基于带通道理论的砭石疗法辅助产妇腹直肌分离康复的应用研究
2024年8月11日 更新者：Zuoqin Zhang、Yunnan University of Chinese Medicine
本临床试验旨在探讨基于带经理论的砭石疗法能否有效辅助治疗产妇腹直肌分离症（DRA），同时也验证Ben-Tovim Walker身体态度问卷（BAQ）是否可以用于产妇腹直肌分离症（DRA）的治疗。用作测量中国产后 DRA 患者身体形象满意度的工具。
其旨在回答的主要问题是：砭石疗法能否促进产妇DRA的康复？中文版身体态度问卷（BAQ-C）是否可以作为产后DRA患者身体形象满意度测量工具。
研究人员将在神经肌肉电刺激（NMES）和按摩疗法中加入砭石疗法，看看砭石疗法是否可以促进产后DRA的恢复。
研究概览
详细说明
参与者将： 每天接受 NMES 结合按摩疗法或加用砭石疗法，持续 10 天。
每次治疗后测量并记录腹围、内直肌距离。所有治疗完成后测量身体意象满意度、腰痛和功能障碍评分、焦虑、抑郁评分和生活质量评分。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zuiqin Zhang
- 电话号码：+8618725365145
- 邮箱：2357656738@qq.com
学习地点
-
-
Yunnan
-
Kunming、Yunnan、中国、650021
- 招聘中
- Yunnan Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
-
接触：
- Weibo Wen
- 电话号码：0871-63631649
- 邮箱：yntcmhopxc@126.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 符合产后腹直肌分离诊断标准，且腹直肌分离距离≥3.0cm且有产后腰痛的患者。
- 产后>42天且已清理分泌物的患者；
- 正常分娩后42天3口的女性；
- 来我院治疗前未接受过任何其他治疗的产后妇女；
排除标准：
- 患有严重的肾脏、心脏或肝脏疾病等实质器官疾病或因合并认知障碍、阿尔茨海默病或心理或精神疾病而无法完成配合等；
- 有石疗禁忌者；
- 有生物电刺激治疗禁忌者。
- 合并产褥感染及胃肠道粘连；
- 腰椎间盘突出、肾结石等其他原因导致产后腰痛的患者；
- 无法耐受该计划的患者；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：砭石疗法遵循带经
通用名称：砭石治疗频率：神经肌肉电刺激（NMES）共10次，第3次、第6次、第9次NMES后加推拿治疗，每次按摩后加石针治疗，共10次3 次会议。 用量：每次三十分钟，共三次。 |
带经砭石疗法是由干预者使用石头沿着带经路径推摩产后腹直肌分离患者的腹部。
|
|
其他：对照组
通用名称：神经肌肉电刺激结合按摩治疗频率：神经肌肉电刺激（NMES）共10次，第3、6、9次NMES后加按摩治疗。 用量：每次三十分钟，共三次。 |
带经砭石疗法是由干预者使用石头沿着带经路径推摩产后腹直肌分离患者的腹部。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
直线间距离
大体时间：干预前和三次砭石疗法干预后
|
双侧腹直肌距离
|
干预前和三次砭石疗法干预后
|
|
腹围
大体时间：干预前和三次砭石疗法干预后
|
通过髂嵴点的腹部水平周长。
|
干预前和三次砭石疗法干预后
|
|
身体形象满意度
大体时间：干预前和干预后
|
身体形象满意度是指一个人如何看待、思考或感受自己的身体。
|
干预前和干预后
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
腰痛视觉模拟量表
大体时间：干预前和干预后
|
在纸上画一条10厘米的水平线，水平线采用视觉模拟标度（VAS）。
线的一端是0毫米，这意味着“一点也不痛”；另一端10mm，表示“极度疼痛”；疼痛程度从0毫米增加到10毫米，分数越高代表疼痛越剧烈。
|
干预前和干预后
|
|
Oswestry 残疾指数
大体时间：干预前并在所有治疗完成后立即测量
|
Oswestry 残疾指数 (ODI) 是一种广泛使用的衡量指标，用于评估与腰痛相关的功能限制和残疾。
该指数提供了一种标准化方法来评估背痛对人的日常活动和整体生活质量的影响。
|
干预前并在所有治疗完成后立即测量
|
|
焦虑自评量表
大体时间：干预前并在所有治疗完成后立即测量
|
它是由美国心理学家Zung开发的一种常用的心理测量工具，是一种用于评估个人焦虑程度的自我报告量表。
|
干预前并在所有治疗完成后立即测量
|
|
爱丁堡产后抑郁量表
大体时间：干预前并在所有治疗完成后立即测量
|
用于检测产后妇女抑郁症状的标准化问卷。
|
干预前并在所有治疗完成后立即测量
|
|
世界卫生组织生活质量
大体时间：干预前并在所有治疗完成后立即测量
|
它是一种用于评估人们生活质量的工具，有助于收集和分析有关个人的健康状况、心理功能、社交能力等信息。
|
干预前并在所有治疗完成后立即测量
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jun Ma、The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Chinese Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月1日
初级完成 (估计的)
2024年9月20日
研究完成 (估计的)
2024年9月20日
研究注册日期
首次提交
2024年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月11日
首次发布 (实际的)
2024年8月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月11日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.