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심근경색 후 환자의 삶의 질 관리를 위한 수용전념치료의 유효성

2025년 3월 3일 업데이트: Sehrish Khan, Fatima Jinnah Women University
본 연구는 심근경색 후 환자의 삶의 질 관리를 위한 수용전념치료의 효능을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

현재 정량적 연구는 두 단계로 진행된다. 단면 조사는 첫 번째 단계에서 삶의 질과 관련 요인을 평가합니다. 두 번째 단계에서는 D형 성격 특성, 심리적 고통, 낮은 약물 순응도, 낮은 사회적 지지, 낮은 삶의 질, 낮은 수용성 및 심리적 유연성으로 확인된 심근경색 환자를 대상으로 무작위 대조 시험을 실시할 예정입니다. 두 그룹, 즉 대기자 명단 제어 그룹과 개입 그룹에 무작위로 할당됩니다. 수용전념치료는 중재그룹의 참가자들에게 시행될 것이다. 통제 그룹은 대기자 명단 통제 그룹이므로; 처음에는 통제 그룹의 참가자에게 중재가 제공되지 않지만 연구가 완료되면 통제 그룹 참가자에게 중재가 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Armed Forces Institute of Cardiology
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Rawalpindi Institute of Cardiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 포함 기준은 추적 관찰을 위해 병원을 방문하고 고통을 겪게 될 심근경색으로 처음 진단된 비병원 환자, D형 성격의 특징 및 낮은 수준의 삶의 질, 약물 준수, 사회적 지지, 수용 및 심리적 유연성이 될 것입니다. . 외래환자 부서(OPD)의 18세 이상(성별 모두) MI 환자가 연구에 포함됩니다. 이 외에도 우르두어를 이해할 수 있고 사전 동의를 할 수 있는 환자를 연구에 모집합니다.

제외 기준:

  • 제외 기준은 입원한 MI 환자입니다. 더욱이 암, 인지 결핍, 기타 만성 정신 질환과 같은 다른 만성 동반 질환을 앓고 있는 심근경색 환자는 연구에 포함되지 않습니다. 무증상 심근경색 환자도 연구에 포함되지 않습니다. 또한 18세 미만의 심근경색 환자는 본 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
개입을 받는 사람, 즉 수용전념치료

소개: 친밀감을 형성하고 사전 평가 설문지를 작성합니다.

첫 번째 세션:

치료사, ACT 원칙 및 MI 합병증을 소개합니다. 심리 교육을 제공하고 숙제를 할당합니다.

두 번째 세션:

피드백을 검토하고 변화를 장려하세요. 숙제를 할당하십시오.

세 번째 세션:

수용 및 대처 전략에 대해 논의하십시오. 숙제를 할당하십시오.

네 번째 세션:

인지 확산과 도움이 되지 않는 생각에 대해 토론해 보세요. 숙제를 할당하십시오.

다섯 번째 세션:

자기 개념과 마음 챙김을 탐구하십시오. 숙제를 할당하십시오.

여섯 번째 세션:

가치를 식별하고 자세히 설명합니다. 숙제를 할당하십시오.

일곱 번째 세션:

가치, 목표 및 장벽에 대해 토론하십시오. 숙제를 할당하십시오.

여덟 번째 세션:

조치 및 재발 방지에 대한 의지를 논의합니다. 사후 테스트를 실시하고 감사를 표합니다.

활성 비교기: 대기자 명단 관리
연구 완료 후 중재를 받을 사람

소개: 친밀감을 형성하고 사전 평가 설문지를 작성합니다.

첫 번째 세션:

치료사, ACT 원칙 및 MI 합병증을 소개합니다. 심리 교육을 제공하고 숙제를 할당합니다.

두 번째 세션:

피드백을 검토하고 변화를 장려하세요. 숙제를 할당하십시오.

세 번째 세션:

수용 및 대처 전략에 대해 논의하십시오. 숙제를 할당하십시오.

네 번째 세션:

인지 확산과 도움이 되지 않는 생각에 대해 토론해 보세요. 숙제를 할당하십시오.

다섯 번째 세션:

자기 개념과 마음 챙김을 탐구하십시오. 숙제를 할당하십시오.

여섯 번째 세션:

가치를 식별하고 자세히 설명합니다. 숙제를 할당하십시오.

일곱 번째 세션:

가치, 목표 및 장벽에 대해 토론하십시오. 숙제를 할당하십시오.

여덟 번째 세션:

조치 및 재발 방지에 대한 의지를 논의합니다. 사후 테스트를 실시하고 감사를 표합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세계보건기구(WHO) 삶의 질 척도 우르두어 버전
기간: 3개월
신체건강(7항목), 심리적 건강(6항목), 사회적 관계(3항목), 환경건강(8항목)의 4개 영역 26개 항목으로 구성되어 있습니다. 또한 삶의 질과 일반 건강 항목도 포함되어 있습니다. 최소값은 26, 최대값은 130이다. 척도의 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타내고, 점수가 낮을수록 삶의 질이 낮다는 것을 의미한다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sehrish Khan, PhD Scholar, Fatima Jinnah Women University, Rawalpindi, Pakistan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 21일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 21일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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