Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wizyt w muzeach na dobrostan neurokognitywny (ABC)

21 lipca 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Caen

Wpływ sztuki na zdrowie i dobre samopoczucie jest w ostatnich latach przedmiotem coraz większej liczby badań. W 2019 roku Światowa Organizacja Zdrowia zaproponowała przegląd literatury analizujący powiązania sztuki, zdrowia (definiowanego jako stan dobrego funkcjonowania) i dobrostanu. Obecnie większość badań koncentruje się na populacjach, w których występują patologie (somatyczne, neurologiczne lub psychiatryczne), bardzo często u osób starszych. Co więcej, kontakt ze sztuką (w odróżnieniu od praktyki działalności artystycznej) nadal pozostaje niedostatecznie zbadany. Jednakże ostatnie publikacje (przegląd i badania podłużne) sugerują, że odwiedzanie muzeów wiąże się ze wzrostem dobrostanu, zarówno u osób z patologią, jak i bez niej.

Dzięki wsparciu Naukowej Grupy Zainteresowań Blood & Brain @ Caen Normandy oraz Muzeum Sztuk Pięknych w ramach obchodów milenijnych miasta Caen partnerstwo pomiędzy trzema laboratoriami w Caen a laboratorium paryskim umożliwiło opracowanie innowacyjnych badań, których celem będzie aby zmierzyć wpływ wizyty w muzeum poświęconym malarstwu na samopoczucie zdrowych dorosłych. Będzie to również obejmować identyfikację procesów mózgowych, poznawczych i społeczno-emocjonalnych powiązanych z tymi skutkami za pomocą kompleksowych i dostosowanych ekologicznie pomiarów.

Dzięki zrozumieniu mechanizmów specyficznych dla kontaktu ze sztuką, które sprzyjają dobremu samopoczuciu, badanie to może mieć konsekwencje dla:

  1. Promowanie synergii między polityką kulturalną i zdrowotną.
  2. Projektuj doświadczenia muzealne możliwie najbliższe funkcjonowaniu człowieka.
  3. Otwórz się na nowe perspektywy, takie jak rola kontaktu ze sztuką w utrzymaniu dobrego zdrowia, z możliwością rozważenia w dłuższej perspektywie badań nad innymi sztukami i innymi populacjami w podejściu obejmującym długość życia.
  4. Otwórz się na inne badania tego samego typu z udziałem par pacjentów i opiekunów, młodych ludzi i seniorów itp.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  1. Zadzwoń do wolontariuszy:

    Plakat informacyjny w formacie A5 będzie dystrybuowany w różnych placówkach w regionie Caen, ale także za pośrednictwem prasy. Uczestnicy będą mogli skontaktować się z członkiem zespołu badawczego za pośrednictwem poczty elektronicznej. Następnie skontaktujemy się z nimi w odpowiedzi na tę wiadomość e-mail w celu umówienia spotkania telefonicznego. Celem tej wstępnej rozmowy telefonicznej będzie zapewnienie spełnienia kryteriów włączenia bez gromadzenia związanych z nimi danych osobowych. Ma to na celu uniknięcie niepotrzebnych podróży. Jeżeli uczestnik może zostać włączony, zostanie mu zaproponowane spotkanie fizyczne w celu przeprowadzenia wizyty włączającej.

  2. Wizyta włączająca:

    Przeprowadzona zostanie wizyta włączenia, podczas której uczestnik zostanie poinformowany o postępie badania, jego konsekwencjach i prawie do wycofania się z badania. Przeprowadzony zostanie test różnych urządzeń (spektroskopii bliskiej podczerwieni (NIRS), okularów do śledzenia wzroku, bransoletki na przewodnictwo skóry) w takich samych warunkach jak w badaniu. Wówczas zgoda uczestnika zostanie zebrana w formie pisemnej. Na koniec uczestnik wypełni kwestionariusz wstępny zawierający pytania społeczno-demograficzne, pytania związane z wyżej wymienionymi kryteriami włączenia oraz pytania dotyczące jego praktyk kulturowych. Tylko w przypadku uczestników w wieku powyżej 55 lat zostanie przeprowadzona ocena za pomocą Montreal Cognitive Assessment (MoCA – narzędzie przesiewowe pod kątem łagodnych zaburzeń neurokognitywnych). Po zakończeniu wszystkich tych czynności uczestnikowi zostanie przypisany numer wpisu. Zebrane dane osobowe będą przechowywane na jednym komputerze w Cyceron.

  3. Wizyta 1 w Muzeum Sztuk Pięknych w Caen:

    Grupy eksperymentalne Uczestnicy grup eksperymentalnych zostaną losowo podzieleni na dwie grupy: z mediacją lub bez.

