Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние посещения музеев на нейрокогнитивное благополучие (ABC)

21 июля 2025 г. обновлено: University Hospital, Caen

Влияние искусства на здоровье и благополучие в последние годы стало предметом все более пристального изучения. В 2019 году Всемирная организация здравоохранения предложила провести обзор литературы, анализирующий связь между искусством, здоровьем (определяемым как состояние хорошего функционирования) и благополучием. В настоящее время большинство исследований сосредоточено на популяциях с патологиями (соматическим, неврологическим или психиатрическим), очень часто у пожилых людей. Более того, воздействие искусства (в отличие от практики художественной деятельности) до сих пор остается недостаточно исследованным. Однако недавние публикации (обзоры и лонгитудинальные исследования) предполагают, что посещение музеев будет связано с повышением благосостояния как у людей с патологией, так и без нее.

При поддержке группы научных интересов «Кровь и мозг @ Кан Нормандия» и Музея изящных искусств в рамках празднования Тысячелетия города Кан партнерство между тремя лабораториями Кана и парижской лабораторией позволило провести это инновационное исследование, целью которого будет измерить влияние посещения музея, посвященного живописи, на благополучие здоровых взрослых. Это также будет включать в себя выявление церебральных, когнитивных и социально-эмоциональных процессов, связанных с этими эффектами, посредством комплексных и экологически адаптированных измерений.

Благодаря пониманию механизмов воздействия искусства, которые способствуют благополучию, это исследование может иметь значение для:

  1. Содействовать синергии между политикой в ​​области культуры и здравоохранения.
  2. Проектируйте музейный опыт как можно ближе к функционированию человека.
  3. Откройтесь для новых перспектив, таких как роль воздействия искусства в поддержании хорошего здоровья, с возможностью в долгосрочной перспективе рассмотреть исследования других искусств, других групп населения в подходе, касающемся продолжительности жизни.
  4. Откройтесь для других исследований того же типа с участием пар пациентов и лиц, осуществляющих уход, молодых людей и пожилых людей и т. д.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  1. Призыв волонтеров:

    Информационный плакат формата А5 будет распространен в различных структурах региона Кан, а также через прессу. Участники смогут связаться с членом исследовательской группы по электронной почте. Затем в ответ на это электронное письмо с ними свяжутся, чтобы договориться о встрече по телефону. Целью этого предварительного телефонного интервью будет обеспечение критериев включения без сбора относящихся к ним личных данных. Это делается для того, чтобы избежать ненужных поездок. Если участник может быть включен, ему будет предложена очная встреча для проведения инклюзивного визита.

  2. Включительный визит:

    Будет проведен инклюзивный визит, во время которого участник будет проинформирован о ходе исследования, его последствиях и праве на выход. Будет проведено испытание различных устройств (ближняя инфракрасная спектроскопия (NIRS), очки для слежения за глазами, браслет проводимости кожи) в тех же условиях, что и в исследовании. Затем согласие участника будет получено в письменной форме. Наконец, участник заполнит вступительную анкету с социально-демографическими вопросами, вопросами, связанными с вышеупомянутыми критериями включения, и вопросами о своих культурных практиках. Только для участников старше 55 лет будет проводиться оценка с помощью Монреальской когнитивной оценки (MoCA — инструмент скрининга легких нейрокогнитивных нарушений). По окончании всех этих действий участнику будет присвоен номер включения. Собранные персональные данные будут храниться на одном компьютере в Cyceron.

  3. Посещение 1 Музея изящных искусств в Кане:

    Экспериментальные группы Участники экспериментальных групп будут рандомизированы на две группы: с посредничеством или без него.

