此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用虚拟现实压力和焦虑水平进行临床前实践模拟的效果

2024年8月15日 更新者:Emine Arici Parlak、Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

使用虚拟现实的临床前实践模拟护生压力和焦虑水平对手术室的影响:随机对照试验

本研究被设计为一项随机对照试验,旨在检查使用与手术室环境相关的虚拟现实耳机进行模拟实践对护生在临床实践前的压力和焦虑水平的影响。

研究概览

详细说明

护理教育是一个需要临床和理论培训相结合的领域,因为它是一门实践学科(Ryan et al., 2010; Özçelik & Ayhan, 2021)。 因此,护士教育工作者必须在学生教育历程的每个阶段不断创新教学方法(Fealy et al., 2019)。 模拟在护理教育中的应用已经实施了 50 年(Foronda 等,2017)。 模拟实践可以反映现实世界的特征,为学生提供安全的学习环境,让他们可以通过反馈和自我纠正进行练习,直到获得技能能力(Aebersold,2018;Shorey & Ng,2021)。 随着模拟技术的不断进步,我们发现模拟环境的真实性和真实性有所提高。

查阅文献,没有发现研究评估使用与手术室环境相关的虚拟现实耳机进行模拟实践对护生在临床实习前的压力和焦虑水平的影响。 因此,本研究计划针对护生进行。 这项研究的结果预计将有助于教育工作者提高、规划和管理临床教育的有效性。

该研究将作为一项前瞻性随机对照试验进行。 在临床实践前后获得学生的口头和书面同意后,研究将以各种数据收集形式进行。

这些形式是;采用学生鉴定表、斯皮尔伯格状态与特质焦虑量表、学生学习满意度与自信心量表、护生感知压力量表,并采用视觉模拟量表评估学生的总体自信心。 患者将随机分组。

第 I 组 (n=41) 和第 II 组 (n=41) 中的虚拟现实 (VR) 组将作为对照组。 我们有三个阶段。 第一阶段;将测量两组的焦虑水平。 第二阶段;将评估第一组虚拟现实 (VR) 组的学生学习满意度和自信心量表以及焦虑水平。 第三阶段;在临床实践中将测量两组的焦虑水平和压力水平。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

82

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康科学大学古尔哈恩护理学院二年级学生
  • 同意参加研究

排除标准:

  • 未完成任何阶段的学习
  • 想退出研究
  • 曾修读过外科疾病护理课程

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:虚拟现实组

学生在临床实习前将佩戴虚拟现实眼镜体验手术室环境。

焦虑和压力将在临床实践中进行评估

学生在临床实习前将佩戴虚拟现实眼镜体验手术室环境。
无干预:对照组
焦虑和压力将在临床实践中进行评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床实践中焦虑和压力水平的变化
大体时间:在临床实践中使用虚拟现实进行模拟后。平均1年。
在临床实习前用虚拟现实眼镜模拟应用手术室环境给护生,会影响手术室护生的压力和焦虑水平。 该状态将用斯皮尔伯格的状态与特质焦虑量表和护生感知压力量表进行评估。 斯皮尔伯格的状态与特质焦虑量表总共包括 40 个项目,每个量表 20 个。 库存中的第一种形式包括有关状态焦虑的陈述,第二种形式包括有关特质焦虑的陈述高分表示高焦虑水平。 护生感知压力量表由29个项目和6个子维度组成。 总分为0-116(分维度总分为:0-12、0-32、0-20、0-24、0-12、0-16)。 分数越高表明压力水平越高。 (Sheu 等人,2002 年)。
在临床实践中使用虚拟现实进行模拟后。平均1年。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
临床实践信心水平的变化
大体时间:在临床实践中使用虚拟现实进行模拟后。平均1年
在本节中,置信度会增加或不会减少。 该状态将通过视觉模拟量表(VAS)进行评估。 VAS是一条长10厘米的水平线。 根据VAS,0为最低级别,10为最高级别。
在临床实践中使用虚拟现实进行模拟后。平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月14日

初级完成 (估计的)

2024年10月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月15日

首次发布 (实际的)

2024年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月15日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 14141414

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