimuksen piirtämisen, jonka tavoitteena on mittaamaan maalaamiseen omistetussa museossa vierailun vaikutuksia terveiden aikuisten hyvinvointiin. Se sisältää myös näihin vaikutuksiin liittyvien aivo-, kognitiivisten ja sosioemotionaalisten prosessien tunnistamisen kattavien ja ekologisesti mukautettujen mittausten avulla.
Ymmärtämällä hyvinvointia edistäviä taiteelle altistumiseen liittyviä mekanismeja tällä tutkimuksella voi olla vaikutuksia:
- Edistää kulttuuri- ja terveyspolitiikan välistä synergiaa.
- Suunnittele museoelämyksiä mahdollisimman lähelle ihmisen toimintaa.
- Avaudu uusille näkökulmille, kuten taiteelle altistumisen roolille hyvän terveyden ylläpitämisessä, ja pidemmällä aikavälillä on mahdollisuus harkita muiden taiteiden, muiden väestöryhmien tutkimusta elinikäisen lähestymistavan mukaisesti.
- Avoinna muille samantyyppisille tutkimuksille, joihin osallistuu potilaiden ja hoitajien pareja, nuoria ja eläkeläisiä jne.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kutsu vapaaehtoisille:
A5-kokoista tiedotusjulistetta jaetaan eri rakenteisiin Caenin alueella, mutta myös lehdistön kautta. Osallistujat voivat ottaa yhteyttä tutkimusryhmän jäseneen sähköpostitse. Heihin otetaan sitten yhteyttä vastauksena tähän sähköpostiin, jotta voidaan sopia puhelinaika. Tämän alustavan puhelinhaastattelun tarkoituksena on varmistaa osallistumiskriteerit keräämättä niihin liittyviä henkilötietoja. Näin vältytään turhalta matkustamiselta. Jos osallistuja voidaan ottaa mukaan, hänelle tarjotaan fyysinen tapaaminen osallistumiskäynnin suorittamiseksi.
Osallistumiskäynti:
Tehdään inkluusiokäynti, jonka aikana osallistujalle tiedotetaan tutkimuksen edistymisestä, sen vaikutuksista ja peruuttamisoikeudesta. Eri laitteiden (Near InfraRed Spectroscopy (NIRS), katseenseurantalasit, ihonjohtavuusranneke) testaus suoritetaan samoissa olosuhteissa kuin tutkimuksessa. Tämän jälkeen osallistujan suostumus kerätään kirjallisella lomakkeella. Lopuksi osallistuja täyttää pääsylomakkeen sosiodemografisilla kysymyksillä, edellä mainittuihin osallistumiskriteereihin liittyvillä kysymyksillä ja kysymyksillä heidän kulttuurisista käytännöistään. Vain yli 55-vuotiaille osallistujille suoritetaan arviointi Montreal Cognitive Assessmentin (MoCA - seulontatyökalu lievän neurokognitiivisen vajaatoiminnan) kautta. Kaikkien näiden toimien päätteeksi osallistujalle annetaan osallistumisnumero. Kerätyt henkilötiedot tallennetaan yhdelle Cyceronin tietokoneelle.
Vierailu 1 Caenin taidemuseoon:
Koeryhmät Koeryhmien osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään: välityksellä tai ilman.
Ryhmästä riippumatta he näkevät saman määrän pöytiä. Mittaukset ja kyselylomakkeet, joihin he vastaavat, ovat identtisiä. Saapuessaan osallistujat ovat tervetulleita ja sitten:
- ● Opastetaan huoneeseen, jossa vastataan hyvinvointi- ja stressikyselyihin sekä kognitiiviset tehtävät (executive-toiminnot, globaali/paikallinen visuaalinen huomio, episodinen muisti, empatia- ja luovuuskysely).
- ● Varustettu katseenseurantalaseilla, NIRS-pääpantalla ja rannekorulla sykkeen mittaamiseen (elektrodermaaliset biosensorirannekkeet).
- ● Opastettu katsomaan 6 maalausta. Ryhmässä A ilman sovittelua osallistujat tuodaan jokaisen maalauksen eteen ja katsovat sitä itsenäisesti 2 minuutin ajan. B-ryhmässä sovittelijan kanssa käännemikrofonilla varustettu sovittelija opastaa ja selittää jokaisen maalauksen 2 minuutissa. Katseluaika ja -etäisyys ovat molemmille ryhmille samat. Jokaisen maalauksen jälkeen, ryhmästä riippumatta, osallistujat ilmaisevat tuntemuksiaan vastaamalla vaikutelmaruudukkoon.
