Исследование эффективности школьной программы по снижению жира для подростков
9 июля 2025 г. обновлено: Aiyoudong Children and Youth Sports Health Research Institute
Исследование эффективности упражнений, направленных на потерю жира у подростков
Студенты были разделены на группу вмешательства и контрольную группу.
Группа вмешательства посещала занятия по снижению веса три раза в неделю, и родители сотрудничали с нами в мониторинге и контроле за питанием.
До и после вмешательства заполнялись анкеты, измерялась физическая подготовка и состав тела, а браслеты для измерения физической активности носили в течение 4 дней.
В этом исследовании можно узнать состояние психического здоровья, привычки физической активности, состав тела и физическую подготовленность подростков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shandong
-
Weifang, Shandong, Китай, 261000
- Aiyoudong Children and Youth Sports Health Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Прошел проверку анкеты PAR-Q
- Нет профессионального спортивного опыта
- Способен понять тест
- Добровольно участвовать во всем процессе тестирования
Критерий исключения:
- Тяжелая органическая патология сердца, головного мозга, легких, почек и опорно-двигательного аппарата.
- Прием лекарств при хроническом заболевании
- Имеют историю психических расстройств
- Невозможность завершить последующие визиты или плохая приверженность лечению.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства по физическим упражнениям и ограничению калорий в питании
Получил двенадцатинедельное комплексное вмешательство.
Количество участников – 50.
|
Группа вмешательства получала физические упражнения три раза в неделю (упражнения с отягощениями с 16:30 до 17:00 и аэробные упражнения с 17:00 до 17:30) и вмешательство по ограничению калорий (управляемая полусвободная диета с калорийным питанием). потребление ограничено до 75% от общего потребления, при этом родители следят за калориями и группами продуктов и проходят регулярные осмотры)
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Обычная школьная жизнь без всякого вмешательства.
Количество участников – 50.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент жира в организме (%)
Временное ограничение: От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
Измеряется Inbody, тестером состава тела с использованием биоэлектрического импеданса, в %.
|
От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
|
Физическая подготовка
Временное ограничение: От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
При измерении с использованием Китайских национальных стандартов физического здоровья учащихся (редакция 2014 г.) с минимальным значением 0 и максимальным значением 100, более высокие баллы соответствуют лучшей физической подготовке.
|
От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
|
Физическая активность
Временное ограничение: От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
Физическую активность (ФА) измеряли с помощью акселерометров Actigraph GT3X+, причем данные выражали в минутах в день (мин/день).
|
От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
|
Обезжиренная масса
Временное ограничение: От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
Измеряется Inbody, тестером состава тела с использованием биоэлектрического сопротивления, в кг.
|
От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
|
Жировые массы
Временное ограничение: От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
Измеряется Inbody, тестером состава тела с использованием биоэлектрического сопротивления, в кг.
|
От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Слюнный тестостерон
Временное ограничение: От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
Уровни тестостерона в слюне измеряли с помощью радиоиммуноанализа (РИА) и выражали в пикограммах на литр (пг/л).
|
От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
|
Устойчивость
Временное ограничение: От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона-10 (CD-RISC-10).
Шкала состоит из 10 пунктов, каждый из которых имеет диапазон баллов от 0 до 4, а общий диапазон баллов по шкале составляет 0–40, причем более высокие баллы соответствуют большей устойчивости.
|
От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
|
Самооценка
Временное ограничение: От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
Использовалась шкала самооценки Розенберга, состоящая в общей сложности из 10 пунктов.
Баллы по шкале варьируются от 10 до 40, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень самооценки и лучшие результаты.
|
От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
|
Агрессия
Временное ограничение: От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
Оценивается с использованием опросника агрессии Басса-Перри с общим диапазоном баллов 29–145.
Чем выше балл, тем более агрессивен человек в этой области и тем хуже результат.
|
От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
|
Еда
Временное ограничение: От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
Шкала пищевой самоэффективности. Минимальный балл – 10, максимальный – 100. Более высокие баллы указывают на большую самоэффективность в еде и лучшие результаты. |
От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
|
Упражняйтесь в самоэффективности
Временное ограничение: От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
Упражнение «Шкала самоэффективности».
Минимальный балл — 18, максимальный — 180.
Чем выше балл, тем выше самоэффективность в упражнениях и тем лучше результат.
|
От регистрации до окончания вмешательства через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Basic-2334
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .