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신경성 식욕부진 폭식/제거 아형에서의 바렛 식도염

2025년 12월 3일 업데이트: Allison Nitsch, Denver Health and Hospital Authority

제거 행동에 참여하는 섭식 장애가 있는 사람들 집단에서 바렛 식도염의 존재: 파일럿 연구

퍼지(구토/반추) 행동을 보이는 섭식 장애 집단에서 비내시경 검사를 통해 바렛 식도(BE)의 존재를 더 잘 정의하기 위해

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

섭식 장애로 인한 제거 행동을 보이는 사람들의 BE 존재를 평가하기 위한 전향적 코호트 연구는 완료되지 않았습니다. 이 상태가 발생한 일반적인 선별 지침을 충족하지 못하는 젊은 인구를 설명하는 여러 사례 보고서가 있습니다. 퍼지(구토/반추) 행동을 보이는 섭식 장애 집단에서 비내시경 검사를 통해 바렛 식도(BE)의 존재를 더 잘 정의합니다. BE에 대한 현재 선별 지침을 충족하지 않는 퍼지 및 반추 행동을 갖춘 심각한 형태의 섭식 장애가 있는 개인은 여전히 ​​BE에 대해 양성 반응을 보일 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80204
        • 모병
        • Denver Health and Hospital Authority
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Allison Nitsch, MD
      • Denver, Colorado, 미국, 80204
        • 모병
        • ACUTE Center for Eating Disorders and Severe Malnutrition
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

AN-BP dx가 확인되고, 제거 이력이 5년 이상이고, 제거 빈도가 하루에 1회 이상인 급성 환자.

설명

포함 기준:

  • 제거 이력을 포함하는 섭식장애 진단을 받은 환자
  • 18~65세
  • 삭제 내역 =>5년
  • 입원 시 최소 하루에 한 번 제거하거나 반추합니다.
  • 섭식 장애 및 중증 영양실조를 위한 급성 센터(ACUTE Center) 입원

제외 기준:

  • 제거 행동을 포함하지 않는 섭식 장애 진단
  • 18세 미만 및 65세 이상
  • 현행 ACG 선별검사 지침(만성 GERD 및 배경에서 언급된 바렛병 위험 인자 3개 이상)을 충족하는 환자
  • 등록 시 의무적인 진료를 받았습니다.
  • 연구 참여에 동의할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
AN-BP
AN-BP dx가 있고 5년 이상의 제거 이력이 있고 하루에 한 번 이상 빈도로 발생하는 개인.
장치: 에소가드
바렛 식도염의 dx를 나타낼 수 있는 비정상 세포의 존재를 테스트하기 위해 식도 세포 샘플을 수집하는 데 사용되는 장치입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BE 양성 환자 수
기간: 12 개월
BE에 대한 현재 선별 지침을 충족하지 않는 퍼지 및 반추 행동과 함께 심각한 형태의 섭식 장애가 있는 개인은 BE에 대해 양성 반응을 보일 것입니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Denver Health and Hospital Authority

협력자

Lucid Diagnostics, Inc.

수사관

  • 수석 연구원: Allison Nitsch, MD, Denver Health and Hospital Authority

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24-0349

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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