    Niezależnie od grupy, zobaczą tę samą liczbę tabel. Pomiary i kwestionariusze, na które odpowiedzą, będą identyczne. Po przybyciu na miejsce uczestnicy zostaną powitani, a następnie:

    • ● Prowadzeni do pokoju, w którym będą odpowiadać na kwestionariusze dotyczące dobrostanu i stresu oraz wykonywać zadania poznawcze (kwestionariusz funkcji wykonawczych, globalnej/lokalnej uwagi wzrokowej, pamięci epizodycznej, empatii i kreatywności).
    • ● Wyposażony w okulary do śledzenia wzroku, opaskę na głowę NIRS i bransoletkę do pomiaru tętna (bransoletki z biosensorami elektrodermalnymi).
    • ● Przewodnik po obejrzeniu 6 obrazów. W przypadku grupy A bez mediacji uczestnicy zostaną postawieni przed każdym obrazem i będą mu się przyglądać niezależnie przez 2 minuty. W przypadku grupy B korzystającej z mediacji mediator wyposażony w mikrofon przypinany do klapy poprowadzi ich i wyjaśni każdy obraz w ciągu 2 minut. Czas i odległość oglądania będą takie same dla obu grup. Po każdym obrazie, niezależnie od grupy, uczestnicy będą zaznaczać odczuwane emocje, odpowiadając na siatce afektów.
    • ● Zdejmowanie okularów, opaski na głowę i bransoletki.
    • ● Po wizycie uczestnicy ponownie odpowiedzą na kwestionariusze i rozwiążą różne zadania poznawcze, z wyjątkiem kwestionariuszy dotyczących empatii i kreatywności.

    Grupa kontrolna Uczestnicy grupy kontrolnej będą zwiedzać muzeum według wcześniej ustalonej trasy z taką samą liczbą obrazów, jak grupy eksperymentalne. Czas oglądania każdego obrazu będzie kontrolowany tak, aby był taki sam jak w grupach eksperymentalnych, tj. 2 minuty. Z drugiej strony nie będą nosić żadnego urządzenia (NIRS, eyetracking i bransoletka elektrodermalna) i nie będą objęci mediacją. Będą odpowiadać na te same kwestionariusze i zadania poznawcze, co grupy eksperymentalne: przed i po wizycie oraz na siatkę afektów w trakcie wizyty.

  4. Wizyta 2 w Muzeum Sztuk Pięknych w Caen:

W przypadku grup eksperymentalnych zmiany pomiędzy wizytami 1 i 2 będą następujące:

Liczba pacjentów

  • ● Uczestnicy będą odbywać wizytę w parach (składających się z 1 osoby z grupy A i 1 osoby z grupy B). Pary te zostaną podzielone na dwie nowe grupy A' (z mediacją) i B' (bez mediacji).
  • ● Uczestnicy zobaczą 8 obrazów (6 obrazów już widzianych podczas pierwszych prac + 2 nowe obrazy).

Kwestionariusze (z wyjątkiem empatii i kreatywności mierzonej dopiero podczas pierwszej wizyty), zadania poznawcze i pomiary (okulometryczne za pomocą śledzenia wzroku/aktywność mózgu za pomocą NIRS/aktywność serca (tętno za pomocą bransoletki) zostaną przeprowadzone w taki sam sposób jak podczas wizyty 1.

Dla grupy kontrolnej:

  • ● Procedura wizyty 2 będzie identyczna jak w przypadku wizyty 1. W przypadku grup eksperymentalnych w kwestionariuszach do wypełnienia nie zostaną uwzględnione jedynie kwestionariusze dotyczące empatii i kreatywności.
  • ● Podobnie jak grupy eksperymentalne, grupa kontrolna przeprowadzi wizytę w parach (stworzonych z członków grupy kontrolnej C z wizyty 1).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Caen, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CAEN University Hospital
        • Kontakt:
          • Denis Vivien

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli o dobrym zdrowiu psychicznym i mózgu
  • Uczestnicy (18-65 lat włącznie)
  • Dobry stan mózgu: Wynik MoCA (narzędzie przesiewowe pod kątem łagodnych zaburzeń neurokognitywnych) wynoszący 26 lub więcej dla osób w wieku powyżej 55 lat.
  • Biegła znajomość języka francuskiego (język ojczysty)
  • Osoba, która wyraziła świadomą zgodę na udział w badaniu
  • Zadeklaruj, że podczas wizyty w muzeum możesz wygodnie oglądać obraz bez noszenia okularów
  • Zadeklaruj, że możesz podsłuchiwać rozmowę

Kryteria wyłączenia:

  • Historia lub obecność zaburzeń psychicznych, takich jak zaburzenia nastroju, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia osobowości, uzależnienia, które wymagały lub obecnie wymagają kontroli lekarskiej i/lub znajdują się w ostrej fazie.
  • Trudności w poruszaniu się, zaburzenia postawy lub równowagi uniemożliwiające uczestnikowi swobodne poruszanie się po muzeum i korzystanie ze schodów
  • Historia lub obecność urazów mózgu, takich jak TBI, udar, choroby neurologiczne
  • Przewlekłe lub długotrwałe choroby, które mogą powodować dyskomfort dla uczestnika
  • Przyjmowanie leków wpływających na funkcjonowanie poznawcze
  • Znieczulenie ogólne w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
  • Upośledzenie wzroku wymagające okularów lub powodujące słabą percepcję szczegółów w odległości od 2 do 6 metrów
  • Osoba, która przynajmniej raz w ciągu ostatnich dziesięciu lat odwiedziła stałą kolekcję Muzeum Sztuk Pięknych w Caen (uczestnikami są zatem osoby odwiedzające po raz pierwszy lub osoby, które odwiedziły stałą kolekcję ponad dziesięć lat temu)
  • Nie można samodzielnie dotrzeć do muzeum
  • Wada słuchu (poziom decybeli powyżej 20) nieużywająca aparatu słuchowego lub której aparat słuchowy nie koryguje w wystarczającym stopniu wady
  • Zaburzenia mowy z trudnościami w komunikowaniu się z innymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: WIZYTY MUZEALNE z mediacją: grupa A
Ta grupa wolontariuszy odwiedzi muzeum za pośrednictwem (tj. opis stołów malarskich przez profesjonalistę).
Każdy wolontariusz zostanie poddany ocenie swojego samopoczucia za pomocą ustalonej wcześniej skali dobrostanu, poprzez listę pytań, przed, w trakcie i po wizycie w muzeum. Wszyscy ochotnicy zostaną także wyposażeni w nieinwazyjny system NIRS do pomiaru ich emocji (pomiar natlenienia tkanek), w nieinwazyjny system okularów do śledzenia wzroku mierzący, gdzie patrzą ich oczy oraz w nieinwazyjny system do pomiaru tętna .
Inne nazwy:
  • nieinwazyjna spektroskopia bliskiej podczerwieni (NIRS)
  • neonowe inwazyjne okulary do śledzenia wzroku
  • nieinwazyjny pomiar tętna
  • Skala dobrego samopoczucia (lista pytań)
Inny: WIZYTY MUZEALNE bez pośrednictwa: grupa B
Ta grupa wolontariuszy odwiedzi muzeum bez pośrednictwa (tj. opis stołów malarskich przez profesjonalistę).
Każdy wolontariusz zostanie poddany ocenie swojego samopoczucia za pomocą ustalonej wcześniej skali dobrostanu, poprzez listę pytań, przed, w trakcie i po wizycie w muzeum. Wszyscy ochotnicy zostaną także wyposażeni w nieinwazyjny system NIRS do pomiaru ich emocji (pomiar natlenienia tkanek), w nieinwazyjny system okularów do śledzenia wzroku mierzący, gdzie patrzą ich oczy oraz w nieinwazyjny system do pomiaru tętna .
Inne nazwy:
  • nieinwazyjna spektroskopia bliskiej podczerwieni (NIRS)
  • neonowe inwazyjne okulary do śledzenia wzroku
  • nieinwazyjny pomiar tętna
  • Skala dobrego samopoczucia (lista pytań)
Inny: Grupa kontrolna
Ta grupa wolontariuszy nie odwiedzi muzeum.
Każdy wolontariusz zostanie poddany ocenie swojego samopoczucia za pomocą ustalonej wcześniej skali dobrostanu, poprzez listę pytań, przed, w trakcie i po wizycie w muzeum. Wszyscy ochotnicy zostaną także wyposażeni w nieinwazyjny system NIRS do pomiaru ich emocji (pomiar natlenienia tkanek), w nieinwazyjny system okularów do śledzenia wzroku mierzący, gdzie patrzą ich oczy oraz w nieinwazyjny system do pomiaru tętna .
Inne nazwy:
  • nieinwazyjna spektroskopia bliskiej podczerwieni (NIRS)
  • neonowe inwazyjne okulary do śledzenia wzroku
  • nieinwazyjny pomiar tętna
  • Skala dobrego samopoczucia (lista pytań)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ wizyty w muzeum na samopoczucie
Ramy czasowe: przed i po pierwszej wizycie i drugiej
Wykorzystamy dobrze znane miary dobrostanu muzeów UCL, stosowane do oceny poziomu dobrostanu psychicznego wynikającego z danej sytuacji.
przed i po pierwszej wizycie i drugiej
Wpływ wizyty w muzeum na śledzenie wzroku
Ramy czasowe: podczas każdej wizyty, 1 i 2
Do oceny, gdzie na zdjęciach patrzą wolontariusze, zostaną użyte okulary śledzące wzrok
podczas każdej wizyty, 1 i 2
Wpływ wizyty w muzeum na NIRS
Ramy czasowe: podczas każdej wizyty, 1 i 2
NIRS, nieinwazyjna ocena utlenienia mózgu w obszarze czołowym, umożliwiająca śledzenie emocji mózgowych
podczas każdej wizyty, 1 i 2
Wpływ wizyty w muzeum na tętno
Ramy czasowe: podczas każdej wizyty, 1 i 2
Nieinwazyjna ocena tętna
podczas każdej wizyty, 1 i 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Denis Vivien, phD, Caen Normandie University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24-0031

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze

Badania kliniczne na dobrostan mózgu

Subskrybuj