    Независимо от своей группы, они увидят одинаковое количество столов. Измерения и анкеты, на которые они ответят, будут идентичными. По прибытии участников встретят, а затем:

    • ● Направляют в комнату, где они будут отвечать на опросники о самочувствии и стрессе, а также выполнять когнитивные задания (исполнительные функции, глобальное/локальное зрительное внимание, опросник по эпизодической памяти, эмпатии и творчеству).
    • ● Оснащен очками для отслеживания взгляда, оголовьем NIRS и браслетом для измерения сердечного ритма (электродермальные биосенсорные браслеты).
    • ● Сопровождение для просмотра 6 картин. В группе А без посредничества участники будут поставлены перед каждой картиной и будут рассматривать ее самостоятельно в течение 2 минут. Для группы Б с медиацией медиатор, оснащенный петличным микрофоном, будет сопровождать их и объяснять каждую картину в течение 2 минут. Время просмотра и расстояние будут одинаковыми для обеих групп. После каждой картины, независимо от группы, участники обозначают эмоции, которые они испытывают, реагируя на решетку аффектов.
    • ● Снятие очков, повязки и браслета.
    • ● После визита участники снова будут отвечать на анкеты и решать различные когнитивные задачи, за исключением анкет на эмпатию и креативность.

    Контрольная группа. Участники контрольной группы посетят музей по заранее установленному маршруту с тем же количеством картин, что и экспериментальные группы. Продолжительность просмотра каждой картины будет идентична таковой в экспериментальных группах, то есть 2 минуты. С другой стороны, они не будут носить какие-либо устройства (NIRS, айтрекинг и электродермальный браслет) и не будут иметь посредничества. Они будут отвечать на те же анкеты и когнитивные задачи, что и экспериментальные группы: до и после визита, а также на решетку аффектов во время визита.

  4. Посещение 2 Музея изящных искусств в Кане:

Для экспериментальных групп изменения между 1 и 2 визитами будут следующими:

Количество пациентов

  • ● Участники завершат посещение парами (в составе 1 члена из группы А и 1 из группы Б). Эти пары будут разделены на две новые группы: А' (с посредничеством) и Б' (без посредничества).
  • ● Участники увидят 8 картин (6 картин, уже увиденных во время первой + 2 новые картины).

Анкеты (за исключением эмпатии и креативности, измеряемые только во время первого визита), когнитивные задачи и измерения (окулометрические с помощью отслеживания глаз/активность мозга с помощью NIRS/сердечная активность (частота сердечных сокращений с помощью браслета) будут выполняться таким же образом, как и во время визита 1.

Для контрольной группы:

  • ● Процедура визита 2 будет идентична процедуре визита 1. Что касается экспериментальных групп, то в заполняемые анкеты не будут включены только опросники по эмпатии и творчеству.
  • ● Как и экспериментальные группы, контрольная группа будет осуществлять посещение парами (сформированными из членов контрольной группы C из посещения 1).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Denis Vivien, PhD
  • Номер телефона: 0231470166
  • Электронная почта: vivien@cyceron.fr

Места учебы

      • Caen, Франция
        • Рекрутинг
        • Caen University hospital
        • Контакт:
          • Denis Vivien

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые с хорошим психическим и мозговым здоровьем
  • Участники (18-65 лет включительно)
  • Хорошее здоровье мозга: наличие показателя MoCA (инструмент скрининга легких нейрокогнитивных нарушений) 26 или выше для лиц старше 55 лет.
  • Свободно владею французским языком (родной язык)
  • Лицо, давшее информированное согласие на участие в исследовании
  • Заявить, что можно с комфортом рассматривать картину во время посещения музея без очков
  • Заявить о возможности прослушивания разговора

Критерий исключения:

