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接受与承诺疗法对心肌梗死后患者生活质量管理的疗效

2025年3月3日 更新者:Sehrish Khan、Fatima Jinnah Women University
本研究旨在探讨接受和承诺疗法对心肌梗死后患者生活质量管理的功效

研究概览

详细说明

目前的定量研究分两步进行。 横断面调查评估第一步中的生活质量和相关因素。 第二步将进行随机对照试验,对具有D型人格特征、心理困扰、服药依从性低、社会支持低、生活质量低、接受度低和心理灵活性低的心肌梗死患者进行治疗。随机分配到两组,即候补对照组和干预组。 接受和承诺疗法将对干预组的参与者实施。 由于对照组为waitlist对照组;最初不会对对照组参与者进行干预,但研究完成后将对对照组参与者进行干预。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Armed Forces Institute of Cardiology
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Rawalpindi Institute of Cardiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 纳入标准为首次诊断出非住院心肌梗死患者,前往医院随访并经历痛苦、D型人格特征和生活质量水平较低、用药依从性、社会支持、接受度和心理灵活性。 来自门诊部 (OPD) 的年龄 18 岁及以上(男女)的 MI 患者将被纳入研究。 除此之外,将招募能够理解乌尔都语并能够给予知情同意的患者进行研究

排除标准:

  • 排除标准是住院的心肌梗死患者。 此外,那些患有其他慢性共存疾病(例如癌症、认知缺陷和其他慢性心理障碍)的心肌梗塞患者不会被纳入该研究。 无症状心肌梗塞患者也不属于研究范围。 此外,18岁以下的心肌梗塞患者不包括在本研究中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
谁接受干预,即 接受与承诺疗法

简介:建立融洽关系并完成预评估调查问卷。

第一节:

介绍治疗师、ACT 原则和 MI 并发症。 提供心理教育并布置作业。

第二场:

审查反馈并鼓励变革。 布置作业。

第三场:

讨论接受和应对策略。 布置作业。

第四场:

讨论认知扩散和无益的想法。 布置作业。

第五届会议:

探索自我概念和正念。 布置作业。

第六届会议:

识别并阐述价值观。 布置作业。

第七届会议:

讨论价值观、目标和障碍。 布置作业。

第八届会议:

讨论行动承诺和预防复发。 进行后测试并表达谢意。

有源比较器:候补名单控制
研究完成后谁将接受干预

简介:建立融洽关系并完成预评估调查问卷。

第一节:

介绍治疗师、ACT 原则和 MI 并发症。 提供心理教育并布置作业。

第二场:

审查反馈并鼓励变革。 布置作业。

第三场:

讨论接受和应对策略。 布置作业。

第四场:

讨论认知扩散和无益的想法。 布置作业。

第五届会议:

探索自我概念和正念。 布置作业。

第六届会议:

识别并阐述价值观。 布置作业。

第七届会议:

讨论价值观、目标和障碍。 布置作业。

第八届会议:

讨论行动承诺和预防复发。 进行后测试并表达谢意。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
世界卫生组织生活质量量表乌尔都语版
大体时间:3个月
共有26个条目和四个领域:身体健康(7个条目)、心理健康(6个条目)、社会关系(3个条目)和环境健康(8个条目);它还包含生活质量和一般健康项目。 最小值为 26,最大值为 130。量表分数越高表示生活质量越高,分数低表示生活质量越低。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sehrish Khan, PhD Scholar、Fatima Jinnah Women University, Rawalpindi, Pakistan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月21日

初级完成 (实际的)

2024年9月21日

研究完成 (实际的)

2024年9月21日

研究注册日期

首次提交

2024年8月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月7日

首次发布 (实际的)

2024年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月3日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FJWU/EC/2024/88

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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