人际关系心理治疗对乳腺癌患者的影响
2025年8月31日 更新者：Koç University
人际关系心理治疗对有抑郁风险的乳腺癌患者抑郁、情绪调节和社会支持水平的影响：一项随机对照研究
本研究拟探讨人际关系心理治疗对有抑郁风险的乳腺癌患者的抑郁、人际情绪调节和多维感知社会支持水平的影响。
研究概览
详细说明
目前还没有足够的研究表明 IPT 的效果，IPT 是一种基于证据的心理治疗，适用于癌症患者可能出现的角色改变等问题领域，并为识别和使用社会支持机制提供支持。
这项研究被认为对文献做出了重大贡献，特别是在为患者提供在社会支持系统中具有重要地位的家庭支持、干预患者可能出现的人际情绪调节问题以及影响抑郁水平方面。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nursing Department
-
Istanbul、Nursing Department、土耳其（türkiye）、34020
- Koc University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
包括标准
- 能够用土耳其语沟通
- 诊断患有 II 期和 III 期乳腺癌
- 继续门诊治疗
- 初级保健抑郁症筛查量表的四点
- 互联网连接
- 拥有可以使用 Zoom 应用程序继续对话的手机
- 能够使用 Zoom 应用程序
排除标准
- 作为一名儿科肿瘤/血液病患者
- 诊断患有 IV 期乳腺癌
- 服用精神药理学药物
- 去年获得 KIPT
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：心理治疗
IPT将由完成人际关系心理治疗培训的研究者进行。
|
IPT，由完成人际关系心理治疗培训的研究员准备。第一次访谈将在科奇大学护理学院办公室进行面对面的采访。
后续会议将根据研究中患者的空闲情况通过 Zoom 进行。
访谈的日期和时间将根据访谈前患者的空闲情况来计划。
计划对一名患者进行总共 12 次访谈，每次 40-60 分钟。
面试间隔将安排为每周一次。
其他名称：
|
|
无干预：观察
实验组访谈结束后，对照组患者将被要求同时完成后测。
然而，不对对照组进行任何干预。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
初级保健贝克抑郁症筛查量表
大体时间：完成学习，平均需要 6 个月
|
每个问题有四个答案。
最低可能分数是零，最高可能分数是三。
总分最高分为 21 分，最低分为 0 分。
乳腺癌患者的抑郁评分预计在治疗后会下降。
预计跌破4点。
|
完成学习，平均需要 6 个月
|
|
人际关系情绪调节量表
大体时间：完成学习，平均需要 6 个月
|
该量表的最高分是 100 分，最低分是 20 分。
量表各子维度得分高，表明个体具有相关子维度评价的特征。
研究发现，从该量表获得的分数与情绪调节困难量表的总分有关，也与抑郁和焦虑有关。预计乳腺癌患者治疗后人际关系情绪调节量表分数会有所增加。
这种增加表明它对个体的情绪调节有积极的影响。
|
完成学习，平均需要 6 个月
|
|
多维感知社会支持量表：
大体时间：完成学习，平均需要 6 个月
|
从该量表中可以获得的最低分数是“12”，最高分数是“84”。
量表总分的增加意味着感知社会支持水平的提高。
乳腺癌患者的社会支持评分预计在治疗后会增加。
|
完成学习，平均需要 6 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月15日
初级完成 (实际的)
2025年6月1日
研究完成 (实际的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月8日
首次发布 (实际的)
2024年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月31日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.