青少年学校减脂计划的有效性研究
针对青少年减脂的运动干预有效性研究
学生被分为干预组和对照组。
干预组每周参加3次减脂运动课程，家长配合我们进行饮食监测和控制。
干预前后完成问卷调查，测量体能和身体成分，佩戴体力活动测量手环4天。
通过本研究，可以了解青少年的心理健康状况、身体活动习惯、身体成分和身体素质。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Shandong
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Weifang、Shandong、中国、261000
- Aiyoudong Children and Youth Sports Health Research Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 通过 PAR-Q 问卷筛选
- 无专业运动经验
- 能够理解测试
- 自愿参与整个测试过程
排除标准：
- 心脏、大脑、肺、肾脏和运动系统的严重器质性病变
- 服用治疗慢性病的药物
- 有精神疾病史
- 无法完成随访或依从性差。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：运动和饮食热量限制干预组
接受为期十二周的综合干预。
参加人数为50人。
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干预组接受每周 3 次运动干预（下午 4:30-5:00 进行抗阻运动，下午 5:00-5:30 有氧运动），以及热量限制干预（引导半自由饮食加热量）摄入量限制在总摄入量的 75%，家长要记录卡路里和食物类别并定期检查）
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无干预：控制组
正常的学校生活，没有任何干预。
参加人数为50人。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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体脂率(%)
大体时间：从入组到12周干预结束
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通过 Inbody（一种使用生物电阻抗的身体成分测试仪）测量，单位为％。
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从入组到12周干预结束
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身体素质
大体时间：从入组到12周干预结束
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采用《中国学生体质健康国家标准（2014年修订）》测量，最小值为0，最大值为100，分数越高，身体素质越好。
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从入组到12周干预结束
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体力活动
大体时间：从入组到12周干预结束
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使用 Actigraph GT3X+ 加速计测量体力活动 (PA)，数据以每天分钟数 (min/day) 表示。
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从入组到12周干预结束
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去脂体重
大体时间：从入组到12周干预结束
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采用生物电阻抗人体成分测试仪Inbody测量，单位为公斤。
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从入组到12周干预结束
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脂肪量
大体时间：从入组到12周干预结束
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采用生物电阻抗人体成分测试仪Inbody测量，单位为公斤。
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从入组到12周干预结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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唾液睾酮
大体时间：从入组到12周干预结束
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使用放射免疫测定法 (RIA) 测量唾液睾酮水平，并以皮克每升 (pg/L) 表示。
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从入组到12周干预结束
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弹力
大体时间：从入组到12周干预结束
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康纳-戴维森弹性量表-10 (CD-RISC-10)。
该量表由10个项目组成，每个项目的分值范围为0-4，量表的总分范围为0-40，分数越高代表复原力越大。
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从入组到12周干预结束
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自尊
大体时间：从入组到12周干预结束
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采用罗森伯格自尊量表，共10个项目。
量表的分数范围为 10 到 40，分数越高表明自尊水平越高，结果越好。
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从入组到12周干预结束
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侵略
大体时间：从入组到12周干预结束
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使用 Buss-Perry 攻击性问卷进行评估，总分范围为 29-145。
分数越高，个人在该区域的攻击性越强，结果越差。
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从入组到12周干预结束
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饮食自我效能感
大体时间：从入组到12周干预结束
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饮食自我效能感量表。 最低分数为 10 分，最高分数为 100 分。 分数越高表明饮食的自我效能感越高，结果也越好。 |
从入组到12周干预结束
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锻炼自我效能感
大体时间：从入组到12周干预结束
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运动自我效能感量表。
最低分数为 18 分，最高分数为 180 分。
分数越高，表明运动自我效能感越强，效果越好。
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从入组到12周干预结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月10日
初级完成 (实际的)
2022年12月10日
研究完成 (实际的)
2023年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月26日
首次发布 (实际的)
2024年7月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月9日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Basic-2334
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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