- ● Silmälasien, päänauhan ja rannekkeen poisto.
- ● Vierailun jälkeen osallistujat vastaavat jälleen kyselyihin ja erilaisiin kognitiivisiin tehtäviin paitsi empatia- ja luovuuskyselyihin.
Vertailuryhmä Vertailuryhmän osallistujat vierailevat museossa ennalta sovittua reittiä pitkin samalla määrällä maalauksia kuin koeryhmät. Kunkin maalauksen katselun kesto ohjataan identtiseksi koeryhmien kanssa, eli 2 minuuttia. Toisaalta he eivät käytä mitään laitetta (NIRS, katseenseuranta ja elektrodermaalinen rannerengas) eivätkä heillä ole välitystä. He vastaavat samoihin kyselylomakkeisiin ja kognitiivisiin tehtäviin kuin koeryhmät: ennen ja jälkeen vierailun sekä vaikutelmaruudukon vierailun aikana.
- Vierailu 2 Caenin taidemuseoon:
Kokeiluryhmissä käyntien 1 ja 2 väliset muutokset ovat seuraavat:
Potilaiden määrä
- ● Osallistujat suorittavat vierailun pareittain (joissa on 1 jäsen ryhmästä A ja 1 ryhmästä B). Nämä parit jaetaan kahteen uuteen ryhmään A' (sovittelun kanssa) ja B' (ilman sovittelua).
- ● Osallistujat näkevät 8 maalausta (6 maalausta jo nähty ensimmäisten + 2 uutta maalausta).
Kyselylomakkeet (paitsi empatiaa ja luovuutta mitataan vain käynnin 1 aikana), kognitiiviset tehtävät ja mittaukset (okulometrinen katseenseurannan kautta / aivotoiminta NIRS:n kautta / sydämen toiminta (syke rannekorun kautta) suoritetaan samalla tavalla kuin vierailun aikana 1.
Kontrolliryhmälle:
- ● Käynnin 2 menettely on sama kuin käynnin 1 menettely. Koeryhmien osalta vain empatia- ja luovuuskyselyitä ei sisällytetä täytettäviin kyselyihin.
- ● Kuten koeryhmät, myös kontrolliryhmä suorittaa käynnin pareittain (joka muodostuu kontrolliryhmän C jäsenistä käynniltä 1).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Denis Vivien, PhD
- Puhelinnumero: 0231470166
- Sähköposti: vivien@cyceron.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska
- Rekrytointi
- Caen University hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Denis Vivien
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset, joilla on hyvä henkinen ja aivoterveys
- Osallistujat (18-65-vuotiaat mukaan lukien)
- Hyvä aivoterveys: Yli 55-vuotiaiden MoCA-pistemäärä (seulontatyökalu lievien neurokognitiivisten häiriöiden osalta) on 26 tai enemmän.
- Puhuu sujuvasti ranskaa (äidinkieli)
- Henkilö, joka on antanut tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
- Ilmoita, että voit katsella maalausta mukavasti museokäynnin aikana ilman laseja
- Ilmoita, että pystyt kuuntelemaan keskustelua
Poissulkemiskriteerit:
- Psykiatrinen häiriö, kuten mielialahäiriöt, psykoottiset häiriöt, persoonallisuushäiriöt, riippuvuudet, jotka ovat vaatineet tai vaativat tällä hetkellä lääketieteellistä seurantaa ja/tai ovat akuutissa vaiheessa, aiempi tai esiintyminen.
- Liikkumisvaikeudet, asento- tai tasapainohäiriöt, jotka estävät osallistujaa helposti liikkumasta museossa ja käyttämästä portaita
- Aivojen vammat, kuten TBI, aivohalvaus, neurologiset sairaudet, historia tai esiintyminen
- Krooniset tai pitkäaikaiset sairaudet, jotka voivat tehdä seisomisesta epämukavaa osallistujalle
- Kognitiiviseen toimintaan vaikuttavien lääkkeiden ottaminen
- Yleisanestesia viimeisen kuuden kuukauden aikana
- Näön heikkeneminen, joka vaatii silmälaseja tai johtaa huonoon yksityiskohtien havaitsemiseen 2–6 metrin etäisyydellä
- Henkilö, joka on käynyt Caenin taidemuseon pysyvässä kokoelmassa vähintään kerran viimeisen kymmenen vuoden aikana (Osallistujat ovat siis joko ensikertalaisia tai henkilöitä, jotka ovat vierailleet pysyvässä kokoelmassa yli kymmenen vuotta sitten)
- Museoon ei pääse itsenäisesti
- Kuulovamma (desibelitaso yli 20), joka ei käytä kuulokojetta tai jonka kuulokoje ei korjaa heikkenemistä riittävästi
- Puhehäiriö, johon liittyy vaikeuksia kommunikoida muiden kanssa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: MUSEOVISÄRJÄT sovittelulla: ryhmä A
Tämä vapaaehtoisten ryhmä vierailee museossa sovittelemalla (I.E.