  • В анамнезе или наличие психических расстройств, таких как расстройства настроения, психотические расстройства, расстройства личности, зависимости, которые требовали или в настоящее время требуют медицинского наблюдения и/или находятся в острой фазе.
  • Трудности с передвижением, нарушения осанки или равновесия, мешающие участнику легко передвигаться по музею и пользоваться лестницей.
  • В анамнезе или наличие травм головного мозга, таких как черепно-мозговая травма, инсульт, неврологические заболевания.
  • Хронические или длительные заболевания, из-за которых участнику может быть неудобно стоять.
  • Прием лекарств, влияющих на когнитивные функции
  • Общая анестезия в течение последних шести месяцев
  • Нарушение зрения, требующее очков или приводящее к плохому восприятию деталей на расстоянии от 2 до 6 метров.
  • Лицо, посетившее постоянную коллекцию Канского музея изящных искусств хотя бы один раз за последние десять лет (таким образом, участниками являются либо посетители, впервые посетившие постоянную коллекцию, либо люди, посетившие постоянную коллекцию более десяти лет назад).
  • Невозможно добраться до музея самостоятельно
  • Нарушение слуха (уровень децибел выше 20), если вы не пользуетесь слуховым аппаратом или слуховой аппарат недостаточно корректирует нарушение.
  • Речевое расстройство с трудностями в общении с другими людьми.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: ПОСЕЩЕНИЕ МУЗЕЕВ при посредничестве: группа А
Данная группа волонтеров посетит музей при посредничестве (И. описание малярных столов профессионалом).
До, во время и после посещения музея каждый волонтер будет подвергнут оценке своего благополучия с использованием заранее установленной шкалы благополучия посредством списка вопросов. Все добровольцы также будут оснащены неинвазивной системой NIRS для измерения их эмоций (измерение оксигенации тканей), неинвазивной системой очков для отслеживания глаз, чтобы измерять, куда смотрят их глаза, и неинвазивной системой для измерения частоты сердечных сокращений. .
Другие имена:
  • неинвазивная спектроскопия ближнего инфракрасного диапазона (NIRS)
  • неоновые инвазивные очки для отслеживания взгляда
  • неинвазивное измерение сердечного ритма
  • Шкала благополучия (перечень вопросов)
Другой: ПОСЕЩЕНИЕ МУЗЕЕВ без посредничества: группа Б
Эта группа волонтеров посетит музей без посредничества (И.Е. описание малярных столов профессионалом).
До, во время и после посещения музея каждый волонтер будет подвергнут оценке своего благополучия с использованием заранее установленной шкалы благополучия посредством списка вопросов. Все добровольцы также будут оснащены неинвазивной системой NIRS для измерения их эмоций (измерение оксигенации тканей), неинвазивной системой очков для отслеживания глаз, чтобы измерять, куда смотрят их глаза, и неинвазивной системой для измерения частоты сердечных сокращений. .
Другие имена:
  • неинвазивная спектроскопия ближнего инфракрасного диапазона (NIRS)
  • неоновые инвазивные очки для отслеживания взгляда
  • неинвазивное измерение сердечного ритма
  • Шкала благополучия (перечень вопросов)
Другой: Контрольная группа
Эта группа волонтеров не посетит музей.
До, во время и после посещения музея каждый волонтер будет подвергнут оценке своего благополучия с использованием заранее установленной шкалы благополучия посредством списка вопросов. Все добровольцы также будут оснащены неинвазивной системой NIRS для измерения их эмоций (измерение оксигенации тканей), неинвазивной системой очков для отслеживания глаз, чтобы измерять, куда смотрят их глаза, и неинвазивной системой для измерения частоты сердечных сокращений. .
Другие имена:
  • неинвазивная спектроскопия ближнего инфракрасного диапазона (NIRS)
  • неоновые инвазивные очки для отслеживания взгляда
  • неинвазивное измерение сердечного ритма
  • Шкала благополучия (перечень вопросов)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние посещения музея на самочувствие
Временное ограничение: до и после первого визита и второго
Мы будем использовать хорошо зарекомендовавшие себя показатели благополучия музеев UCL, используемые для оценки уровней психологического благополучия, возникающего в зависимости от ситуации.
до и после первого визита и второго
Влияние посещения музея на отслеживание взгляда
Временное ограничение: во время каждого визита 1 и 2
Очки слежения за глазами будут использоваться для оценки того, куда волонтеры смотрят на изображениях.
во время каждого визита 1 и 2
Влияние посещения музея на NIRS
Временное ограничение: во время каждого визита 1 и 2
NIRS, неинвазивная оценка оксигенации лобного мозга, позволяющая отслеживать эмоции мозга.
во время каждого визита 1 и 2
Влияние посещения музея на частоту сердечных сокращений
Временное ограничение: во время каждого визита 1 и 2
Неинвазивная оценка частоты сердечных сокращений
во время каждого визита 1 и 2

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Denis Vivien, phD, Caen Normandie University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-0031

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться