원발성 월경통에 대한 필라테스 기반 원격 운동의 효과
2025년 2월 24일 업데이트: Derya Azim
원발성 월경통의 신체적, 정신적 건강에 필라테스 기반의 원격 운동이 미치는 영향
본 연구에서는 필라테스를 기반으로 한 원격운동이 원발성 월경통을 앓고 있는 여성의 신체적, 정신적 건강에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
이 연구에는 원발성 월경통 진단을 받은 22명의 지원자가 포함될 예정입니다.
참가자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다.
첫 번째 그룹은 필라테스 기반의 원격 운동(6주/2일/50분)을 받게 됩니다(PTTE, n=11).
두 번째 그룹은 비개입 통제 그룹(CG, n=11)이 됩니다.
통증 중증도는 VAS(Visual Analog Scale)를 사용하여 평가하고, 월경 정보는 MSQ(월경 증상 설문지), MAQ(월경 태도 설문지) 및 FEDS(기능적 및 정서적 월경통 척도)를 사용하여 평가합니다.
노팅엄 건강 프로필(NHP)을 사용하여 삶의 질을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 필라테스를 기반으로 한 원격운동이 원발성 월경통을 앓고 있는 여성의 신체적, 정신적 건강에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
이 연구에는 원발성 월경통 진단을 받은 22명의 지원자가 포함될 예정입니다.
참가자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다.
첫 번째 그룹은 필라테스 기반의 원격 운동(6주/2일/50분)을 받게 됩니다(PTTE, n=11).
두 번째 그룹은 비개입 통제 그룹(CG, n=11)이 됩니다.
통증 중증도는 VAS(Visual Analog Scale)를 사용하여 평가하고, 월경 정보는 MSQ(월경 증상 설문지), MAQ(월경 태도 설문지) 및 FEDS(기능적 및 정서적 월경통 척도)를 사용하여 평가합니다.
노팅엄 건강 프로필(NHP)을 사용하여 삶의 질을 평가합니다. 포함 기준은 다음과 같이 결정되었습니다: 18~30세, 초음파 검사 중 원발성 월경통으로 진단됨, PD 통증 점수가 4~7 cm임 시각적 아날로그 척도(VAS), 일주일에 두 번 필라테스 세션에 참석할 수 있고 규칙적인 운동을 하지 않으며 규칙적인 월경 주기(30-35일)와 출혈 기간(3-10일)을 갖습니다.
제외 기준에는 임신, 심각한 동반 질환(신경, 심혈관 및 근골격 장애)이 있고 연구에 참여할 의사가 없는 경우가 포함되었습니다.
연구에 참여하기로 동의한 자원봉사자는 사전 동의서에 서명한 후 평가에 사용된 척도에 대해 필요한 정보를 받게 됩니다.
척도는 참가자들이 이전 월경 경험을 바탕으로 작성합니다.
평가 후 필라테스 기반의 원격 재활 운동을 6주간 적용하게 됩니다.
6주 후에 두 그룹 모두에 대해 평가가 반복됩니다.
연구 전후에 두 그룹에 적용된 척도는 Google Forms 데이터베이스에 업로드되어 참가자에게 전송됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bandırma
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Balıkesir, Bandırma, 칠면조
- Bandırma Onyedi Eylül University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
18~30세, 초음파 검사에서 원발성 월경통 진단, VAS(시각 아날로그 척도)에서 PD 통증 점수 4~7cm, 주 2회 필라테스 참석 가능, 정기적으로 참여하지 않음 운동, 규칙적인 월경주기(30~35일), 출혈기간 3~10일,
제외 기준:
임신 중, 심각한 동반질환(신경학적, 심혈관계, 근골격계 질환)이 있는 경우, 연구에 참여할 의향이 없는 경우,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 필라테스 기반의 원격 운동
일차월경통 스터디그룹 참가자들에게는 필라테스 기반의 원격운동에 대한 전반적인 소개가 제공되며, 운동 과정에서 지속적으로 실천해야 할 5가지 필수 요소를 교육하게 됩니다.
이러한 요소는 제어, 호흡, 유동성, 정확성 및 센터링입니다.
숨을 내쉬는 동안(센터링) 등척성 수축을 통해 복횡근, 골반저근, 다열근을 포함한 코어 근육을 활성화하는 방법에 대해 교육받습니다.
운동은 일주일에 2번, 6주에 걸쳐 진행되며, 각 세션은 50분 동안 진행됩니다.
연구원이 미리 정한 운동은 물리치료사의 감독하에 수행됩니다.
각 세션은 준비운동, 본운동, 마무리운동으로 구성됩니다. .
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필라테스 기반의 원격 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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물론, 여기에 영어 번역이 있습니다 : 시각적 아날로그 척도
기간: 기준선 및 6 주 후
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시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 연구에서 통증을 평가했습니다.