ammattilaisen kuvaus maalauspöydistä).
|
Jokaisen vapaaehtoisen hyvinvointi arvioidaan ennen museovierailua, sen aikana ja sen jälkeen, käyttäen aiemmin vakiintunutta hyvinvointiasteikkoa kysymyslistan avulla.
Kaikki vapaaehtoiset varustetaan myös ei-invasiivisella NIRS-järjestelmällä, joka mittaa heidän tunteitaan (kudoksen happipitoisuuden mittaus), ei-invasiivisella silmänseurantalasijärjestelmällä, joka mittaa, mihin heidän silmänsä katsovat, ja non-invasiivisella järjestelmällä heidän sykensä mittaamiseksi. .
Muut nimet:
|
|
Muut: MUSEOKÄYNNIT ilman sovittelua: ryhmä B
Tämä ryhmä vapaaehtoisia vierailee museossa ilman sovittelua (I.E.
ammattilaisen kuvaus maalauspöydistä).
|
Jokaisen vapaaehtoisen hyvinvointi arvioidaan ennen museovierailua, sen aikana ja sen jälkeen, käyttäen aiemmin vakiintunutta hyvinvointiasteikkoa kysymyslistan avulla.
Kaikki vapaaehtoiset varustetaan myös ei-invasiivisella NIRS-järjestelmällä, joka mittaa heidän tunteitaan (kudoksen happipitoisuuden mittaus), ei-invasiivisella silmänseurantalasijärjestelmällä, joka mittaa, mihin heidän silmänsä katsovat, ja non-invasiivisella järjestelmällä heidän sykensä mittaamiseksi. .
Muut nimet:
|
|
Muut: Kontrolliryhmä
Tämä vapaaehtoisten ryhmä ei vieraile museossa.
|
Jokaisen vapaaehtoisen hyvinvointi arvioidaan ennen museovierailua, sen aikana ja sen jälkeen, käyttäen aiemmin vakiintunutta hyvinvointiasteikkoa kysymyslistan avulla.
Kaikki vapaaehtoiset varustetaan myös ei-invasiivisella NIRS-järjestelmällä, joka mittaa heidän tunteitaan (kudoksen happipitoisuuden mittaus), ei-invasiivisella silmänseurantalasijärjestelmällä, joka mittaa, mihin heidän silmänsä katsovat, ja non-invasiivisella järjestelmällä heidän sykensä mittaamiseksi. .
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Museokäynnin vaikutus hyvinvointiin
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen ensimmäistä käyntiä ja toista
|
Käytämme vakiintuneita UCL:n museohyvinvointimittareita, joilla arvioimme tilanteesta johtuvaa psyykkistä hyvinvointia.
|
ennen ja jälkeen ensimmäistä käyntiä ja toista
|
|
Museovierailun vaikutus silmien seurantaan
Aikaikkuna: jokaisen käynnin aikana 1 ja 2
|
silmienseurantalaseja käytetään arvioimaan, missä vapaaehtoiset katsovat kuvia
|
jokaisen käynnin aikana 1 ja 2
|
|
Museovierailun vaikutus NIRS:iin
Aikaikkuna: jokaisen käynnin aikana 1 ja 2
|
NIRS, ei-invasiivinen etuaivojen hapetuksen arviointi, joka mahdollistaa aivojen tunteiden seurannan
|
jokaisen käynnin aikana 1 ja 2
|
|
Museovierailun vaikutus sykeen
Aikaikkuna: jokaisen käynnin aikana 1 ja 2
|
Ei-invasiivinen sykkeen arviointi
|
jokaisen käynnin aikana 1 ja 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Denis Vivien, phD, Caen Normandie University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-0031
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .