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神经性厌食症暴食/清除亚型中的巴雷特食管炎

2025年12月3日 更新者：Allison Nitsch、Denver Health and Hospital Authority

具有排便行为的饮食失调人群中存在巴雷特食管炎：一项试点研究

通过非内窥镜测试，在具有清除（呕吐/反刍）行为的饮食失调队列中更好地确定巴雷特食管 (BE) 的存在

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

一项旨在评估那些具有清除饮食失调行为的人是否存在 BE 的前瞻性队列研究尚未完成。 有多个病例报告描述了不符合典型筛查指南的年轻人患上这种疾病的情况。 为了通过非内窥镜测试在具有清除（呕吐/反刍）行为的饮食失调队列中更好地确定巴雷特食管（BE）的存在。 患有严重饮食失调且有反刍行为且不符合当前 BE 筛查指南的个体，BE 检测结果仍呈阳性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Colorado
      • Denver、Colorado、美国、80204
        • 招聘中
        • Denver Health and Hospital Authority
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Allison Nitsch, MD
      • Denver、Colorado、美国、80204
        • 招聘中
        • ACUTE Center for Eating Disorders and Severe Malnutrition
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

已确诊 AN-BP dx 的急性患者，清除历史 > 5 年，清除频率至少每天一次。

描述

纳入标准：

  • 被诊断患有饮食失调的患者，包括清除历史
  • 年龄 18-65 岁
  • 清除历史=>5年
  • 入院后每天至少进行一次净化或沉思。
  • 进入急性饮食失调和严重营养不良中心

排除标准：

  • 任何不包括清除行为的饮食失调诊断
  • 18岁以下和65岁以上
  • 符合当前 ACG 筛查指南的患者（慢性胃食管反流病和背景中提到的 3 个或更多巴雷特病危险因素）
  • 注册时接受强制护理
  • 无法同意参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
AN-BP
患有 AN-BP dx 的个体，具有超过 5 年的清除历史，清除频率至少每天一次。
设备：埃索卫士
用于收集食管细胞样本以测试是否存在异常细胞的装置，这可能表明巴雷特食管炎。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
BE 阳性患者数量
大体时间：12个月
患有严重饮食失调且有反刍行为且不符合当前 BE 筛查指南的个体将检测出 BE 阳性
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Denver Health and Hospital Authority

合作者

Lucid Diagnostics, Inc.

调查人员

  • 首席研究员：Allison Nitsch, MD、Denver Health and Hospital Authority

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月12日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2026年11月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月31日

首次发布 (实际的)

2024年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月3日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 24-0349

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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