VAS는 길이가 10cm 인 수평 또는 수직선입니다.
선의 시작 부분에는 "고통 없음"이라는 문구가 놓여지고 결국 "견딜 수없는 고통"이 쓰여집니다.
참가자들은 그들이 경험하는 통증의 심각성에 해당하는 선의 지점을 표시해야합니다.
VAS 값이 가장 낮은 지점과 환자가 표시되는 지점 사이의 거리는 통증 심각도에 해당하는 수치 값이 기록됩니다.
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기준선 및 6 주 후
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노팅엄 건강 프로필
기간: 기준선 및 6 주 후
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노팅엄 건강 프로파일 (NHP)은 개인의 인식 된 건강 문제가 일상 활동에 영향을 미치는 정도를 결정하기 위해 1987 년에 개발 된 삶의 질 평가 설문지입니다.
이 규모의 터키어 버전은 Küçükdeveci et al.
NHP는 통증 (8 개 항목), 정서적 반응 (9 개 항목), 수면 (5 개 항목), 사회적 고립 (5 개 항목), 신체 활동 (8 개 항목) 및 에너지 (3 개 항목)의 6 가지 하위 차원으로 구성됩니다.
설문지는 '예'또는 '아니오'로 답변됩니다.
설문지의 각 섹션은 별도로 계산됩니다. 하위 차원 점수는 각 하위 차원의 항목에 대한 '예'응답을 합산하고 해당 하위 차원의 항목 수로 나눈 다음 100을 곱하여 얻습니다.
각 하위 차원 점수는 0에서 100 사이이며, 점수가 높을수록 수명의 질이 낮습니다.
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기준선 및 6 주 후
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월경 증상 설문지
기간: 기준선 및 6 주 후
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그는 월경 증상 설문지 (MSQ)는 1975 년 Chesney and Tasto가 영어로 개발하여 월경과 관련된 통증 및 기타 증상을 평가했습니다.
터키의 타당성과 신뢰성은 Güvenç et al. 2014 년.
이 척도는 총 24 개의 항목으로 구성되며 5 점 리 커트 유형 형식으로 구성됩니다.
여기에는 '부정적인 효과/체세포 불만'(13 개 항목), '통증 증상'(6 개 항목) 및 '대처 방법'(3 개 항목)의 세 가지 하위 차이가 포함됩니다.
참가자는 월경 중에 경험하는 증상을 1 (절대), 2 (드물게), 3 (때로는), 4 (종종) 및 5 (항상)로 평가해야합니다.
각 하위 차원의 점수는 해당 하위 차원에서 항목의 총점 평균으로 계산됩니다.
MSQ의 총 점수는 모든 스케일 항목의 총점을 평균하여 계산됩니다. 점수가 높을수록 월경 증상의 심각성이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 6 주 후
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생리 태도 설문지
기간: 기준선 및 6 주 후
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MAQ (Menstrual Datturation Questionnaire)는 1980 년 Brooks-Gunn and Ruble에 의해 개발되었으며 터키의 유효성과 신뢰성은 Kulakaç et al. 2008 년.
터키 버전의 MAQ는 리 커트 유형 형식의 33 개 항목과 5 개의 하위 스케일로 구성됩니다.
이 하위 스케일은 '쇠약 한 이벤트로서의 월경 (12 개 항목),'귀찮은 사건으로서의 월경 (6 개 항목), '자연 이벤트로서의 월경 (5 개 항목),'월경의 예측 및 예측 ','월경 효과의 거부 '(7 개 항목)입니다.
참가자들은 각 질문에 대해 다음 옵션 중 하나를 선택해야합니다. 1. 강력하게 동의하지 않음, 2. 동의하지 않음, 3. 중립, 4. 동의 및 5. 강력하게 동의합니다.
항목, 하위 차이 또는 전체 척도에서 평균 점수가 높을수록 월경에 대한보다 긍정적 인 태도를 나타냅니다.
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기준선 및 6 주 후
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기능적 및 정서적 이상 성 혼성 척도
기간: 기준선 및 6 주 후
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기능적 및 정서적 이형성 이상 척수 척도 (FED)는 난조에서 기능적 및 정서적 건강을 측정하는 데 사용됩니다.
Li et al. 2012 년에는 터키의 타당성과 신뢰성이 2014 년 Gün에 의해 설립되었습니다.
연방 정부는 총 14 개의 항목으로 구성되며, 기능성 이형성 이상 및 정서적 일관성 이상의 두 가지 하위 차원으로 구성됩니다.
참가자는 각 항목에 대한 조건을 가장 잘 설명하는 옵션을 선택해야합니다. 1.
내 상태와 전혀 비슷하지 않습니다. 2. 내 상태와 매우 유사하지 않습니다. 3.
둘 다 내 상태와 비슷하고 비슷하지 않습니다.
점수가 높을수록 이상 성분의 기능적 및 정서적 영향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 6 주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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