SPSIPB 与 SAPB 在胸腔镜手术中的比较
后上肌界面平面阻滞与前锯肌平面阻滞对接受电视胸腔镜手术患者术后镇痛的比较:一项随机、前瞻性、对照研究
研究概览
详细说明
近年来,电视辅助胸腔手术(VATS)已开始被视为肺部手术的标准手术程序。 与开胸手术相比,VATS 的优点是恢复快、住院时间短、并发症风险低。 虽然与开胸手术相比,这是一种痛苦较小的手术,但可以观察到严重的急性术后疼痛,尤其是在 VATS 后的最初几个小时内。 胸段硬膜外镇痛(TEA)是开胸术后镇痛的金标准,用于 VATS 术后镇痛。 然而,由于开放手术和VATS手术技术和创伤的差异,VATS术后镇痛的金标准应该是一个争论的问题。 有人认为,微创外科手术应采用微创镇痛技术,特别是考虑到应用 TEA 的困难及其副作用。 胸椎旁阻滞 (TPVB) 被认为是 VATS 手术的一线区域技术。 但由于其解剖上接近胸膜、中枢神经系统等重要结构,应用难度较大,且可能引起气胸、血管损伤等并发症。 镇痛管理对于这些患者非常重要,因为术后镇痛不足可能会导致肺不张、肺炎和耗氧量增加等肺部并发症。
超声(US)引导后上锯肌阻滞(SSPPB)是 Tulgar 等人于 2023 年定义的一种新的界面平面阻滞。 它基于第二或第三肋骨水平的上后锯肌的注射。 该阻滞可为肩胛间疼痛、慢性肌筋膜疼痛综合征、肩胛肋骨综合征和肩部疼痛等病症提供镇痛作用。 SPS 肌肉位于 C7-T2 水平。 它附着在第二和第五肋骨的侧边缘上。 它受下颈神经和上肋间神经支配。 通过 SPS 阻滞,这些神经被阻断并提供镇痛作用。
在Tulgar等人的尸体研究中,确定了后上锯肌界面平面块的扩散;仅在左侧第7-10肋间水平的斜方肌浅筋膜中。 在肋间水平观察到扩散染料,右侧不存在。 斜方肌深部两侧有明显的染色。 大菱形的表面和皮肤均被染色,而小菱形仅皮肤被染色。 SPSP 阻滞将为涉及胸部区域的手术提供成功的镇痛,例如慢性肌筋膜疼痛、乳房手术、胸部手术和肩部手术。 文献中尚无随机研究评估 SPSP 阻滞用于 VATS 术后镇痛管理的有效性。
超声引导的前锯肌平面 (SAP) 阻滞是一种筋膜间平面阻滞,由 Blanco 于 2013 年描述。 将局部麻醉溶液注入前锯肌的筋膜平面。 由于远离重要的神经和血管结构,操作简便,并发症发生率低。 在超声引导下,在腋中线可以很容易地看到前锯肌。 它为胸部的前部、后部和外侧皮区提供有效的镇痛。 据报道,SAP 阻滞可在开胸手术、乳房手术和 VATS 术后提供有效的术后疼痛管理。 文献中没有临床随机研究评估 VATS 后 SPSIPB 和 SAP 阻滞的疗效。
本研究旨在比较超声引导下 SPSIPB 和 SAP 阻滞在 VATS 术后镇痛管理中的作用。 主要目的是比较术后阿片类药物的消耗量,次要目的是评估术后疼痛评分 (NRS)、与阿片类药物相关的不良反应(过敏反应、恶心、呕吐)以及阻塞引起的并发症(气胸、血肿)。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Bagcilar
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Istanbul、Bagcilar、土耳其(türkiye)、34070
- Istanbul Medipol University Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 分类 I-III
- 安排在全身麻醉下进行 VATS
排除标准:
有出血素质史、接受抗凝治疗、已知局部麻醉剂和阿片类药物过敏、穿刺部位皮肤感染、怀孕或哺乳期、不接受手术的患者
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:SPSIPB 组 = SPSIPB 组
将执行 SPSIPB
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高频线性超声探头(11-12 MHz,Vivid Q)将覆盖无菌护套,并使用 80 毫米块针(Braun 360°)。
该手术将在患者处于侧卧位的情况下进行。
肩胛骨稍微侧移后,将超声探头置于肩胛骨上角矢状位,观察第三肋骨后上锯肌。
将使用平面内技术。
阻滞针将沿头尾方向推进,进入后上锯肌和第三肋骨之间。
通过在肋骨和肌肉之间注射 5 ml 盐水来确认阻滞位置。
确定块位置后,使用30ml 0.25%浓度的布比卡因。
术后患者每 8 小时静脉注射 400 mgr 布洛芬。
用 10 mcg/ml 芬太尼制备的患者自控装置将连接到所有患者,方案包括 10 mcg 推注(无输注剂量)、10 分钟锁定时间和 4 小时限制。
如果NRS评分≥4,则静脉注射0.5 mg kg-1哌替啶作为救援镇痛药。
术后患者评估将由对手术不知情的麻醉师进行。
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有源比较器:SAPB 集团 = SAPB 集团
SAPB将被执行
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术后患者每 8 小时静脉注射 400 mgr 布洛芬。
用 10 mcg/ml 芬太尼制备的患者自控装置将连接到所有患者,方案包括 10 mcg 推注(无输注剂量)、10 分钟锁定时间和 4 小时限制。
如果NRS评分≥4,则静脉注射0.5 mg kg-1哌替啶作为救援镇痛药。
术后患者评估将由对手术不知情的麻醉师进行。
在侧卧位,超声探头将放置在胸廓锁骨中区上方的矢状面上。
然后在腋中线中识别第七肋骨,然后识别第六肋骨上方的以下肌肉:背阔肌(浅层和后侧)、大圆肌(上侧)和锯肌(深层和下侧)。
针将插入超声波探头的平面内,瞄准前锯肌表面的平面。
注射5毫升生理盐水进行矫正。
确认针的位置正确后,将注射 30 ml %0.25 布比卡因进行阻滞。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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阿片类药物消费(芬太尼 PCA)
大体时间:术后 1、2、4、8、16 和 24 小时阿片类药物消耗量相对于基线的变化。
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主要目的是比较 PCA 装置术后阿片类药物的消耗量。
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术后 1、2、4、8、16 和 24 小时阿片类药物消耗量相对于基线的变化。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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需要抢救镇痛(哌替啶)
大体时间:术后24小时内
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第二个目的是比较术后 24 小时内使用的抢救镇痛。
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术后24小时内
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疼痛评分(数字评定量表-NRS)
大体时间:术后 1、2、4、8、16 和 24 小时时相对于基线疼痛评分的变化
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第二个目的是比较术后 24 小时的 NRS。
术后疼痛评估将使用 NRS 进行(0 = 无疼痛,10 = 感到最严重的疼痛)。
NRS 分数将被记录
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术后 1、2、4、8、16 和 24 小时时相对于基线疼痛评分的变化
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不良事件
大体时间:术后24小时内
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第二个目的是比较与阿片类药物使用相关的不良事件(恶心、呕吐、瘙痒)
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术后24小时内
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
- Tulgar S, Ciftci B, Ahiskalioglu A, Bilal B, Sakul BU, Korkmaz AO, Bozkurt NN, De Cassai A, Torres AJ, Elsharkawy H, Alici HA. Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block: A Technical Report on the Description of a Novel Periparavertebral Block for Thoracic Pain. Cureus. 2023 Feb 3;15(2):e34582. doi: 10.7759/cureus.34582. eCollection 2023 Feb.
- Ciftci B, Alver S, Ahiskalioglu A, Bilal B, Tulgar S. Serratus posterior superior intercostal plane block for breast surgery: a report of three cases, novel block and new indication. Minerva Anestesiol. 2023 Nov;89(11):1054-1056. doi: 10.23736/S0375-9393.23.17432-3. Epub 2023 Jun 1. No abstract available.
- Ciftci B, Alver S, Ahiskalioglu A, Bilal B, Tulgar S. Serratus posterior superior intercostal plane block: novel thoracic paraspinal block for thoracoscopic and shoulder surgery. Minerva Anestesiol. 2024 Apr;90(4):345-347. doi: 10.23736/S0375-9393.23.17827-8. Epub 2024 Jan 19. No abstract available.
- Avci O, Gundogdu O, Balci F, Tekcan MN, Ozbey M. Efficacy of serratus posterior superior intercostal plane block (SPSIPB) on post-operative pain and total analgesic consumption in patients undergoing video-assisted thoracoscopic surgery (VATS): A double-blinded randomised controlled trial. Indian J Anaesth. 2023 Dec;67(12):1116-1122. doi: 10.4103/ija.ija_589_23. Epub 2023 Dec 13.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
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首次发布 (实际的)
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上次提交的符合 QC 标准的更新
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