基于普拉提的远程锻炼对原发性痛经的影响
2025年2月24日 更新者：Derya Azim
基于普拉提的远程锻炼对原发性痛经身心健康的影响
在这项研究中，我们旨在调查基于普拉提的远程锻炼对原发性痛经女性身心健康的影响。
该研究将包括 22 名被诊断患有原发性痛经的志愿者。
参与者将被随机分为两组。
第一组将进行基于普拉提的远程锻炼（6 周/2 天/50 分钟）（PTTE，n=11）。
第二组是非干预对照组（CG，n=11）。
将使用视觉模拟量表（VAS）评估疼痛严重程度，并使用月经症状问卷（MSQ）、月经态度问卷（MAQ）和功能和情绪性痛经量表（FEDS）评估月经信息。
将使用诺丁汉健康档案 (NHP) 评估生活质量。
研究概览
详细说明
在这项研究中，我们旨在调查基于普拉提的远程锻炼对原发性痛经女性身心健康的影响。
该研究将包括 22 名被诊断患有原发性痛经的志愿者。
参与者将被随机分为两组。
第一组将进行基于普拉提的远程锻炼（6 周/2 天/50 分钟）（PTTE，n=11）。
第二组是非干预对照组（CG，n=11）。
将使用视觉模拟量表（VAS）评估疼痛严重程度，并使用月经症状问卷（MSQ）、月经态度问卷（MAQ）和功能和情绪性痛经量表（FEDS）评估月经信息。
将使用诺丁汉健康档案（NHP）评估生活质量。纳入标准确定如下：年龄在18-30岁之间，超声检查期间诊断为原发性痛经，PD疼痛评分为4-7厘米视觉模拟量表 (VAS)、能够每周参加两次普拉提课程、不进行定期锻炼、有规律的月经周期（30-35 天）和出血持续时间（3-10 天）。
排除标准包括怀孕、患有严重的合并症（神经、心血管和肌肉骨骼疾病），并且不愿意参加该研究。
同意参加研究的志愿者将签署一份知情同意书，之后他们将获得有关评估中使用的量表的必要信息。
参与者将根据他们之前的月经经历填写量表。
评估结束后，将进行为期6周的基于普拉提的远程康复练习。
6 周结束时，两组均将重复评估。
研究前后应用于两组的量表将上传到 Google Forms 数据库并发送给参与者。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bandırma
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Balıkesir、Bandırma、火鸡
- Bandırma Onyedi Eylül University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
年龄在 18-30 岁之间，超声检查时被诊断为原发性痛经，视觉模拟量表 (VAS) 上的 PD 疼痛评分为 4-7 厘米，能够每周参加两次普拉提课程，不参加定期锻炼锻炼、月经周期规律（30-35天）和出血持续时间3-10天，
排除标准：
怀孕、有严重合并症（神经、心血管和肌肉骨骼疾病）、不愿意参加研究、
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制组
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实验性的：基于普拉提的远程练习
原发性痛经研究小组将对基于普拉提的远程锻炼进行一般介绍，并教授他们在锻炼过程中应不断练习的五个基本要素。
这些元素是控制、呼吸、流畅、精确和集中。
他们将被指导如何通过呼气（居中）时的等长收缩来激活核心肌肉，包括腹横肌、骨盆底肌和多裂肌。
练习将持续六周，每周两次，每次持续 50 分钟。
这些练习由研究人员预先确定，将在物理治疗师的监督下进行。
每节课将分为热身练习、主要练习和放松练习。 。
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基于普拉提的远程练习
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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当然，这是英语翻译：视觉模拟量表
大体时间：基线和6周后
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视觉模拟量表（VAS）用于评估研究中的疼痛。
VAS是长度10厘米的水平或垂直线。
在线条的开头，“无疼痛”一词被放置，最后写了“难以忍受的痛苦”。
要求参与者标记与他们所经历的疼痛严重程度相对应的线上的点。
VAS值最低的点与测量患者标记的点之间的距离，并记录与疼痛严重程度相对应的数值
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基线和6周后
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诺丁汉健康状况
大体时间：基线和6周后
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诺丁汉健康状况（NHP）是1987年开发的生活质量评估问卷，以确定个人的健康问题影响其日常活动的程度。
该量表的土耳其版本是由Küçükdeveci等人进行了心理评估的。
NHP由六个细分组成：疼痛（8个项目），情绪反应（9个项目），睡眠（5个项目），社会隔离（5个项目），体育活动（8个项目）和能量（3个项目）。
问卷通过“是”或“否”回答。
问卷的每个部分分别计算；通过将“是”的响应求和每个子维度中的项目，然后除以该子维度中的项目数，然后乘以100，从而获得了子维度分数。
每个子维度分数在0到100之间，得分较高，表明生活质量较低
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基线和6周后
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月经症状问卷
大体时间：基线和6周后
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1975年，Chesney和Tasto用英语开发了月经症状问卷（MSQ），以评估与月经有关的疼痛和其他症状。
土耳其的有效性和可靠性由Güvenç等人完成。 2014年。
该量表由5点李克特类型格式总共24个项目组成。
它包括三个子维度：“负面影响/体细胞投诉”（13个项目），“疼痛症状”（6个项目）和“应对方法”（3个项目）。
要求参与者对月经期间经历的症状进行评分为1（从不），2（很少），3（有时），4（通常）（通常）和5（始终）。
每个子维度的分数计算为该子数值中项目总点的平均值。
MSQ的总分数是通过平均所有规模项目的总点来计算的；较高的分数表明月经症状的严重程度更高。
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基线和6周后
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月经态度问卷
大体时间：基线和6周后
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月经态度问卷（MAQ）是由Brooks-Gunn and Ruble于1980年开发的，其在土耳其的有效性和可靠性是由Kulakaç等人建立的。在2008年。
土耳其版本的MAQ由33个项目和5个以李克特类型格式组成。
这些子量表是“月经为令人衰弱的事件”（12个项目），“月经为令人讨厌的事件”（6个项目），“月经为自然事件”（5个项目）（5个项目），“预期和预测月经的预测”（5个项目），以及'对月经效应的否定效果（7个项目）（7个项目）。
要求参与者为每个问题选择以下选项之一：1。强烈不同意，第2。不同意，3。中立，4。同意和5。强烈同意。
这些项目，子维度或整个量表的平均得分较高表明对月经的态度更加积极。
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基线和6周后
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功能性和情感痛经量表
大体时间：基线和6周后
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功能性和情感痛经量表（FEDS）用于测量痛经的功能和情感健康。
它由Li等人开发。 2014年，Gün于2014年在2014年建立了土耳其的有效性和可靠性。
美联储总共有14个项目，其中有两个细分：功能性痛经和情绪痛经。
要求参与者选择最能描述其每个项目状况的选项：1。
完全不像我的状况，2。不完全像我的病情3。
两者都类似于我的状况，4。有点类似于我的状况，5。非常类似于我的病情。
较高的分数表明痛经的功能和情感影响更大。
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基线和6周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月1日
初级完成 (实际的)
2024年10月30日
研究完成 (实际的)
2024年11月30日
研究注册日期
首次提交
2024年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月19日
首次发布 (实际的)
2024年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月24日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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