唾液催产素作为迷幻辅助心理治疗的生物标志物 (PAP_OXT)
2025年5月13日 更新者：Tatiana Aboulafia Brakha
唾液催产素作为焦虑和抑郁迷幻辅助心理治疗的生物标志物：一项试点研究
这项试点研究的主要目的是获得单次 LSD 摄入期间唾液催产素反应性的初步数据，作为 PAP 治疗焦虑症或抑郁症的一部分（联邦公共卫生局提前授予治疗授权，用于同情使用物质）。
我们的服务不会干扰正常的临床常规。 该方案仅用于进行额外的唾液测量，以测量治疗当天的催产素水平。
参与者将被要求在 LSD 治疗当天提供 4 份唾液样本。此外，他们还将填写自我报告调查问卷，这是临床常规的一部分
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Geneva、瑞士
- Geneva University Hospitals
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者将从成瘾科的连续患者中选出，这些患者已获得联邦公共卫生办公室的批准，可以使用 LSD 进行富有同情心的治疗，作为难治性焦虑症或抑郁症迷幻辅助心理治疗的一部分。
哦。
主要标准： 包含范围：
描述
纳入标准：
- 正在接受经过认证的心理治疗师的心理治疗，焦虑症或抑郁症对常规治疗有抵抗力，同意停止必要的药物治疗
排除标准：
- 排除：精神病或双相情感障碍、自杀风险高、严重心血管疾病、严重肝脏疾病、中枢神经系统神经系统疾病、怀孕和哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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唾液催产素
大体时间：治疗给药日（一天）
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唾液中的催产素样本
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治疗给药日（一天）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自我报告的焦虑症状（STAI-T）
大体时间：超过6个月
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状态-特质焦虑量表（特质），总分为20到80分，分数越高表明焦虑程度越高
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超过6个月
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自我报告的抑郁症状（BDI-II）
大体时间：超过6个月
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贝克抑郁量表-II，总分范围从0到63，分数越高表明抑郁症状越高
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超过6个月
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自我报告的神秘体验强度
大体时间：治疗第1天
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采用自我报告的神秘体验问卷（MEQ-30）进行评估，男性总分范围为0至5，分数越高表明神秘体验强度越高
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治疗第1天
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自我报告的联系强度
大体时间：治疗第1天
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采用自我报告瓦茨连通性量表进行评估，总平均分范围为0到100，分数越高表明连通性越高
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治疗第1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月5日
初级完成 (实际的)
2024年12月11日
研究完成 (实际的)
2024年12月11日
研究注册日期
首次提交
2024年8月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月15日
首次发布 (实际的)
2024年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月13日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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